Tert-butyl 2-hepta-1,6-diynylpyrrole-1-carboxylate | 1197157-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: Tert-butyl 2-hepta-1,6-diynylpyrrole-1-carboxylate
• CAS: 1197157-96-2
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂
• 分子量: 257.332
• InChiKey: CFVQLZADVGIBGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 2-hepta-1,6-diynylpyrrole-1-carboxylate 在 乙二醇二甲醚溴化镍 、 锌 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  金属催化的[2 + 2 + 2 + 2]环加成反应合成高度取代的环辛四烯骨架：区域选择性，动力学性质和金属螯合的研究

  摘要：

  COT的全酮：Ni 0催化的1，6-二炔的[2 + 2 + 2 + 2]环加成反应生成高度官能化的六和八取代的环辛烯（COT；参见图片），以及完全分子内的[2 + 2 + 2 + 2]环加成产物。研究了该方法的区域选择性，并在与双（恶唑啉）COT形成Zn II配合物时显示了COT配体的最初用途。

  DOI：

  10.1002/anie.200903859
• 作为产物：
  描述：

  1,6-庚二炔 、 2-iodopyrrole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以30%的产率得到Tert-butyl 2-hepta-1,6-diynylpyrrole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  金属催化的[2 + 2 + 2 + 2]环加成反应合成高度取代的环辛四烯骨架：区域选择性，动力学性质和金属螯合的研究

  摘要：

  COT的全酮：Ni 0催化的1，6-二炔的[2 + 2 + 2 + 2]环加成反应生成高度官能化的六和八取代的环辛烯（COT；参见图片），以及完全分子内的[2 + 2 + 2 + 2]环加成产物。研究了该方法的区域选择性，并在与双（恶唑啉）COT形成Zn II配合物时显示了COT配体的最初用途。

  DOI：

  10.1002/anie.200903859