2-苯胺基-2H-异吲哚-1,3-二酮 | 4870-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-苯胺基-2H-异吲哚-1,3-二酮
• 英文名称: N-anilinophthalimide
• 英文别名: 2-(phenylamino)isoindoline-1,3-dione；2-anilinoisoindole-1,3-dione
• CAS: 4870-16-0
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD00023028
• 分子量: 238.246
• InChiKey: SRSOPFHQIAZPOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  183-184 °C
• 沸点：
  405.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.422±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯胺基-2H-异吲哚-1,3-二酮 生成 N-苯基邻苯二甲酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  Henriques, Chemische Berichte, 1888, vol. 21, p. 1618

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(N-phthalimidomethyl)-4-(4'-methylbenzylidene)-5(4)-oxazolone 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-苯胺基-2H-异吲哚-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  Nassar, Egyptian Journal of Chemistry, 2004, vol. 47, # 4, p. 435 - 441

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PEPTIDOMIMETIC AGENTS, SYNTHESIS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS PEPTIDOMIMÉTIQUES, SYNTHÈSE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：FEINSTEIN INSTITUTES FOR MEDICAL RESEARCH

  公开号：WO2020227588A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  Compounds for use in synthesis of peptidomimetic agents; synthesis of peptidomimetic agents; peptidomimetic diagnostic and therapeutic agents; and uses of the compounds and peptidomimetic agents in drug discovery, diagnosis, prevention and treatment of diseases are described.

  描述了用于合成肽类模拟药物的化合物；合成肽类模拟药物；肽类模拟诊断和治疗剂；以及化合物和肽类模拟药物在药物发现、诊断、预防和治疗疾病中的用途。
• A phthalimidation protocol that follows protein defined parameters
  作者：Rohith Singudas、Srinivasa Rao Adusumalli、Pralhad Namdev Joshi、Vishal Rai

  DOI：10.1039/c4cc08503e

  日期：——

  This work outlines the first phthalimidation protocol suitable for protein labeling and performed in aqueous media at room temperature and neutral pH with no catalyst or co-reagent required.

  这项工作概述了第一个适用于蛋白质标记的邻苯二甲酰胺化方法，在室温和中性pH条件下在水介质中进行，无需催化剂或辅助试剂。
• [EN] INHIBITORS OF IRES-MEDIATED PROTEIN SYNTHESIS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SYNTHÈSE DE PROTÉINES MÉDIÉE PAR DES IRES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2017192665A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  This disclosure relates to inhibitors of IRES-mediated protein synthesis, compositions comprising therapeutically effective amounts of these compounds, and methods of using those compounds and compositions in treating hyperproliferative disorders, e.g., cancers. This disclosure also relates to compositions comprising inhibitors of IRES-mediated protein synthesis and mTOR inhibitors, and to methods of treating cancer by conjoint administration of inhibitors of IRES-mediated protein synthesis and mTOR inhibitors.

  本公开涉及IRES介导的蛋白质合成抑制剂，包含这些化合物的治疗有效量的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗过度增殖性疾病（例如癌症）的方法。本公开还涉及包含IRES介导的蛋白质合成抑制剂和mTOR抑制剂的组合物，以及通过联合给药IRES介导的蛋白质合成抑制剂和mTOR抑制剂治疗癌症的方法。
• Functional Tolerance of Streptomyces Subtilisin Inhibitor toward Conformational and Stability Changes Caused by Single-Point Mutations in the Hydrophobic Core
  作者：M. Oda、A. Tamura、K. Kanaori、S. Kojima、K.-i. Miura、K. Momma、B. Tonomura、K. Akasaka

  DOI：10.1093/oxfordjournals.jbchem.a003314

  日期：2002.12.1

  Met103 in the hydrophobic core of a serine protease inhibitor, Streptomyces subtilisin inhibitor, caused little change in the inhibitory activity, as measured by the inhibitor constant, although some altered the thermodynamic stability of the protein considerably. (1)H NMR investigations showed that the conformational stress caused by the replacement of Met103 with Gly, Ala, Val, and Ile, namely, the

  通过抑制剂常数的测定，丝氨酸蛋白酶抑制剂Streptomyces subtilisin抑制剂的疏水核心中Met103的单个氨基酸突变引起的抑制活性变化很小，尽管有些突变大大改变了蛋白质的热力学稳定性。（1）H NMR研究表明，由Met103替换为Gly，Ala，Val和Ile引起的构象应力，即由较小侧链替换产生的空洞的影响以及β产生的空间扭曲支链的侧链导致核心内侧链的结构排列发生重大变化。然而，这些结构变化被吸收在疏水核心内，而不会扭曲蛋白质功能所必需的反应位点的结构。这些结果提供了蛋白质核心的构象柔性及其对氨基酸置换的耐受程度的极好的例子。结果还揭示了在丝氨酸蛋白酶抑制剂中，抑制剂的核心与酶结合区段与反应位点之间的关键设计关系。
• Gram-scale production of nitrogen doped graphene using a 1,3-dipolar organic precursor and its utilisation as a stable, metal free oxygen evolution reaction catalyst
  作者：Mustafa K. Bayazit、Savio J. A. Moniz、Karl S. Coleman

  DOI：10.1039/c7cc04044j

  日期：——

  For the first time, a one-step scalable synthesis of a few-layer ∼10% nitrogen doped (N-doped) graphene nanosheets (GNSs) from a stable but highly reactive 1,3-dipolar organic precursor is reported. The utilization of these N-doped GNSs as metal-free electrocatalysts for the oxygen evolution reaction (OER) is also demonstrated. This process may open the path for the scalable production of other heteroatom

  首次报道了从稳定但高反应性的1,3-偶极有机前体一步一步合成可扩展的几层〜10％氮掺杂（N掺杂）石墨烯纳米片（GNS）的方法。还证明了将这些N掺杂的GNS用作氧气释放反应（OER）的无金属电催化剂。通过使用广为人知的稳定的1,3-偶极有机化合物库，该过程可为可扩展生产其他杂原子掺杂的GNS开辟道路。

表征谱图