4,4-dimethyl-3-trimethylsilyloxy-1-octyne | 64270-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4,4-dimethyl-3-trimethylsilyloxy-1-octyne
• 英文别名: [1-(1,1-dimethyl-pentyl)-prop-2-ynyloxy]-trimethyl-silane；4,4-dimethyl-3-trimethylsilanyloxy-oct-1-yne；3-trimethylsilyloxy-4,4-dimethyl-1-octyne；3-Trimethylsilyloxy-4,4-dimethyl-1-octin；4,4-dimethyloct-1-yn-3-yloxy(trimethyl)silane
• CAS: 64270-00-4
• 化学式: C₁₃H₂₆OSi
• 分子量: 226.434
• InChiKey: BJLUIBXNFUEQNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.9±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.840±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethyl-3-trimethylsilyloxy-1-octyne 在 咪唑 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  前列腺素和同类物。15.dl-11-脱氧-15-或16-烷基前列腺素的合成和支气管扩张剂活性。

  摘要：

  描述了通过将适当取代的丙氨酸锂或铜酸锂试剂共轭添加到几种环戊烯酮中来合成dl-11-doxy-15-或16-烷基前列腺素的过程，这是必需中间体（E）-1-iodo-1的制备-烯基化合物4、22、23和31。显示了这些前列腺素同类物的支气管扩张剂活性。

  DOI：

  10.1021/jm00222a003
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基己醛 在 咪唑 作用下， 生成 4,4-dimethyl-3-trimethylsilyloxy-1-octyne
  参考文献：
  名称：

  前列腺素和同类物。15.dl-11-脱氧-15-或16-烷基前列腺素的合成和支气管扩张剂活性。

  摘要：

  描述了通过将适当取代的丙氨酸锂或铜酸锂试剂共轭添加到几种环戊烯酮中来合成dl-11-doxy-15-或16-烷基前列腺素的过程，这是必需中间体（E）-1-iodo-1的制备-烯基化合物4、22、23和31。显示了这些前列腺素同类物的支气管扩张剂活性。

  DOI：

  10.1021/jm00222a003

文献信息

• Vinylstannyl derivatives
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04477388A1

  公开（公告）日：1984-10-16

  Vinylstannyl derivatives and the processes for their conversion to vinyliodides, vinylbromides and vinyllithium reagents. The vinylstannyl, vinyliodides, vinylbromide derivatives and vinyllithiums are useful as intermediates for the preparation of prostaglandin analogs.

  Vinylstannyl衍生物及其转化为vinyliodides、vinylbromides和vinyllithium试剂的过程。这些vinylstannyl、vinyliodides、vinylbromide衍生物和vinyllithiums可用作前体，用于制备前列腺素类似物。
• Novel vinyl-stannyl derivatives
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04233231A1

  公开（公告）日：1980-11-11

  Vinylstannyl derivatives and the processes for their conversion to vinyliodides, vinylbromides and vinyllithium reagents. The vinylstannyl, vinyliodides, vinylbromide derivatives and vinyllithiums are useful as intermediates for the preparation of prostaglandin analogs.

  Vinylstannyl衍生物及其转化为vinyliodides，vinylbromides和vinyllithium试剂的过程。这些vinylstannyl，vinyliodides，vinylbromide衍生物和vinyllithium试剂可用作合成前列腺素类似物的中间体。
• Paju, Anne; Pehk, Toenis; Lopp, Margus, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1994, # 4, p. 821 - 830
  作者：Paju, Anne、Pehk, Toenis、Lopp, Margus

  DOI：——

  日期：——
• Prostaglandins and congeners. 15. Synthesis and bronchodilator activity of dl-11-deoxy-15- or 16-alkylprostaglandins
  作者：Jerauld S. Skotnicki、Robert E. Schaub、Karel F. Bernady、Gerald J. Siuta、John F. Poletto、Martin J. Weiss、Franz Dessy

  DOI：10.1021/jm00222a003

  日期：1977.12

  The synthesis of dl-11-doxy-15- or 16-alkylprostaglandins by the conjugate addition of appropriately substituted lithium alanate or lithium cuprate reagents to several cyclopentenones is described as is the preparation of the requisite intermediate (E)-1-iodo-1-alkenyl compounds 4, 22, 23, and 31. The bronchodilator activity of these prostaglandin congeners is presented.

  描述了通过将适当取代的丙氨酸锂或铜酸锂试剂共轭添加到几种环戊烯酮中来合成dl-11-doxy-15-或16-烷基前列腺素的过程，这是必需中间体（E）-1-iodo-1的制备-烯基化合物4、22、23和31。显示了这些前列腺素同类物的支气管扩张剂活性。