2-(1H-benzimidazol-2-ylsulfanyl)-N-pyridin-3-ylacetamide | 79420-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(1H-benzimidazol-2-ylsulfanyl)-N-pyridin-3-ylacetamide
• CAS: 79420-26-1
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄OS
• 分子量: 284.341
• InChiKey: BSYPQORSDIDGSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-benzimidazol-2-ylsulfanyl)-N-pyridin-3-ylacetamide 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 反应 2.0h， 以80%的产率得到Benzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazol-3-yl-pyridin-3-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  El Sherief; Mahmoud; Abdel Rahman, Journal of the Indian Chemical Society, 1983, vol. 60, # 1, p. 58 - 60

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1H-苯并咪唑-2-硫醇 在 alkaline medium 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(1H-benzimidazol-2-ylsulfanyl)-N-pyridin-3-ylacetamide
  参考文献：
  名称：

  El Sherief; Mahmoud; Abdel Rahman, Journal of the Indian Chemical Society, 1983, vol. 60, # 1, p. 58 - 60

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mahmoud; El-Sherief; Abdel-Rahman, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 4, p. 383 - 384
  作者：Mahmoud、El-Sherief、Abdel-Rahman

  DOI：——

  日期：——
• MAHMOUD A. M.; EL-SHERIEF H. A.; ABDEL-RAHMAN A. E., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1981, 16, NO 4, 383-384
  作者：MAHMOUD A. M.、 EL-SHERIEF H. A.、 ABDEL-RAHMAN A. E.

  DOI：——

  日期：——
• EL-SHERIEF, H. A.;MAHMOUD, A. M.;ABDEL-RAHMAN, A. E.;EL-NAGGAR, G. M., J. INDIAN CHEM. SOC., 1983, 60, N 1, 58-60
  作者：EL-SHERIEF, H. A.、MAHMOUD, A. M.、ABDEL-RAHMAN, A. E.、EL-NAGGAR, G. M.

  DOI：——

  日期：——