6-chloro-3-(chloromethyl)pyridine-2-carbonitrile | 762271-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-3-(chloromethyl)pyridine-2-carbonitrile
• 英文别名: 2-Chloro-5-chloromethyl-6-cyanopyridine
• CAS: 762271-68-1
• 化学式: C₇H₄Cl₂N₂
• 分子量: 187.028
• InChiKey: KHZKCWLNAPSSGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3-(chloromethyl)pyridine-2-carbonitrile 在 乙醇 、 水 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-[(6-{3-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl}-2-cyanopyridin-3-yl)methyl]-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROAROMATIC CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE CARBOXAMIDE HÉTÉROAROMATIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE

  摘要：

  式(I)中的杂环芳香族羧酰胺，其中Y、R和Ar如描述和权利要求中定义，并且其药学上可接受的盐可用于治疗受血浆激肽酶抑制影响的疾病的方法。

  公开号：

  WO2021160718A1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-3-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)pyridine 在 四(三苯基膦)钯 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.08h， 生成 6-chloro-3-(chloromethyl)pyridine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Heteroaromatic Carboxamide Derivatives as Plasma Kallikrein Inhibitors

  摘要：

  式(I)的杂环芳基羧酰胺，其中Y、R和X如本文所定义，并其药学上可接受的盐。式(I)的化合物可用于治疗受血浆激肽酶抑制影响的疾病的方法。

  公开号：

  US20200054617A1

文献信息

• Novel 2-pyridinecarboxamide derivatives
  申请人：Mitsuya Morihiro

  公开号：US20060258701A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  The present invention relates to a compound which has a glucokinase-activating effect and is useful as a therapeutic agent for diabetes mellitus, being represented by a formula (I): [wherein X 1 represents a nitrogen atom, sulfur atom, oxygen atom or the like; R 1 represents a 6- to 10-membered aryl group, 5- to 7-membered heteroaryl group or the like; D represents an oxygen atom or sulfur atom; R and R 3 are the same or different, each representing a hydrogen atom, lower alkyl group or the like; a formula (II) represents an optionally substituted 5- to 7-membered heteroaryl group or the like; a formula (III) represents a monocyclic or bicyclic heteroaryl group] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种化合物，具有激活葡萄糖激酶的效果，并可用作糖尿病治疗剂，其化学式表示为（I）：[其中X1表示氮原子、硫原子、氧原子或类似物；R1表示6-至10-成员芳基基团、5-至7-成员杂芳基基团或类似物；D表示氧原子或硫原子；R和R3相同或不同，分别表示氢原子、低碳基或类似物；式（II）表示可选取代的5-至7-成员杂芳基团或类似物；式（III）表示单环或双环杂芳基团]或其药学上可接受的盐。
• 2-pyridinecarboxamide derivatives
  申请人：MSD K. K.

  公开号：US08344003B2

  公开（公告）日：2013-01-01

  The present invention relates to a compound which has a glucokinase-activating effect and is useful as a therapeutic agent for diabetes mellitus, being represented by a formula (I): [wherein X1 represents a nitrogen atom, sulfur atom, oxygen atom or the like; R1 represents a 6- to 10-membered aryl group, 5- to 7-membered heteroaryl group or the like; D represents an oxygen atom or sulfur atom; R2 and R3 are the same or different, each representing a hydrogen atom, lower alkyl group or the like; a formula (II) represents an optionally substituted 5- to 7-membered heteroaryl group or the like; a formula (III) represents a monocyclic or bicyclic heteroaryl group] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种具有葡萄糖激酶激活作用的化合物，可用作糖尿病治疗剂，其化学式表示为（I）：[其中X1表示氮原子、硫原子、氧原子或类似物；R1表示6-至10-成员芳基基团、5-至7-成员杂芳基团或类似物；D表示氧原子或硫原子；R2和R3相同或不同，分别表示氢原子、较低的烷基基团或类似物；式（II）表示可选地取代的5-至7-成员杂芳基团或类似物；式（III）表示单环或双环杂芳基团]或其药学上可接受的盐。
• 2-pyridine carboxamide derivatives
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US07629362B2

  公开（公告）日：2009-12-08

  The present invention relates to a compound which has a glucokinase-activating effect and is useful as a therapeutic agent for diabetes mellitus, being represented by a formula (I): [wherein X1 represents a nitrogen atom, sulfur atom, oxygen atom or the like; R1 represents a 6- to 10-membered aryl group, 5- to 7-membered heteroaryl group or the like; D represents an oxygen atom or sulfur atom; R2 and R3 are the same or different, each representing a hydrogen atom, lower alkyl group or the like; a formula (II) represents an optionally substituted 5- to 7-membered heteroaryl group or the like; a formula (III) represents a monocyclic or bicyclic heteroaryl group] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种具有葡萄糖激酶激活作用的化合物，可用作糖尿病治疗剂，其化学式为（I）：[其中X1表示氮原子、硫原子、氧原子或类似物；R1表示6-至10-成员的芳基基团、5-至7-成员的杂环芳基基团或类似物；D表示氧原子或硫原子；R2和R3相同或不同，分别表示氢原子、低碳基基团或类似物；化学式（II）表示可选取代的5-至7-成员的杂环芳基基团或类似物；化学式（III）表示单环或双环杂环芳基基团] 或其药学上可接受的盐。
• Heteroaromatic carboxamide derivatives as plasma kallikrein inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US10695334B2

  公开（公告）日：2020-06-30

  Heteroaromatic carboxamides of formula (I), wherein Y, R, and X are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of formula (I) can be used in methods for the treatment of diseases which can be influenced by inhibition of plasma kallikrein.

  式 (I) 的杂芳香族羧酰胺、 其中 Y、R 和 X 如本文所定义，及其药学上可接受的盐类。式（I）化合物可用于治疗可受血浆卡利克林抑制影响的疾病的方法中。
• NOVEL 2-PYRIDINECARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：MSD K.K.

  公开号：EP1598349B1

  公开（公告）日：2011-07-27