1-(2-Benzoxyethoxymethyl)-5-(N-benzoyl-S-methylisothiocarbamoyl)amino-4-methylcarbamoylimidazole | 82145-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-Benzoxyethoxymethyl)-5-(N-benzoyl-S-methylisothiocarbamoyl)amino-4-methylcarbamoylimidazole
• 英文别名: methyl N-benzoyl-N'-[5-(methylcarbamoyl)-3-(2-phenylmethoxyethoxymethyl)imidazol-4-yl]carbamimidothioate
• CAS: 82145-49-1
• 化学式: C₂₄H₂₇N₅O₄S
• 分子量: 481.575
• InChiKey: RYIQWXSSMFTDLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Benzoxyethoxymethyl)-5-(N-benzoyl-S-methylisothiocarbamoyl)amino-4-methylcarbamoylimidazole 在 sodium hydroxide 、 sodium 、 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 氨 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-氨基-9-(2-羟基乙氧基甲基)-1-甲基嘌呤-6-酮
  参考文献：
  名称：

  嘌呤和咪唑核苷的无环类似物

  摘要：

  的1-和3-（2-羟基乙氧基甲基）咪唑（羟基被保护的衍生物4,5,7-10）已经从5-氨基-4- carbamoylimidazoles（制备2）。将受保护的衍生物转化为咪唑核苷的无环类似物（6）或进行各种环化反应，生成9-（2-羟基-乙氧基甲基）取代的2-甲基-，2-苯基-和2-氮杂泛黄嘌呤（18,13和分别为20和1-甲基鸟嘌呤（28）。为了将结构分配给异构的咪唑和嘌呤衍生物，已使用13 C化学位移。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190104
• 作为产物：
  描述：

  2-(benzyloxy)ethoxymethyl chloride 在 sodium hydroxide 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 1-(2-Benzoxyethoxymethyl)-5-(N-benzoyl-S-methylisothiocarbamoyl)amino-4-methylcarbamoylimidazole
  参考文献：
  名称：

  嘌呤和咪唑核苷的无环类似物

  摘要：

  的1-和3-（2-羟基乙氧基甲基）咪唑（羟基被保护的衍生物4,5,7-10）已经从5-氨基-4- carbamoylimidazoles（制备2）。将受保护的衍生物转化为咪唑核苷的无环类似物（6）或进行各种环化反应，生成9-（2-羟基-乙氧基甲基）取代的2-甲基-，2-苯基-和2-氮杂泛黄嘌呤（18,13和分别为20和1-甲基鸟嘌呤（28）。为了将结构分配给异构的咪唑和嘌呤衍生物，已使用13 C化学位移。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190104