2-苯胺基苯甲酰氯 | 57623-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苯胺基苯甲酰氯
• 英文名称: 2-(phenylamino)benzoyl chloride
• 英文别名: N-phenyl-anthraniloyl chloride；Benzoyl chloride, 2-(phenylamino)-；2-anilinobenzoyl chloride
• CAS: 57623-73-1
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNO
• 分子量: 231.681
• InChiKey: DOXCWSBETLOACP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯胺基苯甲酰氯 以 乙醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-phenyl-3-methyl-2,4-(1H,3H)quinazolinedione
  参考文献：
  名称：

  Peet, Norton P.; Sunder, Shyam; Barbuch, Robert J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, # 6, p. 1513 - 1518

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基邻氨基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 4.0h， 生成 2-苯胺基苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  新型捐赠一氧化氮杂种药物的合成及抗炎活性研究

  摘要：

  一氧化氮捐赠基团的小图书馆，4-乙酰氨基苯基-2-[{{2-（硝基氧基）乙基}（苯基）氨基]苯甲酸酯（5a–e）具有多种取代基（–H，–NO 2，–CH 3合成了连接在苯环第四个位置上的-乙酰氨基苯基，-SO 2 NH 2），并评估了其抗炎，镇痛和促溃疡的能力。结构-活性关系数据表明，2-苯基氨基苯甲酸骨架是选择性抑制COX-2所必需的。在所有化合物中，4-乙酰氨基苯基-2-[{{2-（硝基氧基）乙基}（苯基）氨基]苯甲酸酯（5a）表现出有效的抗炎活性，而4-乙酰氨基苯基-2-[{{4-{（4-乙酰氨基苯氧基）羰基}苯基} {2-（硝基氧基）乙基}氨基]苯甲酸酯（5d）与之相比显示出有效的镇痛活性标准药物双氯芬酸。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0345-y
• 作为试剂：
  描述：

  11-thio-1-undecylamine hydrobromide 在 sodium hydroxide 、 2-苯胺基苯甲酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 11-Bromundecylamin
  参考文献：
  名称：

  一些带有大取代基的9-氨基ac啶的合成

  摘要：

  由相应的2-羧基二苯胺（二苯胺-2-羧酸）合成了2-s-丁基-，2-叔丁基-和2,7-二叔丁基-9-氨基ac啶和其他a啶。他们的1 H nmr光谱表明必须对9-氨基ac啶进行更早的修饰。合成中中间体的nmr光谱显示了叔丁基的空间效应，表明存在空间受阻的苯甲二酸盐的几何和旋转异构体，将其重新排列以得到羧基二苯胺衍生物。在所有制备9-叔丁基氨基ac啶的尝试中都消除了叔丁基。preferential啶9-氨基ac啶和许多其他衍生物无法通过多种大型烷基化剂在位置10上烷基化，因为发生了优先消除。

  DOI：

  10.1039/p19760000465

文献信息

• Drosdow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1938, vol. 8, p. 937,941
  作者：Drosdow

  DOI：——

  日期：——
• Dirscherl; Thron, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1933, vol. 504, p. 297,302
  作者：Dirscherl、Thron

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular N-aza-amidoalkylation in association with Witkop–Winterfeldt oxidation as the key step to synthesize Luotonin-A analogues
  作者：Frédéric Pin、Sébastien Comesse、Adam Daïch

  DOI：10.1016/j.tet.2011.05.120

  日期：2011.8

  An expedient four-step approach for the synthesis of a short library of original analogues of the Topo-I Luotonin-A inhibitor, substituted at their C-8- and N-15-positions, was investigated. This consists of Rutaecarpines formation, their Witkop-Winterfeldt oxidation followed ultimately with functional adjustment of the pyrroloquinolone intermediates. In the first step of these investigations. Rutaecarpines including the Topo-I poison Evodiamine were obtained via the new tandem N-acylation/aza-amidoalkylation using a nitrogen atom as an internal nucleophile with or without association with a decarboxylation. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• WO2008/52742
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Grigorowskii, Zhurnal Obshchei Khimii, 1949, vol. 19, p. 1744,1748
  作者：Grigorowskii

  DOI：——

  日期：——