1-isocyano-3-phenoxypropene | 192210-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-isocyano-3-phenoxypropene
• 英文别名: 3-isocyanoprop-2-enoxybenzene
• CAS: 192210-00-7
• 化学式: C₁₀H₉NO
• 分子量: 159.188
• InChiKey: QMVVEKYMHZXPFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  13.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isocyano-3-phenoxypropene 在 盐酸 、 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 ethyl (E)-2-formylamino-4-phenoxy-3-butenoate
  参考文献：
  名称：

  (E)-4-烷氧基-2-氨基-3-丁烯酸衍生物的简便合成

  摘要：

  (E)-4-烷氧基-2-甲酰氨基-3-丁烯酸酯已由 3-烷氧基-1-异氰基丙烯分两步制备。该方法基于 3-alkoxy-1-isocyano-1-lithiopropenes 的反应，3-alkoxy-1-isocyano-1-lithiopropenes 可以通过在 -78 °C 的 THF 中用 LDA 处理 3-alkoxy-1-isocyanopropenes 与氯代碳酸烷基酯的反应，得到4-烷氧基-2-异氰基-3-丁烯酸酯。通过在-20 °C 的 Et2O 中用浓 HCl 处理，这些异氰酯很容易转化为相应的甲酰氨基酯。随后，通过用氯碳酸乙酯进行乙氧基羰基化，然后使用六甲基磷酰三胺 (HMPA) 作为共溶剂，用烷基卤化物进行烷基化，将取代基引入 2-位。

  DOI：

  10.1246/bcsj.72.2307
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-methoxy-3-phenoxypropyl)formamide 在 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-isocyano-3-phenoxypropene
  参考文献：
  名称：

  (E)-4-烷氧基-2-氨基-3-丁烯酸衍生物的简便合成

  摘要：

  (E)-4-烷氧基-2-甲酰氨基-3-丁烯酸酯已由 3-烷氧基-1-异氰基丙烯分两步制备。该方法基于 3-alkoxy-1-isocyano-1-lithiopropenes 的反应，3-alkoxy-1-isocyano-1-lithiopropenes 可以通过在 -78 °C 的 THF 中用 LDA 处理 3-alkoxy-1-isocyanopropenes 与氯代碳酸烷基酯的反应，得到4-烷氧基-2-异氰基-3-丁烯酸酯。通过在-20 °C 的 Et2O 中用浓 HCl 处理，这些异氰酯很容易转化为相应的甲酰氨基酯。随后，通过用氯碳酸乙酯进行乙氧基羰基化，然后使用六甲基磷酰三胺 (HMPA) 作为共溶剂，用烷基卤化物进行烷基化，将取代基引入 2-位。

  DOI：

  10.1246/bcsj.72.2307

文献信息

• A New Synthesis of (<i>E</i>)-4-Alkoxy-2-formylamino-3-butenoic Acid Derivatives Utilizing 3-Alkoxy-1-isocyano-1-lithiopropenes
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Hideki Akamatsu、Susumu Irisawa、Masaki Takahashi、Osamu Morikawa、Hisatoshi Konishi

  DOI：10.1246/cl.1997.503

  日期：1997.6

  The title amino acid derivatives have been prepared in two steps from 3-alkoxy-1-isocyanopropenes. The key step is the alkoxycarbonylation of 3-alkoxy-1-isocyano-1-lithiopropenes with alkyl chloroformates to afford the corresponding 4-alkoxy-2-isocyano-3-butenoates, which are readily converted to the title compounds by acidic hydrolysis.

  标题氨基酸衍生物是通过两个步骤从3-烷氧基-1-异氰基丙烯制备的。关键步骤是将3-烷氧基-1-异氰基-1-锂丙烯进行烷氧基羧基化，使用烷基氯甲酸酯，以获得相应的4-烷氧基-2-异氰基-3-丁烯酸酯，这些化合物可通过酸性水解轻松转化为标题化合物。
• A Convenient Synthesis of (<i>E</i>)-4-Alkoxy-2-amino-3-butenoic Acid Derivatives
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Susumu Irisawa、Hideki Akamatsu、Masaki Takahashi、Taichi Kitamura、Miyuki Tanmatsu、Osamu Morikawa、Hisatoshi Konishi

  DOI：10.1246/bcsj.72.2307

  日期：1999.10

  (E)-4-Alkoxy-2-formylamino-3-butenoic acid esters have been prepared in two steps from 3-alkoxy-1-isocyanopropenes. The method is based on the reaction of 3-alkoxy-1-isocyano-1-lithiopropenes, which can be generated by the treatment of 3-alkoxy-1-isocyanopropenes with LDA in THF at −78 °C, with alkyl chlorocarbonates, affording 4-alkoxy-2-isocyano-3-butenoates. These isocyano esters have been easily

  (E)-4-烷氧基-2-甲酰氨基-3-丁烯酸酯已由 3-烷氧基-1-异氰基丙烯分两步制备。该方法基于 3-alkoxy-1-isocyano-1-lithiopropenes 的反应，3-alkoxy-1-isocyano-1-lithiopropenes 可以通过在 -78 °C 的 THF 中用 LDA 处理 3-alkoxy-1-isocyanopropenes 与氯代碳酸烷基酯的反应，得到4-烷氧基-2-异氰基-3-丁烯酸酯。通过在-20 °C 的 Et2O 中用浓 HCl 处理，这些异氰酯很容易转化为相应的甲酰氨基酯。随后，通过用氯碳酸乙酯进行乙氧基羰基化，然后使用六甲基磷酰三胺 (HMPA) 作为共溶剂，用烷基卤化物进行烷基化，将取代基引入 2-位。