在极性中研究了新合成的(
咔唑)n树枝状大分子(n = 1、3和7)与C 60短键连接的快速电子转移反应
苄腈。(
咔唑)n – C 60树枝状聚合物通过光谱,计算和电
化学方法进行了表征。使用从头算B3LYP / 6-311G方法检查了C 60 –(
咔唑)n树状大分子的几何和电子结构。在
咔唑(Cz)实体上发现了最高占据的前沿分子轨道(HOMO)的分布,而在
富勒烯实体上则发现了最低的未占据分子轨道(LUMO),这表明形成了电荷分离(CS)态(C 60 ˙ - -(
咔唑)ñ ˙ +)。氧化还原测量结果表明,
咔唑到C 60的单重激发态在热力学上是可行的
苄腈。在可见-近红外区域中的飞秒瞬态吸收测量显示快速电荷分离(约10个11小号-1从
咔唑)到C的单重激发态60产生电荷分离状态(C 60 ˙ - -(
咔唑)ñ ˙ +)同1.25-1.30纳秒寿命。微秒区域中互补的纳秒瞬态吸收测量结果表明,电荷分离态衰变以填充C