3-phenylnaphtho[1,2-b]furan-4,5-dione | 1072117-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 3-phenylnaphtho[1,2-b]furan-4,5-dione
• 英文别名: 3-Phenylbenzo[g][1]benzofuran-4,5-dione
• CAS: 1072117-11-3
• 化学式: C₁₈H₁₀O₃
• 分子量: 274.276
• InChiKey: DDMRSJCRFSBAGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二乙基苯胺 、 3-phenylnaphtho[1,2-b]furan-4,5-dione 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以57%的产率得到4-N,5-N-bis(2,6-diethylphenyl)-3-phenylbenzo[g][1]benzofuran-4,5-diimine
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND, COMPLEX, PREPARATION METHOD THEREOF, AND USE THEREOF

  摘要：

  本公开提供了一种化合物、一种配合物、其制备方法及其用途。所述化合物由以下结构式表示，其中R1至R10相同或不同，并且各自独立地选自氢、碳数为C1至C16的烃基、取代烃基、烷氧基、烷硫基、烷氨基、卤代烷硫基、卤代烷氧基、卤代烷氨基、芳氧基、芳硫基、芳香胺基、二苯膦基、卤素、硝基或腈基。本发明一个实施例的配合物具有高催化效果，可用于制备具有高活性的高度支化、可控、低分子量的聚合物。

  公开号：

  US20210395283A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4,5-dioxo-3-phenyl-5a,6,9,9a-tetrahydrobenzo[g][1]benzofuran-6-yl)-N-propan-2-ylacetamide 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3-phenylnaphtho[1,2-b]furan-4,5-dione
  参考文献：
  名称：

  天然丹参酮状杂环稠合的邻-quinones从区域选择性狄尔斯-阿尔德反应的合成和细胞毒性评价

  摘要：

  通过IBX氧化-环加成-芳构化方法，从容易获得的苯并呋喃醇和N-取代的二烯中合成了一系列新的天然丹参酮样氧杂环稠合的邻醌衍生物。N-二烯的区域特异性Diels–Alder环加成反应可通过多种亲双烯体有效实现。发现通过控制芳构化条件可以保留或消除分子中的酰胺部分。选定的氧杂环稠合的邻醌以及几种硫杂环稠合的邻醌我们评估了之前获得的对苯二酚对不同癌细胞系的细胞毒性，并讨论了结构-活性关系（SAR）。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.04.016

文献信息

• COMPOUND, COMPLEX, PREPARATION METHOD THEREOF, AND USE THEREOF
  申请人：JIANGSU OXIRANCHEM CO., LTD

  公开号：US20210395283A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  The present disclosure provides a compound, a complex, a preparation method thereof, and a use thereof. The compound is represented by the following structural formula, in which R 1 to R 10 are the same or different and are each independently selected from hydrogen, a hydrocarbon group having a carbon number of C 1 to C 16 , a substituted hydrocarbon group, an alkoxy group, an alkylthio group, an alkylamino group, a haloalkylthio group, a halogen-substituted alkoxy group, a halogen-substituted alkylamino group, an aryloxy group, an arylthio group, arylamino group, a diphenylphosphino group, a halogen group, a nitro group, or a nitrile group. The complex of one embodiment of the present disclosure has a high catalytic effect, and can be used to prepare a highly branched, controllable, low molecular weight polymer with a high activity.

  本公开提供了一种化合物、一种配合物、其制备方法及其用途。所述化合物由以下结构式表示，其中R1至R10相同或不同，并且各自独立地选自氢、碳数为C1至C16的烃基、取代烃基、烷氧基、烷硫基、烷氨基、卤代烷硫基、卤代烷氧基、卤代烷氨基、芳氧基、芳硫基、芳香胺基、二苯膦基、卤素、硝基或腈基。本发明一个实施例的配合物具有高催化效果，可用于制备具有高活性的高度支化、可控、低分子量的聚合物。
• Natural tanshinone-like heterocyclic-fused ortho-quinones from regioselective Diels–Alder reaction: Synthesis and cytotoxicity evaluation
  作者：Yu-Dong Shen、Yuan-Xin Tian、Xian-Zhang Bu、Lian-Quan Gu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.04.016

  日期：2009.10

  oxoheterocyclic-fused ortho-quinone derivatives were synthesized from readily available benzofuranol and N-substituted dienes via IBX oxidation–cycloaddition–aromatization procedure. The regiospecific Diels–Alder cycloaddition reactions of N-dienes were achieved efficiently with a variety of dienophiles. It is found that the amide moiety in the molecular could be preserved or eliminated by control of the aromatization

  通过IBX氧化-环加成-芳构化方法，从容易获得的苯并呋喃醇和N-取代的二烯中合成了一系列新的天然丹参酮样氧杂环稠合的邻醌衍生物。N-二烯的区域特异性Diels–Alder环加成反应可通过多种亲双烯体有效实现。发现通过控制芳构化条件可以保留或消除分子中的酰胺部分。选定的氧杂环稠合的邻醌以及几种硫杂环稠合的邻醌我们评估了之前获得的对苯二酚对不同癌细胞系的细胞毒性，并讨论了结构-活性关系（SAR）。