1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,4R)-4-(8-bromo-2-ethoxy-7-methoxyquinolin-4-yl)oxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate | 921790-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,4R)-4-(8-bromo-2-ethoxy-7-methoxyquinolin-4-yl)oxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 921790-19-4
• 化学式: C₂₃H₂₉BrN₂O₇
• 分子量: 525.396
• InChiKey: GWIQOBGJRQPXCK-HIFRSBDPSA-N

物化性质

• 沸点：
  569.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.375±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-环戊基氧基羰基氨基-3,3-二甲基丁酸 、 1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,4R)-4-(8-bromo-2-ethoxy-7-methoxyquinolin-4-yl)oxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到methyl (2S,4R)-4-(8-bromo-2-ethoxy-7-methoxyquinolin-4-yl)oxy-1-[(2S)-2-(cyclopentyloxycarbonylamino)-3,3-dimethylbutanoyl]pyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/9227

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  8-bromo-2-ethoxy-4-hydroxy 7-methoxy-quinoline 、 N-Boc-顺式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以56%的产率得到1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,4R)-4-(8-bromo-2-ethoxy-7-methoxyquinolin-4-yl)oxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/9227

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Hepatitis C Inhibitor Peptide Analogs
  申请人：Bailey Murray D.

  公开号：US20080200497A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined herein, are useful as inhibitors of the hepatitis C virus NS3 protease The invention further relates to azalactone compounds of the formula (II) which can be reacted with an amide anion to produce the HCV NS3 protease inhibitors of formula (I)

  式I中，R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义的化合物，可用作丙型肝炎病毒NS3蛋白酶的抑制剂。本发明还涉及式(II)的氮杂环酮化合物，其可与酰胺负离子反应，制备出式(I)的HCV NS3蛋白酶抑制剂。
• WO2007/9227
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——