5-(methoxycarbonyl)pentyl 4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranoside | 143545-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-(methoxycarbonyl)pentyl 4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: methyl 6-[[(4aR,6R,7R,8R,8aR)-7,8-dihydroxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]oxy]hexanoate
• CAS: 143545-44-2
• 化学式: C₂₀H₂₈O₈
• 分子量: 396.438
• InChiKey: RRMMXUFUMXYWMU-BKIJRJIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴2-脱氧-2-N-邻苯二甲酰亚胺基-3,4,6-三-O-乙酰基-alpha,beta-D-吡喃葡萄糖苷 、 5-(methoxycarbonyl)pentyl 4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranoside 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 4 A molecular sieve 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以0.36 g的产率得到5-(methoxycarbonyl)pentyl 4,6-O-benzylidene-2,3-bis-O-(2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  流感病毒的唾液酸簇抑制剂：合成、核磁共振和生物学研究。

  摘要：

  两个 αDNeuAc(26)βDGal(14)βDGlcNAc 单元是流感病毒血凝素的受体决定因素，它们已被锚定在半乳糖上，以设计能够进行双峰病毒结合的结构。To determine the optimum αDNeuAc distance for the best intramolecular binding to the hemagglutinin trimer, the attachment sites of the two αDNeuAc(26)βDGal(14)βDGlcNAc units have been systematically varied by proper choice of the galactose glycosylation sites

  DOI：

  10.1021/ja00048a004
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛二甲缩醛 、 5-(methoxycarbonyl)pentyl β-D-galactopyranoside 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以84%的产率得到5-(methoxycarbonyl)pentyl 4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Oligosaccharide inhibitors for influenza virus

  摘要：

  含有双价受体决定因子的七糖，可抑制流感病毒与宿主细胞结合，同时提供了用于制备七糖的其他糖类。

  公开号：

  US05220008A1

文献信息

• US5220008A
  申请人：——

  公开号：US5220008A

  公开（公告）日：1993-06-15
• US5254676A
  申请人：——

  公开号：US5254676A

  公开（公告）日：1993-10-19
• Oligosaccharide inhibitors for influenza virus
  申请人：E. I. du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05220008A1

  公开（公告）日：1993-06-15

  Heptasaccharides containing bivalent receptor determinants for the influenza virus of human isolates which inhibit binding of the virus to host cells as well as other saccharides used in preparation of the heptasaccharides are provided.

  含有双价受体决定因子的七糖，可抑制流感病毒与宿主细胞结合，同时提供了用于制备七糖的其他糖类。
• Cluster sialoside inhibitors for influenza virus: synthesis, NMR, and biological studies.
  作者：Subramaniam Sabesan、Jens O. Duus、Susana Neira、Peter Domaille、Soerge Kelm、James C. Paulson、Klaus Bock

  DOI：10.1021/ja00048a004

  日期：1992.10

  Two αDNeuAc(26)βDGal(14)βDGlcNAc units which are the receptor determinants for the influenza virus hemagglutinin have been'anchored on a galactose in order to design structures capable of bimodal viral binding. To determine the optimum αDNeuAc distance for the best intramolecular binding to the hemagglutinin trimer, the attachment sites of the two αDNeuAc(26)βDGal(14)βDGlcNAc units have been systematically

  两个 αDNeuAc(26)βDGal(14)βDGlcNAc 单元是流感病毒血凝素的受体决定因素，它们已被锚定在半乳糖上，以设计能够进行双峰病毒结合的结构。To determine the optimum αDNeuAc distance for the best intramolecular binding to the hemagglutinin trimer, the attachment sites of the two αDNeuAc(26)βDGal(14)βDGlcNAc units have been systematically varied by proper choice of the galactose glycosylation sites