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3,4-Dimethyl-2-phenyl-1H-pyrrole | 118799-13-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,4-Dimethyl-2-phenyl-1H-pyrrole
英文别名
——
3,4-Dimethyl-2-phenyl-1H-pyrrole化学式
CAS
118799-13-6
化学式
C12H13N
mdl
MFCD18449455
分子量
171.242
InChiKey
WUMHGMDXNUCQMS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    71-72 °C(Solv: methanol (67-56-1))
  • 沸点:
    294.3±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.166
  • 拓扑面积:
    15.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-1-苯基-1-(三甲基硅氧基)-1-丙烯sodium四氯化钛对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷甲苯 为溶剂, -78.0~25.0 ℃ 、1000.0 kPa 条件下, 反应 10.25h, 生成 3,4-Dimethyl-2-phenyl-1H-pyrrole
    参考文献:
    名称:
    2,4-二-和2,3,4-三烷基化的丙烯酸化1 H-吡咯的新的高效,灵活和区域选择性合成。
    摘要:
    从容易获得的2-乙酰氧基醛二甲基hydrrac - 2开始,我们以良好的总收率制备了各种烷基和芳基取代的1 H-吡咯6。钛介导的rac - 2与不同的无环和环状甲硅烷基烯醇醚3的2--聚甲醛反应直接或通过4-氧代rac,anti - 4生成1-(二甲基氨基)-1 H-吡咯5。提出了一种新的还原还原二甲氨基基团的方法,得到1 H-吡咯6。
    DOI:
    10.1002/jlac.199619961011
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文献信息

  • Synthesis of substituted pyrroles via zirconocene complexes of imines
    作者:Stephen L. Buchwald、M. Woods Wannamaker、Brett T. Watson
    DOI:10.1021/ja00184a080
    日期:1989.1
    Syntheses a partir du complexe chloro de Zr-methyl zirconocene via la reaction de CO avec des alkyl-3 aryl-5 trimethylsilyl-1 di-η 5 -cyclopentadienyl-2,2 aza-1zircona-2cyclopentenes-3
    通过la反应合成partir du complexe chloro de Zr-methyl zirconocene via de CO avec des烷基-3 aryl-5 trimethylsilyl-1 di-η 5 -cyclopentadienyl-2,2 aza-1zircona-2cyclopentenes-3
  • Gold(I)-Catalyzed Oxidative Rearrangements
    作者:Cole A. Witham、Pablo Mauleón、Nathan D. Shapiro、Benjamin D. Sherry、F. Dean Toste
    DOI:10.1021/ja071231+
    日期:2007.5.1
    A series of gold(I)-catalyzed oxidative rearrangement reactions of alkynes using sulfoxides as stoichiometric oxidants are reported. The reactions are postulated to proceed through intermolecular oxygen atom transfer from the sulfoxide to gold(I)−carbenoid intermediates. Under the conditions for gold(I)-catalyzed oxidative rearrangement, 1,6-enynes are isomerized to cyclopropyl aldehydes, homopropargyl
    报道了使用亚砜作为化学计量氧化剂的一系列金(I)催化的炔烃氧化重排反应。假设反应是通过分子间氧原子从亚砜转移到金 (I)-类卡宾中间体进行的。在金 (I) 催化氧化重排的条件下,1,6-烯炔异构化为环丙醛,高炔丙基叠氮化物产生吡咯酮,炔属 α-重氮酮形成环状 en-1,4-二酮,炔丙基酯产生 2-酰氧基烯醛。
  • Pyrrole-Type compounds, compositions and methods for treating cancer or viral disease
    申请人:Johnson A. Roy
    公开号:US20070037856A1
    公开(公告)日:2007-02-15
    The present invention relates to novel Pyrrole-Type compounds, compositions comprising Pyrrole-Type compounds, and methods useful for treating or preventing cancer or a neoplastic disorder comprising administering a composition comprising a Pyrrole-Type compound. The compounds, compositions, and methods of the invention are also useful for inhibiting the growth of a cancer cell or neoplastic cell. The present invention also relates to novel Pyrrole-Type compounds, compositions, and methods useful for treating or preventing a viral infection. The compounds, compositions, and methods of the invention are also useful for inhibiting the replication and/or infectivity of a virus.
    本发明涉及新型吡咯类化合物、含有吡咯类化合物的组合物以及用于治疗或预防癌症或肿瘤性疾病的方法,包括给予含有吡咯类化合物的组合物。本发明的化合物、组合物和方法也可用于抑制癌细胞或肿瘤细胞的生长。本发明还涉及新型吡咯类化合物、组合物和方法,用于治疗或预防病毒感染。本发明的化合物、组合物和方法也可用于抑制病毒的复制和/或感染能力。
  • New efficient and flexible synthesis of polysubstituted pyrroles
    作者:Dieter Enders、Sin-Ho Man、Ralf Maaβen
    DOI:10.1016/0040-4039(95)01717-v
    日期:1995.10
    The Lewis acid mediated reaction of readily available 2-acetoxypropanal-N,N-dimethylhydrazone 1 with various open chain and cyclic silyl enol ethers 2 leads directly or via 4-oxoaldehyde-N,N-dimethylhydrazones 3 to N-(dimethylamino)-pyrroles 4. The subsequent reductive N-N bond cleavage provides an efficient and flexible method for the preparation of alkyl-aryl-di- and trisubstituted pyrroles 5.
  • US7491745B2
    申请人:——
    公开号:US7491745B2
    公开(公告)日:2009-02-17
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