N-tert-butyl-4,5-dihydrooxazol-2-amine | 63585-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: N-tert-butyl-4,5-dihydrooxazol-2-amine
• 英文别名: 2-(tert-butylamino)-oxazoline；BAO；tert-Butylamine, N-(2-oxazolin-2-yl)-；N-tert-butyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-amine
• CAS: 63585-39-7
• 化学式: C₇H₁₄N₂O
• 分子量: 142.201
• InChiKey: XTFUOJXHSBBAFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.0±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyl-4,5-dihydrooxazol-2-amine 、 zinc diacetate 以 甲醇 为溶剂， 生成 [Zn(2-(tert-butylamino)-oxazoline)2(κ1-OAc)2]
  参考文献：
  名称：

  Utilizing tautomerization of 2-amino-oxazoline in hydrogen bonding tripodal ligands

  摘要：

  开发了一种含有2-氨基-恶唑啉部分的四齿三脚架配体。该系统在金属离子配位时发生互变异构，形成一个通过分子内氢键网络能够容纳配体的柔性腔体。

  DOI：

  10.1039/c000160k
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁基-3-(2-氯乙基)脲 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以84%的产率得到N-tert-butyl-4,5-dihydrooxazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Utilizing tautomerization of 2-amino-oxazoline in hydrogen bonding tripodal ligands

  摘要：

  开发了一种含有2-氨基-恶唑啉部分的四齿三脚架配体。该系统在金属离子配位时发生互变异构，形成一个通过分子内氢键网络能够容纳配体的柔性腔体。

  DOI：

  10.1039/c000160k

文献信息

• NITROGENOUS HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD, INTERMEDIATE, COMPOSITION, AND APPLICATION
  申请人：SHANGHAI PHARMACEUTICALS HOLDING CO., LTD.

  公开号：US20200190091A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  A nitrogenous heterocyclic compound, a preparation method, an intermediate, a composition, and an application. The present invention provides a nitrogenous heterocyclic compound as represented by formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, enantiomers thereof, diastereoisomers thereof, tautomers thereof, solvates thereof, metabolites thereof, or prodrugs thereof. The compound has high inhibitory activity against ErbB2 tyrosine kinase, has good inhibitory activity against human breast cancer cells BT-474, human gastric cancer cells NCI-N87 and the like with high expression of ErbB2, and in addition has relatively weak inhibitory activity against EGFR kinase, that is, the compound is an EGFR/ErbB2 double target inhibitor that attenuates EGFR kinase inhibitory activity or a small-molecule inhibitor having selectivity for an ErbB2 target. (I)

  一种含氮杂环化合物，一种制备方法，一种中间体，一种组合物和一种应用。本发明提供一种由式I表示的含氮杂环化合物，其药学上可接受的盐，其对映体，其非对映异构体，其互变异构体，其溶剂合物，其代谢物或其前药。该化合物对ErbB2酪氨酸激酶具有高抑制活性，对表达ErbB2高的人类乳腺癌细胞BT-474，人类胃癌细胞NCI-N87等具有良好的抑制活性，并且对EGFR激酶具有相对较弱的抑制活性，即该化合物是一种减弱EGFR激酶抑制活性的EGFR/ErbB2双靶点抑制剂或具有选择性作用于ErbB2靶点的小分子抑制剂。 (I)
• NONANOIC AND DECANOIC ACID DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：SciFluor Life Sciences, Inc.

  公开号：US20170313708A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  The present disclosure relates to fluorinated compounds of formula I and methods of synthesizing these compounds. The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions containing the fluorinated compounds of the disclosure, and methods of treating fibrosis, macular degeneration, diabetic retinopathy (DR), macular edema, diabetic macular edema (DME), and macular edema following retinal vein occlusion (RVO), by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本公开涉及公式I的氟化合物及合成这些化合物的方法。本公开还涉及含有本公开的氟化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者投与这些化合物和药物组合物来治疗纤维化、黄斑变性、糖尿病视网膜病变（DR）、黄斑水肿、糖尿病黄斑水肿（DME）和视网膜静脉阻塞后的黄斑水肿（RVO）的方法。