4-chloro-1H-pyrrole-2-carbohydrazide | 869634-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-chloro-1H-pyrrole-2-carbohydrazide
• CAS: 869634-03-7
• 化学式: C₅H₆ClN₃O
• mdl: MFCD07343824
• 分子量: 159.575
• InChiKey: CKLPNMNXTRKZJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.488±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-1H-pyrrole-2-carbohydrazide 、 2,6-二羟基苯甲醛 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以54.67%的产率得到4-chloro-N'-(2,6-dihydroxybenzylidene)-1H-pyrrole-2-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  通过常见药效团作为潜在抗菌剂的分子杂交设计的新型氯吡咯分子的合成和评价

  摘要：

  为了确定新的潜在的潜在的抗菌剂，合成了31种新型的芳酰和邻苯二酚并入了丙酮酸叶绿素衍生物的药效基团的查耳酮的氯吡咯衍生物。使用肉汤稀释技术评估合成化合物的抗菌活性。根据生物学评估数据，观察到活性随着吡咯核心上氯原子数量的增加而增加。很少有1 H-吡咯-2-碳酰肼衍生物具有与标准药物环丙沙星相当的活性。因此，这些化合物可作为进一步抗菌研究的潜在先导。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.08.026
• 作为产物：
  描述：

  乙基 4-氯-1H-吡咯-2-羧酸酯 在 一水合肼 作用下， 生成 4-chloro-1H-pyrrole-2-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  通过常见药效团作为潜在抗菌剂的分子杂交设计的新型氯吡咯分子的合成和评价

  摘要：

  为了确定新的潜在的潜在的抗菌剂，合成了31种新型的芳酰和邻苯二酚并入了丙酮酸叶绿素衍生物的药效基团的查耳酮的氯吡咯衍生物。使用肉汤稀释技术评估合成化合物的抗菌活性。根据生物学评估数据，观察到活性随着吡咯核心上氯原子数量的增加而增加。很少有1 H-吡咯-2-碳酰肼衍生物具有与标准药物环丙沙星相当的活性。因此，这些化合物可作为进一步抗菌研究的潜在先导。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.08.026

文献信息

• [EN] PYRROLO[1,2-D][1,2,4]TRIAZINE-2-YL-ACETAMIDES AS INHIBITORS OF THE NLRP3 INFLAMMASOME PATHWAY<br/>[FR] PYRROLO[1,2-D][1,2,4]TRIAZINE-2-YL-ACÉTAMIDES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE DE L'INFLAMMASOME NLRP3
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021209539A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  The invention relates to novel compounds for use as inhibitors of NLRP3 inflammasone production, wherein such compounds are as defined by compounds of formula (I), Formula (I) and wherein the integers R1, R2 and R3 are defined in the description, and where the compounds may be useful as medicaments, for instance for use in the treatment of a disease or disorder that is associated with NLRP3 inflammasome activity.

  该发明涉及用作NLRP3炎症小体产生抑制剂的新化合物，其中这些化合物由式(I)的化合物定义，式(I)中整数R1、R2和R3在描述中有定义，并且这些化合物可能作为药物有用，例如用于治疗与NLRP3炎症小体活性相关的疾病或疾病。
• Synthesis and antituberculosis activity of new acylthiosemicarbazides designed by structural modification
  作者：Roberto Martínez、Clara I. Espitia‐Pinzón、Mayra Silva Miranda、Rosa María Chávez‐Santos、Gustavo Pretelin‐Castillo、Aldahir Ramos‐Orea、Ángela M. Hernández‐Báez、Sandra Cotlame‐Pérez、Rogelio Pedraza‐Rodríguez

  DOI：10.1002/ddr.21626

  日期：2020.5

  Acylthiosemicarbazides 8a–n were designed by structural modification of lead Compound 7. The syntheses of 8a–n involve a five‐step procedure starting from carboxylic acids. Compounds 8a–n were tested against three Mycobacterium tuberculosis strains to measure their inhibitory antituberculosis activities. These activities could be explained according to the presence or absence of the chlorine substituent

  酰基硫代氨基脲8a–n是通过对铅化合物7进行结构修饰而设计的。8a–n的合成涉及从羧酸开始的五步过程。化合物8a-n已针对三种结核分枝杆菌菌株进行了测试，以测定其抑制性抗结核活性。这些活性可以根据在连接到硫代氨基脲上的酰胺的芳环中是否存在氯取代基来解释。硫代氨基脲衍生物8n是开发新型抗结核药的候选药物。正在进行的研究集中于探索这些化合物抑制的机制。结核分枝杆菌细胞生长。
• Synthesis and evaluation of novel chloropyrrole molecules designed by molecular hybridization of common pharmacophores as potential antimicrobial agents
  作者：Rajesh A. Rane、Vikas N. Telvekar

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.08.026

  日期：2010.10

  as antimicrobial agent, 31 novel chloropyrrole derivatives of aroyl hydrazones and chalcones incorporating common pharmacophore of pyoluteorin derivatives were synthesized. Antimicrobial activity of the synthesized compounds was evaluated using broth dilution technique. Based on biological evaluation data it was observed that activity increases as the number of chlorines on pyrrole core increases. Few

  为了确定新的潜在的潜在的抗菌剂，合成了31种新型的芳酰和邻苯二酚并入了丙酮酸叶绿素衍生物的药效基团的查耳酮的氯吡咯衍生物。使用肉汤稀释技术评估合成化合物的抗菌活性。根据生物学评估数据，观察到活性随着吡咯核心上氯原子数量的增加而增加。很少有1 H-吡咯-2-碳酰肼衍生物具有与标准药物环丙沙星相当的活性。因此，这些化合物可作为进一步抗菌研究的潜在先导。