2-oxo-cyclohexane-1,3-dicarboxylic acid | 22775-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-oxo-cyclohexane-1,3-dicarboxylic acid
• 英文别名: 2-Oxo-cyclohexan-1,3-dicarbonsaeure；2-oxocyclohexane-1,3-dicarboxylic acid；cyclohexanone-2,6-dicarboxylic acid；2-Oxo-cyclohexan-dicarbonsaeure-(1,3)
• CAS: 22775-31-1
• 化学式: C₈H₁₀O₅
• 分子量: 186.164
• InChiKey: ASJIOBAYIPUJOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-140 °C
• 沸点：
  462.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.460±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-cyclohexane-1,3-dicarboxylic acid 在 氯 作用下， 生成 2,2,6,6-四氯环己酮
  参考文献：
  名称：

  The Stereochemistry of α-Haloketones. VII. The Stereochemistry and Spectra of Some α-Chlotocyclohexanones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01625a067
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dioxo-cycloheptane-1,4-dicarboxylic acid diethyl ester 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 生成 2-oxo-cyclohexane-1,3-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cook et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 530,533

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND METHODS OF USING THEM<br/>[FR] COMPOSÉS NOUVEAUX ET PROCÉDÉS POUR LES UTILISER
  申请人：SYNDAX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009049018A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention relates to novel compounds and their pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, solvates, polymorphs, tautomers and isomers. In some embodiments, the compounds described herein may be used to modulate sirtuins (SIRT). The present invention also relates to methods for modulating sirtuins. The present invention also relates to methods useful in the treatment of diseases.

  本发明涉及新颖化合物及其药用可接受的盐、前药、溶剂合物、多型体、互变异构体和同分异构体。在某些实施例中，本文所述的化合物可用于调节去乙酰化酶（SIRT）。本发明还涉及调节去乙酰化酶的方法。本发明还涉及用于治疗疾病的方法。
• Substrate scope in the copper-mediated construction of bis-oxindoles via a double C–H/Ar–H coupling process
  作者：Pauline Drouhin、Timothy E. Hurst、Adrian C. Whitwood、Richard J.K. Taylor

  DOI：10.1016/j.tet.2015.02.060

  日期：2015.9

  The synthesis of bis-oxindoles via the copper(II)-mediated double cyclisation of linear bis-anilides is described. Cu(OAc)(2)center dot H2O was identified as an efficient and inexpensive catalyst for this process. In contrast to previous methods, which rely on the synthesis of the central core from existing oxindole building blocks, this new approach focusses on concurrent formation of both oxindole rings from a simple linear precursor, allowing the formation of bis-oxindoles containing a diverse range of cyclic and acyclic linkers using a single synthetic method. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• CHELATION AS A DRIVING FORCE IN SYNTHESIS. II. USE OF MAGNESIUM METHYL CARBONATE IN THE CARBOXYLATION AND ALKYLATION OF KETONES
  作者：Martin Stiles

  DOI：10.1021/ja01519a081

  日期：1959.5
• US3976677A
  申请人：——

  公开号：US3976677A

  公开（公告）日：1976-08-24
• US5407966A
  申请人：——

  公开号：US5407966A

  公开（公告）日：1995-04-18