5,6-diphenyl-3-p-tolyl-[1,2,4]triazine | 16151-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,6-diphenyl-3-p-tolyl-[1,2,4]triazine
• 英文别名: 5,6-Diphenyl-3-p-tolyl-[1,2,4]triazin；5,6-Diphenyl-3--1,2,4-triazin；3-p-Tolyl-5,6-diphenyl-1,2,4-triazin；5,6-Diphenyl-3-p-tolyl-1,2,4-triazin；3-(4-Methylphenyl)-5,6-diphenyl-1,2,4-triazine
• CAS: 16151-77-2
• 化学式: C₂₂H₁₇N₃
• 分子量: 323.397
• InChiKey: MTECQOJMTXAEEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-135 °C
• 沸点：
  511.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-diphenyl-3-p-tolyl-[1,2,4]triazine 、 过氧乙酸 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NEUNHOEFFER H.; LEHMANN B.; EWALD H., J. LIEBIGS ANN. CHEM., 1977, NO 9,

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯甲酰肼 、 联苯甲酰 在 乙酸铵 作用下， 生成 5,6-diphenyl-3-p-tolyl-[1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  三嗪系列研究，包括新合成的1：2：4-三嗪

  摘要：

  通过乙酸铵在热乙酸中将苯甲酰的单芳酰基hydr环化为三取代的1：2：4-三嗪。产率是有利的，分离假定的中间体不是必需的，甚至是不利的。新的合成方法已应用于足够多的实例中，以确立其作为一般方法的地位。在菲醌的情况下，反应过程更为复杂，可能涉及两个二酮分子。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(57)85014-5
• 作为试剂：
  描述：

  丁炔二酸二甲酯 在 5,6-diphenyl-3-p-tolyl-[1,2,4]triazine 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (Z)-2,3,4-Tris-methoxycarbonyl-hexa-2,4-dienedioic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Neunhoeffer,H. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1977, p. 1421 - 1428

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ONE-POT SYNTHESIS OF 1,2,4-TRIAZINES
  作者：Shahnaz Rostamizadeh、Kamran Sadeghi

  DOI：10.1081/scc-120004086

  日期：2002.1.1

  1,2,4-Triazines have been prepared from the one-pot condensation reaction of acid hydrazide (1), ammonium acetate and dicarbonyl compounds (2) on the surface of silica gel in the presence of triethylamine under microwave irradiation.
• Cycloaddition Reactions with Azabenzenes, XVIII. Synthesis of [2]Pyrindines
  作者：Hans Neunhoeffer、Hans Neuhoeffer、Bernd Philipp、Brigit Schildhauer、Ralf Eckrich、Uwe Krichbaum

  DOI：10.3987/com-92-s(t)109

  日期：——

  The reaction of 1,2,4-triazines (1) and 1-cyclopentenylpyrrolidine (2) afforded 6,7-dihydro-5H-[2]-pyrindines (3) in good yields. Oxidation of 3 to the N-oxides (4), reaction of 4 with acetic anhydride to 5-acetoxy-6,7-dihydro-5H-[2]pyrindines (5) and elimination of acetic acid afforded [2]pyrindines (7). 2-Methyl-2H-[2]pyrindines (9) were also prepared.