2-styrylpyrrole | 35563-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-styrylpyrrole
• 英文别名: 2-styryl-1H-pyrrole；2-(2-phenylethenyl)-1H-pyrrole
• CAS: 35563-07-6
• 化学式: C₁₂H₁₁N
• 分子量: 169.226
• InChiKey: UFRSRMRJKNJQGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.1±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-styrylpyrrole 在 叔丁基过氧化氢 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到1-(2-pyrrolyl)-2-phenylethanedione
  参考文献：
  名称：

  固定在二氧化硅官能化磁铁矿纳米颗粒上的钌/树状聚合物配合物在室温下催化将斯蒂苯酯氧化为苯甲酰衍生物

  摘要：

  制备了一种稳定在二氧化硅官能化的纳米磁铁矿表面的新型钌/树枝状聚合物配合物，并对其进行了很好的表征。纳米催化剂在室温下通过高转换频率（TOF）的对苯二酚的氧化，在苯甲酸酯衍生物的合成中表现出良好的活性。而且，该催化剂也可以重复使用多达十五次而不会损失其活性。

  DOI：

  10.1002/aoc.5563
• 作为产物：
  描述：

  2-醛基吡咯-1-甲酸叔丁酯 在 sodium ethanolate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 2-styrylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  优化对GSH的响应性和选择性的荧光探针的设计

  摘要：

  我们设计和合成了一系列基于BODIPY的探针，这些探针具有快速而独特的比率响应性，可用于从Cys和Hcy判别检测GSH。的辨别检测是基于由S得到的不同的产品Ñ探针和含巯基的氨基酸之间的Ar。通过与Cys或Hcy反应而不是GSH反应获得的硫醚的氨基将通过五元或六元环状过渡态触发分子内亲核取代，最终产生氨基取代的衍生物。为了实现高判别性检测和快速响应，通过延长π共轭和引入吸电子基团进行了一系列结构修改和改进，最终提供了探针BOD-DBNPF具有优化的响应能力和选择性。重要的是，BOD-DBNPF已成功用于在活HeLa细胞中从Cys选择性检测GSH，具有不同的荧光比率响应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.03.051

文献信息

• A Continuous Visible Light Spectrophotometric Approach To Accurately Determine the Reactivity of Radical-Trapping Antioxidants
  作者：Evan A. Haidasz、Antonius T. M. Van Kessel、Derek A. Pratt

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02183

  日期：2016.2.5

  employ peroxyl radicals as the oxidant and do not account for both the kinetics and stoichiometry of the radical-trapping reaction(s). In an effort to make inhibited autoxidations as simple as the most popular “antioxidant assays”, we have developed a spectrophotometric approach for monitoring reaction progress in inhibited autoxidations. The approach employs easily prepared 1-phenylbutadiene-conjugated

  通过消耗O 2或形成氢过氧化物来监测抑制的自氧化是获得有关自由基捕获型抗氧化剂（RTA）活性的动力学和化学计量信息的最可靠方法。尽管许多相对简单的“抗氧化剂测定法”（例如DPPH测定法）已取代了这些方法，但它们通常非常差因为它们通常不使用过氧自由基作为氧化剂，并且不能同时考虑自由基捕获反应的动力学和化学计量，因此它们是可替代的。为了使抑制的自氧化作用像最流行的“抗氧化剂测定”一样简单，我们开发了一种分光光度法来监测抑制的自氧化作用。该方法采用易于制备的1-苯基丁二烯共轭或苯乙烯共轭的BODIPY生色团（分别为PBD-BODIPY或STY-BODIPY）作为与烃底物一起共自氧化的信号载体。我们表明抑制率常数（k inh使用这种方法可以准确地确定一系列酚和二芳基胺RTA的）值，并且同样容易进行动力学实验，例如动力学同位素效应和动力学溶剂效应。此外，使用此方法可捕获RTA之间的协同相互作用以及二
• Lanthanide Amido Complexes Incorporating Amino-Coordinate-Lithium Bridged Bis(indolyl) Ligands: Synthesis, Characterization, and Catalysis for Hydrophosphonylation of Aldehydes and Aldimines
  作者：Xiancui Zhu、Shaowu Wang、Shuangliu Zhou、Yun Wei、Lijun Zhang、Fenhua Wang、Zhijun Feng、Liping Guo、Xiaolong Mu

  DOI：10.1021/ic300137r

  日期：2012.7.2

  Two series of new lanthanide amido complexes supported by bis(indolyl) ligands with amino-coordinate-lithium as a bridge were synthesized and characterized. The interactions of [(Me3Si)2N]3LnIII(μ-Cl)Li(THF)3 with 2 equiv of 3-(CyNHCH2)C8H5NH in toluene produced the amino-coordinate-lithium bridged bis(indolyl) lanthanide amides [μ-[η1:η1:η1:η1-3-(CyNHCH2)Ind]2Li}Ln[N(SiMe3)2]2] (Cy = cyclohexyl,

