2-bromomethyl N-ethoxycarbonylbenzimidazole | 301684-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-bromomethyl N-ethoxycarbonylbenzimidazole
• 英文别名: Ethyl 2-(bromomethyl)-1H-benzo[d]imidazole-1-carboxylate；ethyl 2-(bromomethyl)benzimidazole-1-carboxylate
• CAS: 301684-46-8
• 化学式: C₁₁H₁₁BrN₂O₂
• 分子量: 283.125
• InChiKey: ZVNBNKAWGHGYMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromomethyl N-ethoxycarbonylbenzimidazole 在 肼 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-(diethoxyphosphorylmethyl)benzimidazole-1-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  合成物和反应性 DES 2-膦基苯并咪唑 N-乙氧基羰基：NOUVELLE VOIE D'ACCÈS AUX 2-PHOSPHONOMETHYL N-AMIDOBENZIMIDAZOLES ET AUX 2-PHOSPHONOMETHOLIDYLIAZOLES N-ETHOXYCARBONYLES: NOUVELLE VOIE D'ACCÈS AUX 2-PHOSPHONOMETHYL N-AMIDOBENZIMIDAZOLES ET AUX 2-PHOSPHONOMETHYLIZIDYAZOLES

  摘要：

  摘要 通过分别用合适的伯胺和肼处理2-膦酰基甲基N-乙氧基羰基苯并咪唑，已经有效地合成了多种2-膦酰基甲基N-酰氨基苯并咪唑和2-膦酰基甲基N-酰肼基苯并咪唑。这些产物的结构经IR、NMR(1H、13C、31P)光谱和质谱证实。

  DOI：

  10.1080/10426500008045222
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl N-ethoxycarbonylbenzimidazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 以74%的产率得到2-bromomethyl N-ethoxycarbonylbenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  合成物和反应性 DES 2-膦基苯并咪唑 N-乙氧基羰基：NOUVELLE VOIE D'ACCÈS AUX 2-PHOSPHONOMETHYL N-AMIDOBENZIMIDAZOLES ET AUX 2-PHOSPHONOMETHOLIDYLIAZOLES N-ETHOXYCARBONYLES: NOUVELLE VOIE D'ACCÈS AUX 2-PHOSPHONOMETHYL N-AMIDOBENZIMIDAZOLES ET AUX 2-PHOSPHONOMETHYLIZIDYAZOLES

  摘要：

  摘要 通过分别用合适的伯胺和肼处理2-膦酰基甲基N-乙氧基羰基苯并咪唑，已经有效地合成了多种2-膦酰基甲基N-酰氨基苯并咪唑和2-膦酰基甲基N-酰肼基苯并咪唑。这些产物的结构经IR、NMR(1H、13C、31P)光谱和质谱证实。

  DOI：

  10.1080/10426500008045222

文献信息

• SYNTHÈSE ET RÉACTIVITÉ DES 2-PHOSPHONOMETHYLBENZIMIDAZOLES N-ETHOXYCARBONYLES: NOUVELLE VOIE D'ACCÈS AUX 2-PHOSPHONOMETHYL N-AMIDOBENZIMIDAZOLES ET AUX 2-PHOSPHONOMETHYL N-HYDRAZIDOBENZIMIDAZOLES
  作者：Abdallah Harizi、Hedi Zantour

  DOI：10.1080/10426500008045222

  日期：2000.7

  Abstract A variety of 2-phosphonomethyl N-amidobenzimidazoles and 2-phosphonomethyl N-hydrazidobenzimidazoles has been efficiently synthesized by treatment of 2-phosphonométhyl N-ethoxycarbonylbenzimidazoles respectively with the appropriate prim amines and hydrazines. The structure of these products was confirmed by IR, NMR(1H, 13C, 31P) spectroscopy and mass spectra.

  摘要 通过分别用合适的伯胺和肼处理2-膦酰基甲基N-乙氧基羰基苯并咪唑，已经有效地合成了多种2-膦酰基甲基N-酰氨基苯并咪唑和2-膦酰基甲基N-酰肼基苯并咪唑。这些产物的结构经IR、NMR(1H、13C、31P)光谱和质谱证实。