(1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl 3-(4-methoxyphenylamino)-3-phenylpropanoate | 710293-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl 3-(4-methoxyphenylamino)-3-phenylpropanoate
• 英文别名: 1-menthyl (3R)-(-)-3-(4-methoxyphenylamino)-3-phenylpropanoate；[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] (3R)-3-(4-methoxyanilino)-3-phenylpropanoate
• CAS: 710293-16-6
• 化学式: C₂₆H₃₅NO₃
• 分子量: 409.569
• InChiKey: AFPSRIHGGLREON-HEGQMBHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl 3-(4-methoxyphenylamino)-3-phenylpropanoate 在 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl (R)-(+)-3-(4-methoxyphenylamino)-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Lithium Amide Assisted Asymmetric Mannich-Type Reactions of Menthyl Acetate with PMP-Aldimines

  摘要：

  A lithium enolate of menthyl acetate added to PMP-imines, in the presence of an equimolar amount of lithium diisopropylamide, affords the Mannich-type addition products in high stereoselectivity.

  DOI：

  10.1021/ol049675n
• 作为产物：
  描述：

  乙酸薄荷酯 、 4-methoxy-N-[(E)-phenylmethylidene]aniline 在 (1R,2R)-1,2-dimethoxy-1,2-diphenylethane 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl 3-(4-methoxyphenylamino)-3-phenylpropanoate 、 (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl 3-(4-methoxyphenylamino)-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Hata, Seiji; Iwasawa, Tetsuo; Iguchi, Mayu, Synthesis, 2004, # 9, p. 1471 - 1475

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hata, Seiji; Iwasawa, Tetsuo; Iguchi, Mayu, Synthesis, 2004, # 9, p. 1471 - 1475
  作者：Hata, Seiji、Iwasawa, Tetsuo、Iguchi, Mayu、Yamada, Ken-Ichi、Tomioka, Kiyoshi

  DOI：——

  日期：——
• Lithium Amide Assisted Asymmetric Mannich-Type Reactions of Menthyl Acetate with PMP-Aldimines
  作者：Seiji Hata、Mayu Iguchi、Tetsuo Iwasawa、Ken-ichi Yamada、Kiyoshi Tomioka

  DOI：10.1021/ol049675n

  日期：2004.5.1

  A lithium enolate of menthyl acetate added to PMP-imines, in the presence of an equimolar amount of lithium diisopropylamide, affords the Mannich-type addition products in high stereoselectivity.