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ethyl (5-bromo-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-indolyl)acetate | 171513-22-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (5-bromo-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-indolyl)acetate
英文别名
N-tert-butoxycarbonyl-5-bromo-3-ethoxycarbonylmethylindole;tert-butyl 5-bromo-3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)indole-1-carboxylate
ethyl (5-bromo-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-indolyl)acetate化学式
CAS
171513-22-7
化学式
C17H20BrNO4
mdl
——
分子量
382.254
InChiKey
KCSRYKYFAQZHFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    455.4±53.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Pyridine compounds
    摘要:
    从以下式(I)中选择的化合物:其中:W代表可选择取代的萘基,n代表一个从2到3的整数,Z代表一个单键,A代表氮,Q代表氮,M与其结合的吡啶基的碳一起代表噻吩、呋喃、吡咯或氧代吡咯,其光学异构体和药学上可接受的酸或碱盐,以及含有这些化合物的药用产品,适用于治疗中枢神经系统疾病。理解“芳基”是苯基、萘基、二氢萘基或四氢萘基。
    公开号:
    US06399616B1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一锅合成包括Heck环化的吲哚-3-乙酸和杂类似物
    摘要:
    从N-BOC保护的邻碘碘芳基胺开始,制备Bz取代的吲哚-3-乙酸乙酯(14e-g)和杂类似物,即噻吩并吡咯(14a,c)和硒代吡咯(14d)。与4-溴丁烯酸乙酯进行烯丙基化,然后在一个锅中进行钯催化的闭环反应,得到N-BOC保护的吲哚(13e-g),噻吩并吡咯(13a-c)和硒代吡咯(13d)。吸附在二氧化硅上后,BOC基团很容易被热除去。类似地制备了氧噻吩并吡咯(11a-c)。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(95)00601-4
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文献信息

  • Methylene Blue-Catalyzed Oxidative Cleavage of N-Carbonylated Indoles
    作者:Peng Liu、Ting Wang、Kui Wu、Cheng Fang、Sarbjeet Kaur
    DOI:10.1055/s-0036-1592006
    日期:2018.8
    The development of a visible-light-mediated oxidative cleavage of electron-deficient indoles is reported. Methylene blue serves as an effective catalyst and the transformation shows a broad substrate scope. A variety of functional groups are well accommodated in the mild reaction conditions. The photo-mediated single electron transfer and oxidative cleavage mechanisms were investigated via density functional
    作为特别主题“现代自由基方法及其在合成中的战略应用”的一部分发布 抽象的 据报道,缺电子吲哚的可见光介导的氧化裂解的发展。亚甲基蓝是有效的催化剂,该转化显示出较宽的底物范围。在温和的反应条件下可以很好地容纳各种官能团。通过密度泛函理论和马库斯理论计算研究了光介导的单电子转移和氧化裂解机理。 据报道,缺电子吲哚的可见光介导的氧化裂解的发展。亚甲基蓝是有效的催化剂,该转化显示出较宽的底物范围。在温和的反应条件下可以很好地容纳各种官能团。通过密度泛函理论和马库斯理论计算研究了光介导的单电子转移和氧化裂解机理。
  • Piperidine compounds
    申请人:ADIR ET COMPAGNIE
    公开号:US20020161228A1
    公开(公告)日:2002-10-31
    A compound selected from those of formula (I): 1 wherein: W represents optionally substituted naphthyl, or group of formula Y 2 as defined in the description, n represents an integer from 1 to 6 inclusive, Z represents single bond, oxygen, or optionally substituted nitrogen, A and Q each represent CH or nitrogen, M, together with carbon of phenyl to which it is bonded, represents thienyl, furyl, pyrrolyl or oxopyrrolyl, its isomers, and pharmaceutically-acceptable acid or base addition salts thereof, and medicinal products containing the same are useful in the treatment of some CNS disorders.
    从式(I)中选择的化合物:其中:W代表可选取代的萘基或式Y2所定义的基团,n表示从1到6的整数,包括Z代表单键,氧或可选取代的氮,A和Q各自代表CH或氮,M与其结合的苯环上的碳一起,代表噻吩基,呋喃基,吡咯基或氧代吡咯基,其异构体和药学上可接受的酸或碱加盐物,以及含有它们的药物制品在治疗某些中枢神经系统疾病方面是有用的。
  • Dérivés de la pyridine, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
    申请人:LES LABORATOIRES SERVIER
    公开号:EP1078928B1
    公开(公告)日:2004-05-12
  • US6399616B1
    申请人:——
    公开号:US6399616B1
    公开(公告)日:2002-06-04
  • US6486171B2
    申请人:——
    公开号:US6486171B2
    公开(公告)日:2002-11-26
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