4-ethoxy-butyryl chloride | 14077-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 4-ethoxy-butyryl chloride
• 英文别名: 4-Aethoxy-butyrylchlorid；4-ethoxybutanoyl Chloride
• CAS: 14077-66-8
• 化学式: C₆H₁₁ClO₂
• 分子量: 150.605
• InChiKey: KKJAOBXCOQAHQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  33 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethoxy-butyryl chloride 在 盐酸 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 2-(4-Ethoxy-1-methoxybutyl)-6-phenylmethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  丙烯酰亚胺离子合成β-取代的3,4-二氢异喹诺酮丙酸酯的方法

  摘要：

  通过选择性还原2-酰基-3,4-二氢异喹诺酮的环外羰基并随后用酸性甲醇捕集所得的α-羟基酰胺或使3的钠盐反应，可以制备各种α-甲氧基酰胺。 4-二氢异喹诺酮与功能化的α-氯醚。在BF 3 ·Et 2 O存在下，这些中间体与1-叔丁氧基-1-叔丁基二甲基甲硅烷氧基乙烯反应，以高收率获得β-取代的异喹诺酮丙酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01285-9
• 作为产物：
  描述：

  4-ethoxybutanoic acid 在 氯化亚砜 、 氢气 作用下， 生成 4-ethoxy-butyryl chloride
  参考文献：
  名称：

  Leimu, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 1042

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] GLYCOPROTEIN IIb/IIIa ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE LA GLYCOPROTEINE IIb/IIIa
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：WO1996022288A1

  公开（公告）日：1996-07-25

  (EN) This invention relates to certain bicyclic compounds having a nucleus formed of two fused six membered rings, for example, benzopyran, isoquinoline, isoquinolone, tetrahydronaphthalene, dihydronaphthalene, or tetralone, substituted with both basic and acidic functionality, which are useful in inhibition of platelet aggregation.(FR) Cette invention se rapporte à certains composés bicycliques possédant un noyau constitué de deux cycles hexagonaux fusionnés, par exemple, benzopyrane, isoquinoline, isoquinolone, tétrahydronaphtalène, dihydronaphtalène ou tétralone, remplacés par une fonctionnalité à la fois basique et acide. Ces composés sont utilisés dans l'inhibition de l'agrégation plaquettaire.

  该发明涉及某些具有由两个融合的六元环组成的核的双环化合物，例如苯并吡喃、异喹啉、异喹啉酮、四氢萘、二氢萘或四酮，被基础和酸性官能团取代，可用于抑制血小板聚集。
• Glycoprotein IIb/IIIa antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030135045A1

  公开（公告）日：2003-07-17

  This invention relates to certain bicyclic compounds having a nucleus formed of two fused six membered rings, for example, isoquinoline, isoquinolone, tetrahydronaphthalene, dihydronaphthalene, or tetralone, substituted with both basic and acidic functionality, which are useful in inhibition of platelet aggregation.

  本发明涉及某些双环化合物，其核由两个融合的六元环组成，例如异喹啉，异喹啉酮，四氢萘，二氢萘或四酮，被基础和酸性官能团取代，其在抑制血小板聚集方面具有用处。
• Glycoprotein llb/llla antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030130342A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  This invention relates to certain bicyclic compounds having a nucleus formed of two fused six membered rings, for example, benzopyran, isoquinoline, isoquinolone, tetrahydronaphthalene, dihydronaphthalene, or tetralone, substituted with both basic and acidic functionality, which are useful in inhibition of platelet aggregation.

  本发明涉及某些自行车环化合物，其核由两个融合的六元环组成，例如苯并吡喃，异喹啉，异喹啉酮，四氢萘，二氢萘或四酮，同时带有酸性和碱性官能团，对于抑制血小板聚集具有用处。
• Process for production of N,N-disubstituted carboxylic acid amides
  申请人：TOKUYAMA SODA KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0189774A1

  公开（公告）日：1986-08-06

  A novel process for producing N,N-disubstituted carboxylic acid amides represented by the following formula wherein R, R1, R2 and R3 are as defined in claim 1, which comprises contacting a Schiff base represented by the following formula (III) wherein R, R1 and R2 are as defined above, with a carboxylic acid derivative represented by the following formula (III) wherein R3 is as defined above, and M represents a halogen atom or the moiety in the presence of a silane compound represented by the following formula (IV) wherein X, Y and Z, independently from each other, represent a hydrogen atom or a halogen atom, in the presence or absence of an inert organic solvent.

  1.一种生产下式所代表的N，N-二取代羧酸酰胺的新工艺，其中R、R1、R2和R3如权利要求1所定义，该工艺包括在有或无惰性有机溶剂存在的情况下，将下式(III)所代表的希夫碱(其中R、R1和R2如上所定义)与下式(III)所代表的羧酸衍生物(其中R3如上所定义)和M代表卤素原子或分子在下式(IV)所代表的硅烷化合物(其中X、Y和Z各自代表氢原子或卤素原子)存在的情况下接触。
• Leimu, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 1042
  作者：Leimu

  DOI：——

  日期：——