甲基2-{(E)-[(二甲基氨基)亚甲基]氨基}苯甲酸酯 | 113290-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 甲基2-{(E)-[(二甲基氨基)亚甲基]氨基}苯甲酸酯
• 英文名称: methyl 2-(dimethylaminomethyleneamino)benzoate
• 英文别名: Anthranilic acid, N-dimethylaminomethylene-, methyl ester；methyl 2-(dimethylaminomethylideneamino)benzoate
• CAS: 113290-32-7
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 206.244
• InChiKey: OWQMAKRMHORJCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90-100 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1720

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  仲丁胺 、 甲基2-{(E)-[(二甲基氨基)亚甲基]氨基}苯甲酸酯 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.25h， 以264 mg的产率得到3-(sec-butyl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  方便的一锅法合成N 3-取代的吡啶并[2,3- d ]-，吡啶并[3,4- d ]-，吡啶并[4,3- d ]-嘧啶-4（3 H）-和喹唑啉4（3 H）-ones类似物

  摘要：

  方便的微波辅助一锅法连续合成提供了以优异的产率获得新颖的吡啶并嘧啶-4-（3 H）-一的方法。将邻氨基苯甲酸，2-和4-氨基烟酸和3-氨基异烟碱酸定量转化为类似的mid基酯，其在胺的存在下进行快速环化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.04.096
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 甲基2-{(E)-[(二甲基氨基)亚甲基]氨基}苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  方便的一锅法合成N 3-取代的吡啶并[2,3- d ]-，吡啶并[3,4- d ]-，吡啶并[4,3- d ]-嘧啶-4（3 H）-和喹唑啉4（3 H）-ones类似物

  摘要：

  方便的微波辅助一锅法连续合成提供了以优异的产率获得新颖的吡啶并嘧啶-4-（3 H）-一的方法。将邻氨基苯甲酸，2-和4-氨基烟酸和3-氨基异烟碱酸定量转化为类似的mid基酯，其在胺的存在下进行快速环化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.04.096

文献信息

• An efficient, greener, and solvent-free one-pot multicomponent synthesis of 3-substituted quinazolin-4(3H)ones and thienopyrimidin-4(3H)ones
  作者：Hitesh B. Jalani、Amit N. Pandya、Dhaivat H. Pandya、Jayesh A. Sharma、V. Sudarsanam、Kamala K. Vasu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.05.104

  日期：2012.8

  Herein, we report an efficient, greener, and solvent-free novel method for the synthesis of 3-substituted quinazolin-4(3H)ones and thienopyrimidin-4(3H)ones in a one-pot sequence using methyl anthranilate or 2-aminothiophene-3-carboxylate with N,N′-dimethyl formamide dimethyl acetal and various anilines. The driving force for this reaction is the removal of N,N′-dimethylamine by various anilines resulting

  在这里，我们报告了一种高效，绿色环保且无溶剂的新型方法，可使用邻氨基苯甲酸甲酯或2以一锅法合成3-取代的喹唑啉4（3 H）one和噻吩并嘧啶4（3 H）one。 -氨基噻吩-3-羧酸酯与N，N′-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛和各种苯胺。该反应的驱动力是通过各种苯胺除去N，N′-二甲基胺，得到3-取代的喹唑啉-4（3H）酮和噻吩并嘧啶-4（3H）酮。
• Substituted 3-cyano quinolines
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06002008A1

  公开（公告）日：1999-12-14

  This invention provides compounds having the formula: ##STR1## wherein: X is cycloalkyl which may be optionally substituted; or is a pyridinyl, pyrimidinyl, or phenyl ring; wherein the pyridinyl, pyrimidinyl, or phenyl ring may be optionally substituted; n is 0-1; Y is --NH--, --O--, --S--, or --NR--; R is alkyl of 1-6 carbon atoms; R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, and R.sub.4 are each, independently, hydrogen, halogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, alkenyloxy, alkynyloxy, hydroxymethyl, halomethyl, alkanoyloxy, alkenoyloxy, alkynoyloxy, alkanoyloxymethyl, alkenoyloxymethyl, alkynoyloxymethyl, alkoxymethyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulphinyl, alkylsulphonyl, alkylsulfonamido, alkenylsulfonamido, alkynylsulfonamido, hydroxy, trifluoromethyl, cyano, nitro, carboxy, carboalkoxy, carboalkyl, phenoxy, phenyl, thiophenoxy, benzyl, amino, hydroxyamino, alkoxyamino, alkylamino, dialkylamino, aminoalkyl, N-alkylaminoalkyl, N,N-dialkylaminoalkyl, phenylamino, benzylamino, ##STR2## R.sub.5 is alkyl which may be optionally substituted, or phenyl which may be optionally substituted; R.sub.6 is hydrogen, alkyl, or alkenyl; R.sub.7 is chloro or bromo R.sub.8 is hydrogen, alkyl, aminoalkyl, N-alkylaminoalkyl, N,N-dialkylaminoalkyl, N-cycloalkylaminoalkyl, N-cycloalkyl-N-alkylaminoalkyl, N,N-dicycloalkylaminoalkyl, morpholino-N-alkyl, piperidino-N-alkyl, N-alkyl-piperidino-N-alkyl, azacycloalkyl-N-alkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, carboxy, carboalkoxy, phenyl, carboalkyl+, chloro, fluoro, or bromo; Z is amino, hydroxy, alkoxy, alkylamino, dialkylamino, morpholino, piperazino, N-alkylpiperazino, or pyrrolidino; m=1-4,q=1-3, and p=0-3; any of the substituents R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, or R.sub.4 that are located on contiguous carbon atoms can together be the divalent radical --O--C(R.sub.8).sub.2 --O--; or a pharmaceutically acceptable salt thereof with the proviso that when Y is --NH--, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, and R.sub.4 are hydrogen, and n is 0, X is not 2-methylphenyl, which are inhibitors of protein tyrosine kinase.

