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(2-Cyclohexyl-3-methylsulfonyloxypropyl) methanesulfonate | 64923-66-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2-Cyclohexyl-3-methylsulfonyloxypropyl) methanesulfonate
英文别名
——
(2-Cyclohexyl-3-methylsulfonyloxypropyl) methanesulfonate化学式
CAS
64923-66-6
化学式
C11H22O6S2
mdl
——
分子量
314.424
InChiKey
ZLIQHOYFKYURHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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物化性质

  • 沸点:
    522.1±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-Cyclohexyl-3-methylsulfonyloxypropyl) methanesulfonate 在 sodium azide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 2-cyclohexylpropane-1,3-diazide
    参考文献:
    名称:
    前手性2-取代的1,3-二胺的酶促不对称化:有价值的含氮化合物的制备
    摘要:
    首先有效地合成了多种前手性的1,3-二胺,然后使用洋葱假单胞菌的脂肪酶作为催化剂,碳酸二烯丙酯作为烷氧基羰基化剂进行了脱对称。在所有情况下,都回收了R-构型的氨基氨基甲酸酯。N-烯丙氧羰基部分的最终选择性裂解是在温和的反应条件下进行的,这表明该化学酶促途径具有很高的通用性和潜力,可作为相关旋光性氮化衍生物合成中的中间体来源。
    DOI:
    10.1021/jo8025912
  • 作为产物:
    描述:
    2-环己基丙二酸二乙酯吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 (2-Cyclohexyl-3-methylsulfonyloxypropyl) methanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    Jones,J.B.; Lok,K.P., Canadian Journal of Chemistry, 1979, vol. 57, p. 1025 - 1032
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Enzymatic Desymmetrization of Prochiral 2-Substituted-1,3-Diamines: Preparation of Valuable Nitrogenated Compounds
    作者:Nicolás Ríos-Lombardía、Eduardo Busto、Eduardo García-Urdiales、Vicente Gotor-Fernández、Vicente Gotor
    DOI:10.1021/jo8025912
    日期:2009.3.20
    A wide range of prochiral 1,3-diamines were first efficiently synthesized and subsequently desymmetrized by using lipase from Pseudomonas cepacia as catalyst and diallyl carbonate as alkoxycarbonylating agent. In all cases, the amino carbamates of R-configuration were recovered. Final selective cleavage of the N-allyloxycarbonyl moiety was carried out under mild reaction conditions, which demonstrates
    首先有效地合成了多种前手性的1,3-二胺,然后使用洋葱假单胞菌的脂肪酶作为催化剂,碳酸二烯丙酯作为烷氧基羰基化剂进行了脱对称。在所有情况下,都回收了R-构型的氨基氨基甲酸酯。N-烯丙氧羰基部分的最终选择性裂解是在温和的反应条件下进行的,这表明该化学酶促途径具有很高的通用性和潜力,可作为相关旋光性氮化衍生物合成中的中间体来源。
  • Jones,J.B.; Lok,K.P., Canadian Journal of Chemistry, 1979, vol. 57, p. 1025 - 1032
    作者:Jones,J.B.、Lok,K.P.
    DOI:——
    日期:——
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