1,3-bis(1H-indol-7-yl)thiourea | 1102956-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(1H-indol-7-yl)thiourea
• 英文别名: 1,3-di(1H-indol-7-yl)thiourea
• CAS: 1102956-90-0
• 化学式: C₁₇H₁₄N₄S
• 分子量: 306.391
• InChiKey: RZVIIYHBZPKPDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(1H-indol-7-yl)thiourea 、 四乙基碳酸氢铵 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,3-二吲哚基脲和1,3-二吲哚基硫脲：在溶液和固态下的阴离子络合研究。

  摘要：

  合成了1，3-二吲哚基脲和硫脲，并研究了它们在溶液中的阴离子络合特性。虽然二吲哚基硫脲仅显示出中等亲和力和选择性，但二吲哚基脲对水/ [D（6）] DMSO混合物中的无环中性受体的溶液中的磷酸二氢显示出极高的亲和力。这些易于制备的化合物在固态中采用相对平面的构型，能够提供四个氢键，但仍无法填充碳酸盐或磷酸盐的配位域，从而使两个或三个受体与固体中的每个阴离子结合状态。

  DOI：

  10.1002/chem.200801639
• 作为产物：
  描述：

  7-isothiocyanato-1H-indole 、 7-氨基吲哚 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到1,3-bis(1H-indol-7-yl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  1,3-二吲哚基脲和1,3-二吲哚基硫脲：在溶液和固态下的阴离子络合研究。

  摘要：

  合成了1，3-二吲哚基脲和硫脲，并研究了它们在溶液中的阴离子络合特性。虽然二吲哚基硫脲仅显示出中等亲和力和选择性，但二吲哚基脲对水/ [D（6）] DMSO混合物中的无环中性受体的溶液中的磷酸二氢显示出极高的亲和力。这些易于制备的化合物在固态中采用相对平面的构型，能够提供四个氢键，但仍无法填充碳酸盐或磷酸盐的配位域，从而使两个或三个受体与固体中的每个阴离子结合状态。

  DOI：

  10.1002/chem.200801639

文献信息

• 1,3-Diindolylureas and 1,3-Diindolylthioureas: Anion Complexation Studies in Solution and the Solid State
  作者：Claudia Caltagirone、Jennifer R. Hiscock、Michael B. Hursthouse、Mark E. Light、Philip A. Gale

  DOI：10.1002/chem.200801639

  日期：2008.11.17

  1,3-Diindolylureas and thioureas have been synthesised and their anion complexation properties in solution studied. Whilst diindolylthioureas showed only moderate affinities and selectivities, diindolylureas show remarkably high affinity for dihydrogen phosphate in solution for an acyclic, neutral receptor in water/[D(6)]DMSO mixtures. These easy-to-make compounds adopt relatively planar conformations

  合成了1，3-二吲哚基脲和硫脲，并研究了它们在溶液中的阴离子络合特性。虽然二吲哚基硫脲仅显示出中等亲和力和选择性，但二吲哚基脲对水/ [D（6）] DMSO混合物中的无环中性受体的溶液中的磷酸二氢显示出极高的亲和力。这些易于制备的化合物在固态中采用相对平面的构型，能够提供四个氢键，但仍无法填充碳酸盐或磷酸盐的配位域，从而使两个或三个受体与固体中的每个阴离子结合状态。