11-thio-1-undecylamine hydrobromide | 4772-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 11-thio-1-undecylamine hydrobromide
• 英文别名: 11-bromoundecan-1-ammonium bromide；11-bromoundecan-1-aminium bromide；11-bromoundecan-1-amine hydrobromide；11-bromo-undecylamine; hydrobromide；11-Brom-undecylamin; Hydrobromid；11-Bromoundecylazanium;bromide；11-bromoundecylazanium;bromide
• CAS: 4772-51-4
• 化学式: BrH*C₁₁H₂₄BrN
• 分子量: 331.134
• InChiKey: HXYYRTGWUXQUGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.14
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-thio-1-undecylamine hydrobromide 在 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到11-bromoundecylamine
  参考文献：
  名称：

  通过两性离子两性分子的组装而形成的水溶性高发射率近红外纳米探针：在细胞成像中的应用†

  摘要：

  水溶性近红外（NIR）荧光染料在细胞成像中非常有价值。我们在此设计并合成了一种两亲性荧光染料（用PBI-TPE-11表示），一种在两末端带有共轭四苯基乙烯和per双酰亚胺的共生两亲性双末端荧光团。PBI-TPE-11在水溶液中自组装成片状纳米结构，并在600至830 nm范围内显示非常弱的荧光发射，覆盖了NIR区域。该结果似乎与先前文献中报道的结果相矛盾，在文献中，PBI和TPE的结合被证明增强了聚集诱导的发射。非常有趣的是，十二烷基苯磺酸钠（SDBS）的加入改变了形态和发射强度。通过使用原子力显微镜观察，PBI-TPE-11和SDBS的共同组装形成了纳米线。而且，共同组件的发射比纯净的PBI-TPE-11的组件的发射要强得多。配合件获得了令人兴奋的量子产率（QY），为15％，而纯PBI-TPE-11的QY仅为0.2％。最后，该组件成功应用于标记HeLa细胞，并获得了高活力和高对比度的荧光图像。

  DOI：

  10.1039/c9nj01184f
• 作为产物：
  描述：

  11-aminoundecan-1-ol 在 氢溴酸 作用下， 以72.6 %的产率得到11-thio-1-undecylamine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Self‐Assembly of Discrete Oligomers of Naphthalenediimides in Bulk and on Surfaces

  摘要：

  摘要我们在此报告了烷基桥接萘二亚胺（NDI）离散低聚物的合成，并研究了它们在块体、溶液和液固界面上的分子纳米结构。通过迭代合成方法，多个 NDI 核心在其酰亚胺端与短饱和烷基二胺（C3 和 C12）或长不饱和烷基二胺（u2C33 至 u8C100）桥接。通过探测 NDI 核心在溶液中的光物理特性，可以观察到它们之间强烈的分子间相互作用。在大体积中，无论采用饱和还是不饱和间隔物，离散的 NDI 低聚物都优先以片状形态有序排列。此外，分子结构和结晶条件在纳米级有序化中都起着重要作用。长的不饱和烷基链更倾向于折叠链构象，而饱和烷基链类似物则形成拉伸排列。在溶液-固体界面上，观察到清晰的层状区域。这些结果表明，要获得离散低聚物的明确结构，仅有精确的化学结构是不够的，还必须结合精确的加工条件。

  DOI：

  10.1002/chem.202303107

文献信息

• Synthesis of some 9-aminoacridines with bulky substituents
  作者：R. Morrin Acheson、Charles W. C. Harvey

  DOI：10.1039/p19760000465

  日期：——

  must be revised. The n.m.r. spectra for intermediates in the syntheses show a steric effect for the t-butyl group and indicate the presence of geometric and rotational isomers of the sterically hindered benzimidates, which were rearranged to give the carboxydiphenylamin derivatives. The t-butyl group was eliminated in all attempts to prepare 9-t-butylaminoacridine. Acridine 9-aminoacridine, and a number

  由相应的2-羧基二苯胺（二苯胺-2-羧酸）合成了2-s-丁基-，2-叔丁基-和2,7-二叔丁基-9-氨基ac啶和其他a啶。他们的1 H nmr光谱表明必须对9-氨基ac啶进行更早的修饰。合成中中间体的nmr光谱显示了叔丁基的空间效应，表明存在空间受阻的苯甲二酸盐的几何和旋转异构体，将其重新排列以得到羧基二苯胺衍生物。在所有制备9-叔丁基氨基ac啶的尝试中都消除了叔丁基。preferential啶9-氨基ac啶和许多其他衍生物无法通过多种大型烷基化剂在位置10上烷基化，因为发生了优先消除。
• Synthesis of Bifunctional Hydroxamic Acids as Novel Ligands for the Hydrophilic Stabilization of Iron Oxide Nanoparticles
  作者：Andreas Hofmann、Christina Graf、Shih-Hao Kung、Myeongseob Kim、Xiaogang Peng、Randa El-Aama、Eckart Rühl

