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2-苯胺-4-氯-6-甲基嘧啶 | 6967-54-0

中文名称
2-苯胺-4-氯-6-甲基嘧啶
中文别名
——
英文名称
6-methyl-2-phenylamino-4-chloropyrimidine
英文别名
anilinopyrimidinone;(4-chloro-6-methyl-pyrimidin-2-yl)-phenyl-amine;(4-Chlor-6-methyl-pyrimidin-2-yl)-phenyl-amin;2-anilino-4-chloro-6-methylpyrimidine;4-chloro-6-methyl-N-phenylpyrimidin-2-amine
2-苯胺-4-氯-6-甲基嘧啶化学式
CAS
6967-54-0
化学式
C11H10ClN3
mdl
MFCD00085384
分子量
219.673
InChiKey
MPHBIDCNHVMYDD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    92-94 °C
  • 沸点:
    383.2±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    37.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933599090

SDS

SDS:4d774b18d816b5d18b323de448f77881
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Matsukawa; Sirakawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 933
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    苯基胍N,N-二异丙基乙胺三氯氧磷 作用下, 以 乙醇乙腈 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 2-苯胺-4-氯-6-甲基嘧啶
    参考文献:
    名称:
    一种苯胺基嘧啶类化合物及其医药用途
    摘要:
    本发明涉及通式(I)所示的含嘧啶胺类化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物和前药,其中取代基R 1、R 2、R 3、R 4、R 5、R 6、R 7、R 8、R 9、Q、n具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式(I)所示的化合物作为制备抗肿瘤药物的应用,并且还涉及该类化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物和前药在制备和/或预防、缓解人体组织或器官肿瘤细胞引起的癌症。所指癌症优选结肠癌、肝癌、淋巴瘤、肺癌、食管癌、乳腺癌、中枢神经系统肿瘤、黑色素瘤、皮肤癌、卵巢癌、宫颈癌、肾癌、白血病、前列腺癌、胰腺癌、膀胱癌、直肠癌、骨肉瘤、鼻咽癌或胃癌等。
    公开号:
    CN109928935B
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文献信息

  • Synthesis, antimalarial activity, heme binding and docking studies of 4-aminoquinoline–pyrimidine based molecular hybrids
    作者:Deepak Kumar、Shabana I. Khan、Babu L. Tekwani、Prija Ponnan、Diwan S. Rawat
    DOI:10.1039/c4ra09768h
    日期:——

    A series of novel 4-aminoquinoline–pyrimidine hybrids was synthesized and evaluated for their antimalarial activity.

    一系列新颖的4-氨基喹啉-嘧啶杂合物被合成并评估其抗疟活性。
  • [EN] INDOLE/BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AS mTOR KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDOLE OU BENZIMIDAZOLE CONVENANT COMME INHIBITEURS DE LA KINASE MTOR
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2010096314A1
    公开(公告)日:2010-08-26
    The present invention provides compounds that are kinase inhibitors, specifically PIK kinase inhibitors, more specifically, mTOR inhibitors and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of kinases, specifically PIK kinase inhibitors, more specifically, mTOR such as cancer. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.
    本发明提供了一种激酶抑制剂化合物,具体来说是PIK激酶抑制剂,更具体地说是mTOR抑制剂,因此适用于治疗通过抑制激酶治疗的疾病,特别是PIK激酶抑制剂,更具体地说是mTOR抑制剂,例如癌症。还提供了含有这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的方法。
  • 一种嘧菌胺的制备方法
    申请人:西北师范大学
    公开号:CN104003944B
    公开(公告)日:2016-08-24
    本发明提供了一种嘧菌胺的制备方法,属于农药化学合成技术领域。本发明制备嘧菌胺的方法,是先使苯胍盐与乙酰乙酸乙酯反应制备苯胺基嘧啶酮,再使苯胺基嘧啶酮与三氯氧磷反应制得2‑氯嘧啶苯胺,然后使2‑氯嘧啶苯胺与炔偶联交叉反应制得嘧菌胺,所需原料及各种试剂均价廉易得,反应工艺简单,反应条件温和,成本低,产率高,为产品的工业化规模生产和商品化创造了良好的条件。
  • Pyrimidine derivative, process for preparing same and argicultural or
    申请人:Kumiai Chemical Industry Co., Ltd.
    公开号:US04988704A1
    公开(公告)日:1991-01-29
    Disclosed are pyrimidine derivatives represented by general formula ##STR1## wherein Z.sup.1 represents an alkynyl group, an alkenyl group, an alkoxy group, an alkenyloxy group, or an alkynyloxy group which may be substituted with a halogen atom, and Z.sup.2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, or a group of the formula ##STR2## where Z.sup.3 represents a hydrogen atom or a methyl group; or its salt, and processes for preparing same. Also, agricultural or horticultural compositions containing the pyrimidine derivatives as active ingredient are disclosed, which show high controlling activities for cucumber gray mold (Botrytis cinerea), cucumber downey mildew (Pseudoperonospora cubensis), Alternaria sooty spot of Chinese mustard (Alternaria brassicicola), rice blast (Pyricularia oryzae), etc.
    本文披露了由通式##STR1##表示的嘧啶衍生物,其中Z.sup.1代表一个炔基,一个烯基,一个烷氧基,一个烯氧基或一个炔氧基,该基团可以被卤素原子取代,Z.sup.2代表氢原子,卤素原子,烷基,烷氧基或公式##STR2##中的一个基团,其中Z.sup.3代表氢原子或甲基基团;或其盐,并公开了制备它们的过程。此外,本文还披露了包含该嘧啶衍生物作为活性成分的农业或园艺组合物,该组合物对黄瓜灰霉菌(Botrytis cinerea),黄瓜霜霉病(Pseudoperonospora cubensis),芥菜黑斑病(Alternaria brassicicola),稻瘟病(Pyricularia oryzae)等具有高效的控制活性。
  • Pyrimidine derivative, process for preparing same and agricultural or
    申请人:Kumiai Chemical Industry Co., Ltd.
    公开号:US04814338A1
    公开(公告)日:1989-03-21
    Disclosed are pyrimidine derivatives represented by general formula ##STR1## wherein Z.sup.1 represents an alkynyl group, an alkenyl group, an alkoxy group, an alkenyloxy group, or an alkynyloxy group which may be substituted with a halogen atom, and Z.sup.2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, or a group of the formula ##STR2## where Z.sup.3 represents a hydrogen atom or a methyl group; or its salt; and processes for preparing same. Also, agricultural or horticultural compositions containing the pyrimidine derivatives as active ingredient are disclosed, which show high controlling activities for cucumber gray mold (Botrytis cinerea), cucumber downey mildew (Pseudoperonospora cubensis), Alternaria sooty spot of Chinese mustard (Alternaria brassicicola), rice blast (Pyricularia oryzae), etc.
    本发明涉及一种由通式##STR1##所表示的嘧啶衍生物,其中Z.sup.1表示一种炔基、烯基、烷氧基、烯氧基或炔氧基,该基团可以被卤素原子取代;Z.sup.2表示氢原子、卤素原子、烷基、烷氧基或式##STR2##的基团,其中Z.sup.3表示氢原子或甲基基团;或其盐;以及制备它们的方法。本发明还公开了包含所述嘧啶衍生物作为活性成分的农业或园艺组合物,该组合物对黄瓜灰霉菌(Botrytis cinerea)、黄瓜霜霉病(Pseudoperonospora cubensis)、芥菜黑斑病(Alternaria brassicicola)、稻瘟病(Pyricularia oryzae)等具有高控制活性。
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