  合成并表征了双（吲哚基）配体负载的两个新的镧系酰胺配合物，其氨基配位锂为桥。[（Me 3 Si）2 N] 3 Ln III（μ-Cl）Li（THF）3与2当量的3-（CyNHCH 2）C 8 H 5 NH在甲苯中的相互作用产生了氨基配位锂桥联反应二（吲哚基）镧系元素酰胺[μ - [η 1：η 1：η 1：η 1 -3-（CyNHCH 2）工业] 2李} LN [N（森达3）2 ] 2]（Cy =环己基，Ind =吲哚基，Ln = Sm（1），Eu（2），Dy（3），Yb（4））收率良好。的治疗[μ - [η 1：η 1：η 1：η 1 -3-（CyNHCH 2）工业] 2李} LN [N（森达3）2 ] 2 ]用THF，得到新的镧系元素络合物酰胺[μ - [η 1：η 1 -3-（CyNHCH 2）工业] 2的Li（THF）} LN [N（森达3）2 ] 2 ]（Ln为铕（5），镝（
• A highly efficient sensor molecule emitting in the near infrared (NIR): 3,5-distyryl-8-(p-dimethylaminophenyl)difluoroboradiaza-s-indacene
  作者：Knut Rurack、Matthias Kollmannsberger、Jörg Daub

  DOI：10.1039/b007379m

  日期：——

  The spectroscopic properties and the photophysical behaviour of difluoroboradiaza-s-indacene 1, especially designed for the near infrared (NIR) spectral region and equipped with a p-dimethylaminophenyl group at the meso-position, were studied by steady-state and time-resolved optical spectroscopy. Solvent-dependent measurements revealed that for 1, excited state deactivation is governed by population of a non-emissive charge transfer excited state (1CT) as the solvent polarity increases, whereas reference compound 2 shows strong fluorescence from a locally excited state (1LE) in all the solvents employed. Accordingly, protonation of 1 completely suppresses the quenching excited state charge transfer process and leads to strong enhancement of fluorescence in the NIR, distinguishing 1 as a very sensitive fluorescent sensor molecule for pH or solvent acidity in this favourable wavelength region.

  我们通过稳态和时间分辨光学光谱法研究了二氟硼二氮杂-s-茚 1 的光谱特性和光物理行为，该化合物专为近红外光谱区而设计，并在中间位置带有对二甲氨基苯基。与溶剂相关的测量结果表明，对于 1 来说，随着溶剂极性的增加，激发态失活是由非发射性电荷转移激发态（1CT）的数量决定的，而参比化合物 2 则在所有使用的溶剂中都显示出局部激发态（1LE）的强烈荧光。因此，1 的质子化完全抑制了淬火激发态电荷转移过程，并导致近红外荧光的强烈增强，从而使 1 在这一有利的波长区域成为对 pH 值或溶剂酸度非常敏感的荧光传感器分子。
• A pH‐Sensitive Double Chromophore Fluorescent Dye for Live‐Tracking of Lipophagy
  作者：Pascal M. Engelhardt、Matteo Veronese、Alpay A. Eryiğit、Anushka Das、Alexander T. Kaczmarek、Elena I. Rugarli、Hans‐Günther Schmalz

  DOI：10.1002/chem.202400808

  日期：——

  and quantify lipophagy in an easily applicable, non-toxic and protein label-free approach by means of fluorescence microscopy, a unique dye called Lipo-Fluddy-1 was developed. This synthetic dye is characterized by a high lipophilicity and contains two chromophores, one of which only fluoresces at low pH. Its usefulness was demonstrated by the flow cytometry investigation of lipophagy in several cell

  实时监测细胞内脂滴 (LD) 的命运！为了通过荧光显微镜以一种易于应用、无毒且无蛋白质标记的方法可视化和量化脂肪自噬，开发了一种称为Lipo-Fluddy-1的独特染料。这种合成染料的特点是高亲脂性，含有两种发色团，其中一种仅在低 pH 值下发出荧光。它的有用性通过流式细胞术对几种细胞系中脂肪吞噬的研究得到了证明。
• Ruthenium/dendrimer complex immobilized on silica‐functionalized magnetite nanoparticles catalyzed oxidation of stilbenes to benzil derivatives at room temperature
  作者：Dariush Saberi、Hajar Hashemi、Niloofar Ghanaatzadeh、Majid Moghadam、Khodabakhsh Niknam

  DOI：10.1002/aoc.5563

  日期：2020.4

  A new ruthenium/dendrimer complex stabilized on the surface of silica‐functionalized nano‐magnetite was fabricated and well characterized. The nano‐catalyst showed good activity in the synthesis of benzil derivatives via the oxidation of stilbenes with high turnover frequency (TOF) at room temperature. Moreover, the catalyst could also be reused up to fifteen times without any loss of its activity

  制备了一种稳定在二氧化硅官能化的纳米磁铁矿表面的新型钌/树枝状聚合物配合物，并对其进行了很好的表征。纳米催化剂在室温下通过高转换频率（TOF）的对苯二酚的氧化，在苯甲酸酯衍生物的合成中表现出良好的活性。而且，该催化剂也可以重复使用多达十五次而不会损失其活性。