N-[6-(6-fluoro-1H-indol-4-yl)-1H-indazol-4-yl]-2-(4-morpholinyl)acetamide | 1309785-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[6-(6-fluoro-1H-indol-4-yl)-1H-indazol-4-yl]-2-(4-morpholinyl)acetamide
• 英文别名: N-[6-(6-fluoro-1H-indol-4-yl)-1H-indazol-4-yl]-2-morpholin-4-ylacetamide
• CAS: 1309785-09-8
• 化学式: C₂₁H₂₀FN₅O₂
• 分子量: 393.421
• InChiKey: XUTPKSHNHRAWKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-6-氟-1H-吲哚 在 四(三苯基膦)钯 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 50.17h， 生成 N-[6-(6-fluoro-1H-indol-4-yl)-1H-indazol-4-yl]-2-(4-morpholinyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZPYRAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF P13 KINASES
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZPYRAZOLE COMME INHIBITEURS DES PI3 KINASES

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖化合物。具体来说，该发明涉及式(I)的化合物及其盐。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。

  公开号：

  WO2011067365A1

文献信息

• Use of Inhibitors of the Activity or Function of PI3K
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20150342951A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The invention relates to new uses of PI3K inhibitors, wherein said inhibitors have an inhibitory action on the PI3K isoform delta for the treatment of immunopathology in a subject suffering from a disease or disorder selected from malaria, leishmaniasis, trypanosomiasis, toxoplasmosis and/or neurocysticercosis, via functional inhibition of TLR9 of the infected subject.

  该发明涉及PI3K抑制剂的新用途，其中所述抑制剂对PI3K同工酶δ具有抑制作用，用于治疗患有疟疾、利什曼病、锥虫病、弓形虫病和/或神经囊虫病等疾病或紊乱的受试者的免疫病理学，通过对感染受试者的TLR9的功能抑制。
• BENZPYRAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PI3 KINASES
  申请人：Baldwin Ian Robert

  公开号：US20120245171A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of PI3-kinase activity.

  本发明涉及某些新型化合物。具体而言，本发明涉及公式(I)的化合物及其盐。本发明的化合物是PI3-激酶活性抑制剂。
• BENZPYRAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF P13 KINASES
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2507223A1

  公开（公告）日：2012-10-10
• US9949979B2
  申请人：——

  公开号：US9949979B2

  公开（公告）日：2018-04-24
• [EN] BENZPYRAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF P13 KINASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZPYRAZOLE COMME INHIBITEURS DES PI3 KINASES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2011067365A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I) and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of PI3-kinase activity.

  这项发明涉及某些新颖化合物。具体来说，该发明涉及式(I)的化合物及其盐。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。