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2-(1-Methoxy-4-methylsulfonyliminocyclohexa-2,5-dien-1-yl)ethyl methanesulfonate | 1188925-40-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(1-Methoxy-4-methylsulfonyliminocyclohexa-2,5-dien-1-yl)ethyl methanesulfonate
英文别名
——
2-(1-Methoxy-4-methylsulfonyliminocyclohexa-2,5-dien-1-yl)ethyl methanesulfonate化学式
CAS
1188925-40-7
化学式
C11H17NO6S2
mdl
——
分子量
323.391
InChiKey
BJPGMFFPVJDKRU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    呋喃2-(1-Methoxy-4-methylsulfonyliminocyclohexa-2,5-dien-1-yl)ethyl methanesulfonate三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以61%的产率得到2-[4-(Methanesulfonamido)-2-[5-[5-(methanesulfonamido)-2-(2-methylsulfonyloxyethyl)phenyl]furan-2-yl]phenyl]ethyl methanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    与未活化呋喃衍生物的选择性偶联反应
    摘要:
    在路易斯酸和(三甲基甲硅烷氧基)呋喃的存在下处理各种二烯酰亚胺产生相应的苯胺呋喃-2(5H)-酮。用呋喃进行相同处理产生三芳基产物,并且令人惊讶地产生具有五环[5.4.0.0.0.0]十一烷主核的副产物。这种包含九个立体中心的鸟笼系统的形成是完全非对映选择性的。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200900542
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    与未活化呋喃衍生物的选择性偶联反应
    摘要:
    在路易斯酸和(三甲基甲硅烷氧基)呋喃的存在下处理各种二烯酰亚胺产生相应的苯胺呋喃-2(5H)-酮。用呋喃进行相同处理产生三芳基产物,并且令人惊讶地产生具有五环[5.4.0.0.0.0]十一烷主核的副产物。这种包含九个立体中心的鸟笼系统的形成是完全非对映选择性的。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200900542
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文献信息

  • Alternative Coupling Reaction with Unactivated Furan Derivatives
    作者:Marc-André Giroux、Kimiaka C. Guérard、Marc-André Beaulieu、Cyrille Sabot、Sylvain Canesi
    DOI:10.1002/ejoc.200900542
    日期:2009.8
    Treatment of various dienimides in the presence of a Lewis acid and (trimethylsiloxy)furan leads to the corresponding aniline furan-2(5H)-ones. The same treatment with furan yields a triaryl product and, surprisingly, a byproduct with a pentacyclo[5.4.0.0.0.0]undecane main core. The formation of this birdcage system containing nine stereogenic centres was produced with complete diastereoselectivity
    在路易斯酸和(三甲基甲硅烷氧基)呋喃的存在下处理各种二烯酰亚胺产生相应的苯胺呋喃-2(5H)-酮。用呋喃进行相同处理产生三芳基产物,并且令人惊讶地产生具有五环[5.4.0.0.0.0]十一烷主核的副产物。这种包含九个立体中心的鸟笼系统的形成是完全非对映选择性的。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
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