3,3'-bis(methylsulfanyl)-5,5'-bi-1,2,4-triazine | 42836-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3,3'-bis(methylsulfanyl)-5,5'-bi-1,2,4-triazine
• 英文别名: 3,3'-dimethylsulfanyl-5,5'-bi-1,2,4-triazine；3,3'-bis(methylthio)-5,5'-bi-1,2,4-triazine；3,3'-di(methylthio)-5,5'-bi-1,2,4-triazine；3,3'-bis-methylsulfanyl-[5,5']bi[1,2,4]triazinyl；3-Methylmercapto-5-(3-methyl-mercapto-1,2,4-triazin-5-yl)-1,2,4-triazin；3,3'-Dimethylthio-5,5'-bi-1,2,4-triazinyl；3-Methylsulfanyl-5-(3-methylsulfanyl-1,2,4-triazin-5-yl)-1,2,4-triazine
• CAS: 42836-88-4
• 化学式: C₈H₈N₆S₂
• 分子量: 252.324
• InChiKey: ACONXJAUFMGPLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-bis(methylsulfanyl)-5,5'-bi-1,2,4-triazine 在 2,5-降冰片二烯 作用下， 以 4-异丙基甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 6,6'-bis(methylsulfanyl)-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Enantiomerically Enriched Mono and Bis 2,2′-Bipyridine Alkyl Sulfoxides and Their First Application as Chiral Auxiliaries

  摘要：

  The direct asymmetric oxidation of 6,6'-bis(alkylsulfanyl)-2,2'-bipyridines 2a-e to non-racemic mono sulfoxides 3a-e and bis-sulfoxides 4a,c-e using either Davis oxaziridine or a modified Sharples reagent is reported. The use of isolated mono- and bis-sulfoxides as chiral auxiliaries was tested in either the asymmetric addition of the diethylzinc or allyl(trichloro)silane to benzaldehyde.

  DOI：

  10.1080/10426500902856347
• 作为产物：
  描述：

  3-甲硫基-1,2,4-三嗪 在 potassium cyanide 作用下， 以95%的产率得到3,3'-bis(methylsulfanyl)-5,5'-bi-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  通过 5,5'-bi-1,2,4-三嗪的逆电子需求 Diels-Alder 反应生成对称和不对称环烯 [c] 稠合 2,2'-联吡啶配体的简便途径

  摘要：

  描述了一系列 6,6'-双官能化对称环烯基 [c] 稠合 2,2'-联吡啶 4a-h 或不对称环烯基 [c] 稠合 2,2'-联吡啶 6a-g。它们是通过 3,3'-二取代 5,5'-bi-1,2,4-三嗪 2a,b 与环状烯胺 3a-d 的 Diels-Alder 反应制备的。1-乙烯基咪唑 (3e) 与 2a 的区域选择性反应导致 5-(2-吡啶基)-1,2,4-三嗪 9 与环状烯胺 3a-d 发生 Diels-Alder 反应得到不对称的 2,2'-连接有一个环烯烃环的联吡啶 10a-d。

  DOI：

  10.1055/s-2003-41452

文献信息

• Discovery of Potent and Fast-Acting Antimalarial Bis-1,2,4-triazines
  作者：Daniel L. Priebbenow、Mitch Mathiew、Da-Hua Shi、Jitendra R. Harjani、Julia G. Beveridge、Marina Chavchich、Michael D. Edstein、Sandra Duffy、Vicky M. Avery、Robert T. Jacobs、Stephen Brand、David M. Shackleford、Wen Wang、Longjin Zhong、Given Lee、Erin Tay、Helena Barker、Elly Crighton、Karen L. White、Susan A. Charman、Amanda De Paoli、Darren J. Creek、Jonathan B. Baell

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00044

  日期：2021.4.8

  potent in vitro activity against Plasmodium falciparum parasites were recently discovered. To improve the pharmacokinetic properties of the triazine derivatives, a new structure–activity relationship (SAR) investigation was initiated with a focus on enhancing the metabolic stability of lead compounds. These efforts led to the identification of second-generation highly potent antimalarial bis-triazines

