4,6-dichloro-7-hydroxyindan-1-one | 81945-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 4,6-dichloro-7-hydroxyindan-1-one
• 英文别名: 4,6-dichloro-7-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-one；4,6-dichloro-7-hydroxy-2,3-dihydro-1-indanone；4,6-Dichloro-7-hydroxy-indan-1-one；4,6-dichloro-7-hydroxy-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 81945-11-1
• 化学式: C₉H₆Cl₂O₂
• mdl: MFCD00463880
• 分子量: 217.051
• InChiKey: OLRTVYHSWQCNCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.580±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dichloro-7-hydroxyindan-1-one 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 97.33h， 生成 methyl 2,4,6-trichloro-1-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  3-Hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase inhibitors. 6. trans-6-[2-(Substituted-1-naphthyl)ethyl(or ethenyl)]-3,4,5,6-tetrahydro-4-hydroxy-2H-pyran-2-ones

  摘要：

  A variety of trans-6-[2-(substituted-1-naphthyl)ethyl(or ethenyl)]-3,4,5,6-tetrahydro-4-hydroxy-2H-pyran-2-ones were prepared and, upon conversion to their 3,5-dihydroxy carboxylates, were found to have good inhibitory activity against the enzyme 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase, the rate-determining enzyme in cholesterogenesis. The most active compounds are 2,4,6- and 2,4,7-trichloro derivatives and would be expected to display about the same potency as the standard compactin upon resolution.

  DOI：

  10.1021/jm00164a047
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯酚 在 aluminum (III) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 4,6-dichloro-7-hydroxyindan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZOHYDRAZIDE ANALOGS AS HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS
  [FR] ANALOGUES DE BENZOHYDRAZIDE SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE

  摘要：

  苯肼类似物、其衍生物和相关化合物，可用作赖氨酸特异性组蛋白去甲基酶的抑制剂，包括LSD1和LSD2；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与LSD1和/或LSD2功能障碍相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2017004519A1

文献信息

• Indanonyl phosphates as insecticides
  申请人：Velsicol Chemical Corporation

  公开号：US04322414A1

  公开（公告）日：1982-03-30

  This invention discloses new insecticidal compounds of the formula: ##STR1## wherein each X.sup.1 and X.sup.2 is oxygen or sulfur; R.sup.1 is selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, alkoxy, alkythio and: ##STR2## wherein X.sup.3 is oxygen or sulfur, p is the integer 0 or 1, Z is selected from the group consisting of alkyl, halogen, alkoxy, alkylthio, haloalkyl and nitro, and q is an integer from 0 to 3; R.sup.2 is selected from the group consisting of alkyl, alkenyl; Y.sup.1 and Y.sup.2 are each selected from the group consisting of alkyl, halogen, nitro, alkoxy, alkylthio and haloalkyl; and m and n are integers from 0 to 2.

  这项发明揭示了新的杀虫化合物，化学式为：##STR1## 其中每个X.sup.1和X.sup.2是氧或硫；R.sup.1从烷基、烯基、烷氧基、烷硫基和下列结构中选择：##STR2## 其中X.sup.3是氧或硫，p是整数0或1，Z从烷基、卤素、烷氧基、烷硫基、卤代烷基和硝基中选择，q是整数0到3；R.sup.2从烷基、烯基中选择；Y.sup.1和Y.sup.2分别从烷基、卤素、硝基、烷氧基、烷硫基和卤代烷基中选择；m和n是整数0到2。
• [EN] SUBSTITUTED BENZOHYDRAZIDE ANALOGS AS HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] ANALOGUES DE BENZOHYDRAZIDE SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE
  申请人：UNIV UTAH RES FOUND

  公开号：WO2017004519A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  Benzohydrazide analogs, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as inhibitors of lysine-specific histone demethyfase, including LSD1 and LSD2; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of using the compounds and compositions to treat disorders associated with dysfunction of the LSD1 and/or LSD2.

  苯肼类似物、其衍生物和相关化合物，可用作赖氨酸特异性组蛋白去甲基酶的抑制剂，包括LSD1和LSD2；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与LSD1和/或LSD2功能障碍相关的疾病的方法。
• Synthetic analogs of mevinolin
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04654363A1

  公开（公告）日：1987-03-31

  Certain 6-(substituted-naphthyl)hydrocarbyl-4-hydroxytetrahydropyran-2-ones are unexpectedly potent in the treatment of familial hypercholesterolemia, hyperlipemia and atherosclerosis by virtue of their ability to inhibit the enzyme, 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase (HMG-CoA reductase).

  某些6-(取代萘基)烃基-4-羟基四氢吡喃-2-酮在治疗家族性高胆固醇血症、高脂血症和动脉粥样硬化方面具有出乎意料的强效，因为它们能够抑制酶3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）。
• SYNERGISTIC FUNGICIDAL AND ALGICIDAL COMPOSITIONS INCLUDING 7-HYDROXY-INDANONE BENZOYLHYDRAZONES AND COPPER
  申请人：Siddall Thomas L.

  公开号：US20120045522A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The present invention relates to the use of mixtures containing 7-hydroxy-indanone benzoylhydrazone compounds and copper for controlling the growth of fungi and algae.

  本发明涉及使用含有7-羟基茚酮苯甲酰腙化合物和铜的混合物来控制真菌和藻类的生长。
• PRUGH, J. D.
  作者：PRUGH, J. D.

  DOI：——

  日期：——