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7'-amino-10'-nitro-2-oxo-2',3',4',5'-tetrahydro-1'H-spiro(indoline-3,9'-pyrido[1,2-a][1,3]diazepine)-8'-carbonitrile | 1263201-53-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
7'-amino-10'-nitro-2-oxo-2',3',4',5'-tetrahydro-1'H-spiro(indoline-3,9'-pyrido[1,2-a][1,3]diazepine)-8'-carbonitrile
英文别名
7'-amino-10'-nitro-2-oxospiro[1H-indole-3,9'-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[1,2-a][1,3]diazepine]-8'-carbonitrile
7'-amino-10'-nitro-2-oxo-2',3',4',5'-tetrahydro-1'H-spiro(indoline-3,9'-pyrido[1,2-a][1,3]diazepine)-8'-carbonitrile化学式
CAS
1263201-53-1
化学式
C17H16N6O3
mdl
——
分子量
352.352
InChiKey
YAKLKABPGPDWOE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    140
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    靛红四亚甲基二胺1,1-双(甲硫基)-2-亚硝基乙烯丙二腈哌啶 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 15.0h, 以85%的产率得到7'-amino-10'-nitro-2-oxo-2',3',4',5'-tetrahydro-1'H-spiro(indoline-3,9'-pyrido[1,2-a][1,3]diazepine)-8'-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    通过四组分反应有效地一锅合成含1,4-二氢吡啶--1,3-二氮杂杂环片段的螺氧吲哚衍生物
    摘要:
    一种高效的一锅合成方法,针对含有1,4-二氢吡啶稠合的1,3-二氮杂杂环片段(从1,1-双(甲硫基)-2-硝基乙烯1,n开始的一类生物活性化合物)的螺并吲哚衍生物描述了-二胺,靛红或其衍生物和丙二腈。反应在乙醇中,在作为碱性催化剂的10摩尔%哌啶的存在下,在回流条件下进行,以74-85%的产率产生标题化合物。 螺虫醇-1,4-二氢吡啶-丙二腈-1,n-二胺-1,1-双(甲硫基)-2-硝基乙烯-多组分反应
    DOI:
    10.1055/s-0030-1258249
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文献信息

  • Efficient One-Pot Synthesis of Spirooxindole Derivatives Containing 1,4-Dihydropyridine-Fused-1,3-Diazaheterocycle Fragments via Four-Component Reaction
    作者:Abdolali Alizadeh、Tahereh Firuzyar、Azadeh Mikaeili
    DOI:10.1055/s-0030-1258249
    日期:2010.11
    An efficient, one-pot synthetic protocol toward spirooxindole derivatives containing 1,4-dihydropyridine-fused 1,3-diazaheterocycle fragments, a class of biologically active compounds starting from 1,1-bis(methylthio)-2-nitroethylene, 1,n-diamine, isatin, or its derivatives, and malononitrile is described. The reaction proceeds in ethanol in the presence of 10 mol% of piperidine as a basic catalyst
    一种高效的一锅合成方法,针对含有1,4-二氢吡啶稠合的1,3-二氮杂杂环片段(从1,1-双(甲硫基)-2-硝基乙烯1,n开始的一类生物活性化合物)的螺并吲哚衍生物描述了-二胺,靛红或其衍生物和丙二腈。反应在乙醇中,在作为碱性催化剂的10摩尔%哌啶的存在下,在回流条件下进行,以74-85%的产率产生标题化合物。 螺虫醇-1,4-二氢吡啶-丙二腈-1,n-二胺-1,1-双(甲硫基)-2-硝基乙烯-多组分反应
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