  最近发现了新型 3,3'-二取代-5,5'-双（1,2,4-三嗪）化合物，具有有效的体外抗恶性疟原虫寄生虫的活性。为了改善三嗪衍生物的药代动力学特性，启动了一项新的构效关系（SAR）研究，重点是增强先导化合物的代谢稳定性。这些努力导致了第二代高效抗疟药双三嗪的鉴定，以三嗪23为例，其体外代谢稳定性显着改善（人和小鼠肝微粒体中的蛋白质为 8 和 42 μL/min/mg）。在 Peters 4 天试验中，还观察到二取代三嗪二聚体23可以抑制寄生虫血症，平均 ED 50值为 1.85 mg/kg/天，并表现出快速杀灭特性，揭示了一类新型口服抗疟化合物兴趣。
• A Direct Route to 6,6’-Disubstituted-2,2’-Bipyridines by Double Diels-Alder/retro Diels-Alder Reaction of 5,5’-bi-1,2,4-Triazines
  作者：D. Branowska

  DOI：10.3390/10010274

  日期：——

  Inverse electron demand Diels-Alder reaction of functionalized 5,5’-bi-1,2,4- triazines with bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene in boiling p-cymene leads to a range of 6,6’- disubstituted-2,2’-bipyridines in good yield.

  官能化 5,5'-bi-1,2,4- 三嗪与双环[2.2.1]庚-2,5-二烯在沸腾的对伞花烃中发生反电子需求 Diels-Alder 反应，生成一系列 6,6'- 二取代-2,2'-联吡啶，收率良好。
• A Convenient Method of Preparation of 3,3’-Dichloro-5,5’-bi-1,2,4-triazine and Its Synthetic Applications
  作者：Ewa Wolińska

  DOI：10.3987/com-08-11535

  日期：——

  A convenient method for preparing of 3,3'-dichloro-5,5'-l,2,4-triazine (4) and its application to the synthesis of 3,3'-diamino-5,5'-bi-l,2,4-triazines 6a-i by the nucleophilic aromatic substitution are described. An attempt to synthesis of cyclophanes containing 5,5'-bi-l,2,4-triazine subunit by ring-closing metathesis of the alkenyl ethers 7a,b have been unsuccessful. A crossover experiment clearly

  3,3'-二氯-5,5'-l,2,4-三嗪(4)的简便制备方法及其在3,3'-二氨基-5,5'-bi-l合成中的应用描述了通过亲核芳族取代的 ,2,4-三嗪 6a-i。通过烯基醚 7a、b 的闭环复分解来合成含有 5,5'-双-1,2,4-三嗪亚基的环烷的尝试没有成功。交叉实验清楚地表明，1,2,4-三嗪环的氮原子与钌催化剂配位并使其失活。
• A novel one-pot synthesis of annulated 2,2′-bipyridine ligands by inverse electron demand Diels–Alder reaction of 5,5′-bi-1,2,4-triazines
  作者：Andrzej Rykowski、Danuta Branowska、Joanna Kielak

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00436-6

  日期：2000.5

  The Diels–Alder reaction of 5,5′-bi-1,2,4-triazines with cyclic enamines in the absence of a solvent leads to a range of symmetrical, annulated 2,2′-bipyridines in good yield. When the reaction is carried out in boiling dioxane only 5-(heteroaryl)1,2,4-triazines are formed. The latter, bearing methylsulfanyl substituents, are oxidized with potassium permanganate to the corresponding methylsulfonyl

  5,5'-联-1,2,4-三嗪与环状烯胺的狄尔斯-阿尔德反应在不存在溶剂的情况下可产生一系列对称的，环状的2,2'-联吡啶，并具有良好的收率。当反应在沸腾的二恶烷中进行时，仅形成5-（杂芳基）1,2,4-三嗪。后者带有甲基硫烷基取代基，被高锰酸钾氧化成相应的甲基磺酰基衍生物，很容易与不同的烯胺进行Diels-Alder反应，生成不对称的环状2,2'-联吡啶。
• Application of 1-Vinylimidazole in Diels-Alder Reaction of 5,5′-bi-1,2,4-Triazines
  作者：Danuta Branowska、Andrzej Rykowski

  DOI：10.1055/s-2002-34880

  日期：——

  5,5'-bi-1,2,4-Triazines undergo inverse electron demand Diels-Alder reaction with 1-vinylimidazole to give single [4+2] cycloaddition products. The reaction of the latter with cyclic enamines leads to unsymmetrical, 2,2'-bipyridines with attached cycloalkene ring.

  5,5'-bi-1,2,4-Triazines 与 1-乙烯基咪唑发生逆电子需求 Diels-Alder 反应，得到单一的 [4+2] 环加成产物。后者与环状烯胺的反应导致不对称的 2,2'-联吡啶与连接的环烯烃环。