2-amino-1-hexyl-4,5-dimethyl-pyrrole-3-carbonitrile | 55817-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-amino-1-hexyl-4,5-dimethyl-pyrrole-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-Amino-1-hexyl-4,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile；2-amino-1-hexyl-4,5-dimethylpyrrole-3-carbonitrile
• CAS: 55817-75-9
• 化学式: C₁₃H₂₁N₃
• 分子量: 219.33
• InChiKey: WHLWPPLKJRACRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-1-hexyl-4,5-dimethyl-pyrrole-3-carbonitrile 在 PPA 、 磷酸 作用下， 反应 5.0h， 以60%的产率得到2-Amino-1-hexyl-4,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  双环1,2,6-噻二嗪的合成

  摘要：

  来自吡咯、呋喃和噻吩系列的α-氨基酸酰胺转化为新的硫杂环。正在研究这些化合物的稳定性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140213

文献信息

• Beiträge zur biologischen Aktivität einer neuen Verbindungsklasse
  作者：Martina Frey、Kurt Eger

  DOI：10.1002/ardp.19923250903

  日期：——

  2‐Aminopyrrol‐3‐carbonitrile 1 reagieren mit Acetylencarbonsäureestern zu den 2‐Amino‐3‐cyano‐dihydroindol‐5‐onen 2 und 3. Die Verbindungen erweisen sich in verschiedenen biologischen Testsystemen als cytotoxisch.

  2-aminopyrrole-3-carbonitriles 1 与乙炔羧酸酯反应形成 2-amino-3-cyano-dihydroindol-5-ones 2 和 3。这些化合物已在各种生物测试系统中显示出细胞毒性。
• OFFERMANN W.; EGER K.; ROTH H. J., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 2, 168-175
  作者：OFFERMANN W.、 EGER K.、 ROTH H. J.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesen bicyclischer 1,2,6-Thiadiazine
  作者：Wolfgang Offermann、Kurt Eger、Hermann J. Roth

  DOI：10.1002/ardp.19813140213

  日期：——

  α‐Aminosäureamide aus der Pyrrol‐ Furan‐ und Thiophen‐Reihe werden zu neuen Schwefelheterocyclen umgesetzt. Die Stabilität dieser Verbindungen wird untersucht.

  来自吡咯、呋喃和噻吩系列的α-氨基酸酰胺转化为新的硫杂环。正在研究这些化合物的稳定性。