2,3-diethylterephthalaldehyde | 179693-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-diethylterephthalaldehyde
• CAS: 179693-96-0
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: XOQRSQQUFCKLHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  32-34.5 °C
• 沸点：
  315.7±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-diethylterephthalaldehyde 在 哌啶 、 吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl (8S)-8-(chloromethyl)-6-[(E)-3-[4-[(E)-3-[(8S)-8-(chloromethyl)-4-hydroxy-1-methoxycarbonyl-2-(trifluoromethyl)-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indol-6-yl]-3-oxoprop-1-enyl]-2,3-diethylphenyl]prop-2-enoyl]-4-hydroxy-2-(trifluoromethyl)-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  带有3，3′-亚芳基双丙烯酰基作为接头的新型癸二环丙烷[c]吡咯并[3，2-e]吲哚双烷基化剂。

  摘要：

  我们合成了新型山高环丙烷[c]吡咯并[3,2-e]吲哚（CPI）双烷基化剂并评估了其抗肿瘤活性。在这些衍生物中，发现其中11a（AT-760）的两个Seco 3-甲氧基羰基-2-三氟甲基CPI（MCTFCPI）部分与3,3'-（1,4-亚苯基）双丙烯酰基相连。分别对HeLaS3人子宫颈癌细胞和结肠26腺癌细胞具有比8（bizelesin，U-77,779）更强的细胞毒性和抗肿瘤活性。还显示出与化合物8或丝裂霉素C（MMC）相比，化合物11a在人结肠CX-1模型中表现出改善的体内功效。发现11a的有效剂量比8a的有效剂量低2倍。

  DOI：

  10.1021/jm000107x
• 作为产物：
  描述：

  2,3-Dimethoxyterephthalsaeuredichlorid 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 硝基甲烷 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2,3-diethylterephthalaldehyde
  参考文献：
  名称：

  带有3，3′-亚芳基双丙烯酰基作为接头的新型癸二环丙烷[c]吡咯并[3，2-e]吲哚双烷基化剂。

  摘要：

  我们合成了新型山高环丙烷[c]吡咯并[3,2-e]吲哚（CPI）双烷基化剂并评估了其抗肿瘤活性。在这些衍生物中，发现其中11a（AT-760）的两个Seco 3-甲氧基羰基-2-三氟甲基CPI（MCTFCPI）部分与3,3'-（1,4-亚苯基）双丙烯酰基相连。分别对HeLaS3人子宫颈癌细胞和结肠26腺癌细胞具有比8（bizelesin，U-77,779）更强的细胞毒性和抗肿瘤活性。还显示出与化合物8或丝裂霉素C（MMC）相比，化合物11a在人结肠CX-1模型中表现出改善的体内功效。发现11a的有效剂量比8a的有效剂量低2倍。

  DOI：

  10.1021/jm000107x

文献信息

• ACRYLAMIDE DERIVATIVES AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0799827A1

  公开（公告）日：1997-10-08

  Acrylamide derivatives represented by General Formula (1) below: (One specific example of General Formula (1) is methyl (S,S)-3,3,-[3,3'-(1,4-phenylenediacryloyl)]-bis[1-chloromethyl-5-hydroxy-7-trifluoromethyl-1,2,3,6-tetrahydropyrrolo[3,2-e]indole-8-carboxylate.) The acrylamide derivatives represented by General Formula (1) is highly selective to cancer cells, less toxic, and highly active also against solid tumor.

  以下通式(1)代表的丙烯酰胺衍生物： (通式(1)的一个具体例子是(S,S)-3,3,-[3,3'-(1,4-苯基二丙烯酰)]-双[1-氯甲基-5-羟基-7-三氟甲基-1,2,3,6-四氢吡咯并[3,2-e]吲哚-8-羧酸甲酯)。 通式（1）所代表的丙烯酰胺衍生物对癌细胞具有高度选择性，毒性较低，对实体瘤也有很高的活性。
• Synthesis of stable nitrile oxide compounds
  申请人：THE GOODYEAR TIRE & RUBBER COMPANY

  公开号：EP0903338A2

  公开（公告）日：1999-03-24

  Nitrile oxide compounds are extremely reactive toward multiple bonds in organic compounds and polymers. This high level of reactivity allows for dinitrile oxides to cure (crosslink) olefin-containing polymers under very mild conditions. This invention discloses a process for the synthesis of stable aryl nitrile oxides which comprises the sequential steps of (1) halomethylating a halomethyl group onto a substituted aromatic compound having at least one substituent group selected from the group consisting of alkyl groups, aryl groups, fused aryl groups, alkaryl groups, halogen atoms, alkoxy groups and nitro groups, wherein said halomethyl group is halomethylated onto a position that is ortho to at least one of the substituent groups on the substituted aromatic compound; (2) converting the ortho halomethylated-substituted aromatic compound into an ortho-substituted aromatic aldehyde by reacting the ortho halomethylated-substituted aromatic compound with a salt selected from the group consisting of sodium 2-nitropropane and potassium 2-nitropropane in a lower alcohol solvent; (3) converting the ortho-substituted aromatic aldehyde into an ortho-substituted aromatic oxime by reacting the ortho-substituted aromatic aldehyde with hydroxylamine; and (4) converting the ortho-substituted aromatic oxime into the ortho-substituted aryl nitrile oxide by reacting the ortho-substituted aromatic oxime with an aqueous sodium hypochlorite solution at a temperature which is within the range of about -5°C to about 20°C.

  氧化腈化合物对有机化合物和聚合物中的多个键具有极高的反应活性。这种高反应性使得二腈氧化物可以在非常温和的条件下固化（交联）含烯烃聚合物。本发明公开了一种用于合成稳定芳基腈氧化物的工艺，该工艺包括以下连续步骤：(1) 将一个卤甲基基团卤化到具有至少一个取代基的取代芳香族化合物上，该取代基选自由烷基、芳基、融合芳基、烷芳基、卤素原子、烷氧基和硝基组成的组，其中所述卤甲基基团卤化到取代芳香族化合物上至少一个取代基的正交位置；(2) 通过在低级醇溶剂中使正代卤代甲基化取代芳香族化合物与选自 2-硝基丙烷钠和 2-硝基丙烷钾的盐反应，将正代卤代甲基化取代芳香族化合物转化为正代取代芳香族醛；(4) 在约-5℃至约 20℃的温度范围内，通过使邻位取代的芳香族肟与次氯酸钠水溶液反应，将邻位取代的芳香族肟转化为邻位取代的芳基腈氧化物。
• US4883844A
  申请人：——

  公开号：US4883844A

  公开（公告）日：1989-11-28
• US5786486A
  申请人：——

  公开号：US5786486A

  公开（公告）日：1998-07-28
• US6252009B1
  申请人：——

  公开号：US6252009B1

  公开（公告）日：2001-06-26