N-(2,4,6-triisopropylbenzenesulfonyl)-(Z)-2,3,4,7,8,9-hexahydroazonine | 391905-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,4,6-triisopropylbenzenesulfonyl)-(Z)-2,3,4,7,8,9-hexahydroazonine
• 英文别名: (5Z)-1-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]sulfonyl-2,3,4,7,8,9-hexahydroazonine
• CAS: 391905-77-4
• 化学式: C₂₃H₃₇NO₂S
• 分子量: 391.618
• InChiKey: ONYMFKMINOIOAC-FPLPWBNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,4,6-triisopropylbenzenesulfonyl)-(Z)-2,3,4,7,8,9-hexahydroazonine 在 过氧乙酸 、 sodium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 15.0h， 以92%的产率得到N-(2,4,6-triisopropylbenzenesulfonyl)-(1R*,9S*)-10-oxa-5-azabicyclo[7.1.0]decane
  参考文献：
  名称：

  Functionalised bicyclic alcohols by enantioselective α-deprotonation–rearrangement of meso-epoxides†

  摘要：

  使用手性的（-）-鹰爪豆碱3或（-）-α-异鹰爪豆碱4作为催化剂，在有机锂试剂存在下，对非手性的取代环辛烯氧化物7、27和28以及N-Boc六氢吖啶酮氧化物45进行对映选择性的α-脱质子化-重排反应，可以得到功能化的双环[3.3.0]辛-2-醇9、29和32以及吲哚兹啶醇47，产率为50-72%，对映体过量率为83-89% ee。

  DOI：

  10.1039/b105369h
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-oct-4-ene-1,8-diol 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-(2,4,6-triisopropylbenzenesulfonyl)-(Z)-2,3,4,7,8,9-hexahydroazonine
  参考文献：
  名称：

  Functionalised bicyclic alcohols by enantioselective α-deprotonation–rearrangement of meso-epoxides†

  摘要：

  使用手性的（-）-鹰爪豆碱3或（-）-α-异鹰爪豆碱4作为催化剂，在有机锂试剂存在下，对非手性的取代环辛烯氧化物7、27和28以及N-Boc六氢吖啶酮氧化物45进行对映选择性的α-脱质子化-重排反应，可以得到功能化的双环[3.3.0]辛-2-醇9、29和32以及吲哚兹啶醇47，产率为50-72%，对映体过量率为83-89% ee。

  DOI：

  10.1039/b105369h

文献信息

• Functionalised bicyclic alcohols by enantioselective α-deprotonation–rearrangement of meso-epoxides†
  作者：David M. Hodgson、Iain D. Cameron、Martin Christlieb、Rebecca Green、Gary P. Lee、Lesley A. Robinson

  DOI：10.1039/b105369h

  日期：——

  Enantioselective α-deprotonation–rearrangement of achiral substituted cyclooctene oxides 7, 27 and 28 and N-Boc hexahydroazonine oxide 45 using organolithiums in the presence of (−)-sparteine 3 or (−)-α-isosparteine 4 gives the functionalised bicyclo[3.3.0]octan-2-ols 9, 29, and 32 and indolizinol 47 in 50–72% yields and 83–89% ees.

  使用手性的（-）-鹰爪豆碱3或（-）-α-异鹰爪豆碱4作为催化剂，在有机锂试剂存在下，对非手性的取代环辛烯氧化物7、27和28以及N-Boc六氢吖啶酮氧化物45进行对映选择性的α-脱质子化-重排反应，可以得到功能化的双环[3.3.0]辛-2-醇9、29和32以及吲哚兹啶醇47，产率为50-72%，对映体过量率为83-89% ee。