  DOI：10.1055/s-0029-1218654

  日期：2010.4

  synthesizing bifunctional hydroxamic acids containing carboxylic acid or amino functionalities is reported. Various products from simple alkyl to complex dendrimer-like structures are described. Such molecules have recently been used in ligand-exchange reactions for the hydrophilic stabilization of originally oleic acid protected iron oxide nanoparticles. protecting groups - hydroxamic acids - hydrogenation

  报道了合成包含羧酸或氨基官能团的双官能异羟肟酸的一般方法。描述了从简单烷基到复杂树状大分子结构的各种产物。此类分子最近已用于配体交换反应中，以对最初由油酸保护的氧化铁纳米粒子进行亲水性稳定作用。 保护基-异羟肟酸-氢化-醚-烷基化
• Preparation of Anthryl Group-Tagged Helical Poly(γ-benzyl <scp>l</scp>-glutamate) Self-Assembled Film on Gold Surface and Its Interaction with DNA
  作者：Masazo Niwa、Masa-aki Morikawa、Tomohiro Nabeta、Nobuyuki Higashi

  DOI：10.1021/ma0116093

  日期：2002.3.1

  A novel poly(γ-benzyl-l-glutamate) (PBLG, 1), which has an anthryl group at the C-terminus of PBLG segment, has been synthesized, and its immobilization onto gold surface based on a specific interhelix interaction and DNA binding property at a self-assembled monolayer surface have been studied. A PBLG carrying a S−S bond at the C-terminus, 3, formed self-assembled monolayers on a gold surface. Within

  合成了一种新型的聚（γ-苄基-1-谷氨酸）（PBLG，1），其在PBLG段的C末端具有一个蒽基，并基于特定的螺旋间相互作用和DNA将其固定在金表面上已经研究了自组装单层表面的结合性能。在C端3带有S-S键的PBLG在金表面上形成自组装单层。在3的单层结果中，PBLG段的螺旋杆以反平行方式定向，从而允许螺旋大偶极之间具有吸引作用。当将诸如DMSO的破坏螺旋的溶剂添加到溶液中时，从单层释放大约一半量的吸附物，随后减弱螺旋间的相互作用，并且形成包括分子腔的多孔单层。这样的空腔尺寸应适合于原始组件中存在的螺旋的占据体积。的旅客螺旋1和2，其具有相似的分子结构上的1除了缺乏蒽基部分的，可与主机多孔单层相互作用1在金基板。DNA与1的结合特性，2，和3混合的单层，其中蒽基必须位于单层表面，通过石英晶体微量天平和X射线光电子光谱法检测。结果表明，当单层表面的蒽基处于最佳分布状态时，DNA与PBLG混合单层结合。
• Ruzicka; Salomon; Meyer, Helvetica Chimica Acta, 1937, vol. 20, p. 122
  作者：Ruzicka、Salomon、Meyer

  DOI：——

  日期：——
• One-Pot Production of Fluorescent Surface-Labeled Polymeric Nanoparticles via Miniemulsion Polymerization with Bodipy Surfmers
  作者：Rüdiger Sauer、Andrey Turshatov、Stanislav Baluschev、Katharina Landfester

  DOI：10.1021/ma300090a

  日期：2012.5.8

  New molecules combining the functionalities of surface activity, polymerizability, and fluorescent properties within one molecule that could be seen as a fluorescent surfmer (surfactant and monomer) were successfully synthesized. A long hydrocarbon tail capped with a methacrylamide unit was anchored to a mono- or double-sutfonated Bodipy core. Time-resolved fluorescence measurements in aqueous solutions of the dyes enable one to trace the micelle formation and to find strong polarity dependence of fluorescence properties of the dyes. By using these molecules, polystyrene nanoparticles with fluorescent interfaces were synthesized via miniemulsion polymerization. The surfmers can be used alone or as surfactant additional to sodium dodecyl sulfate that provides stable emulsions and dispersions with a wide range (100-250 nm) of realizable particle sizes after polymerization. All synthesized nanoparticles showed bright fluorescence and can be easily investigated with conventional fluorescent confocal microscopy. Only the fluorescence of particles with double-sulfonated surfmer used is strongly sensitive to fluorescent quenchers as sodium iodide or methyl viologene dissolved in the continuous phase. In contrast, the fluorescence of nanoparticles labeled with the monosulfonated surfmer is only weakly quenched that might be explained by specific orientation of the Bodipy core at particle/water interface.