  该发明提供了具有以下结构的化合物：##STR1## 其中：X是环烷基，可以选择性地被取代；或是吡啶基，嘧啶基或苯基；其中吡啶基，嘧啶基或苯基可以选择性地被取代；n为0-1；Y为--NH--，--O--，--S--或--NR--；R为1-6个碳原子的烷基；R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4各自独立地为氢、卤素、烷基、烯基、炔基、烯氧基、炔氧基、羟甲基、卤代甲基、脂肪酸酯氧基、烯酸酯氧基、炔酸酯氧基、脂肪酸酯氧甲基、烯酸酯氧甲基、炔酸酯氧甲基、甲氧基甲基、甲氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、烷基磺酰胺基、烯基磺酰胺基、炔基磺酰胺基、羟基、三氟甲基、氰基、硝基、羧基、羧基烷氧基、羧基烷基、苯氧基、苯基、噻吩氧基、苄基、氨基、羟胺基、烷氧胺基、烷基胺基、二烷基胺基、氨基烷基、N-烷基氨基烷基、N，N-二烷基氨基烷基、苯基氨基、苄氨基、##STR2## R.sub.5是可以选择性取代的烷基或苯基；R.sub.6是氢、烷基或烯基；R.sub.7是氯或溴；R.sub.8是氢、烷基、氨基烷基、N-烷基氨基烷基、N，N-二烷基氨基烷基、N-环烷基氨基烷基、N-环烷基-N-烷基氨基烷基、N，N-二环烷基氨基烷基、吗啉-N-烷基、哌啶-N-烷基、N-烷基-哌啶-N-烷基、杂环烷基-N-烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、羧基、羧基烷氧基、苯基、羧基烷基+、氯、氟或溴；Z是氨基、羟基、烷氧基、烷基胺基、二烷基胺基、吗啉、哌嗪、N-烷基哌嗪或吡咯烷基；m=1-4，q=1-3，p=0-3；任何位于相邻碳原子上的R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3或R.sub.4的取代基可以共同成为二价基团--O--C(R.sub.8).sub.2--O--；或其药学上可接受的盐，但当Y为--NH--，R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4为氢，n为0时，X不是2-甲基苯基，这些化合物是蛋白酪氨酸激酶抑制剂。
• Substituted 3-cyanoquinolines
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06288082B1

  公开（公告）日：2001-09-11

  This invention provides compounds of formula I having the structure wherein G1, G2, R1, R4, Z, n, and X are defined in the specification or a pharmaceutically acceptable salt thereof which are useful as antineoplastic agents and in the treatment of polycystic kidney disease.

  这项发明提供了一种具有公式I结构的化合物，其中G1、G2、R1、R4、Z、n和X在规范中定义，或其药学上可接受的盐，可用作抗肿瘤剂和多囊肾病的治疗药物。
• Method of treating or inhibiting colonic polyps
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06384051B1

  公开（公告）日：2002-05-07

  This invention provides a method of treating or inhibiting colonic polyps which comprises providing a compound of formula 1 wherein: R1, R2, R3, R4, X, Y, and n are as defined hereinbefore, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种治疗或抑制结肠息肉的方法，其包括提供公式1的化合物，其中：R1、R2、R3、R4、X、Y和n如前文所定义，或其药学上可接受的盐。
• SUBSTITUTED 3-CYANOQUINOLINES AS PROTEIN TYROSINE KINASES INHIBITORS
  申请人：Wyeth Holdings Corporation

  公开号：EP1117659B1

  公开（公告）日：2003-12-03