[3-(4-Bromo-phenyl)-5-(5-methylamino-pentyl)-pyrazol-1-yl]-thiophen-2-yl-methanone; hydrochloride | 139124-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [3-(4-Bromo-phenyl)-5-(5-methylamino-pentyl)-pyrazol-1-yl]-thiophen-2-yl-methanone; hydrochloride
• CAS: 139124-06-4
• 化学式: C₂₀H₂₂BrN₃OS*ClH
• 分子量: 468.845
• InChiKey: VDEVWLFCCZIWDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酰肼 、 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到[3-(4-Bromo-phenyl)-5-(5-methylamino-pentyl)-pyrazol-1-yl]-thiophen-2-yl-methanone; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Ring Transformation by Ring Chain Transfer VI¹: Regioselective Synthesis of (ω-Aminoalkyl)pyrazoles from Semicyclic 3-Chloro-2-propeniminium Salts and Hydrazines

  摘要：

  新型半环 3-芳基-3-氯-2-丙烯亚胺高氯酸盐 6 是通过用二甲基甲酰胺磷酰氯处理半环烯酮 1（2-芳基亚甲基-1-甲基吡咯烷、-哌啶和-氮杂环庚烷）而合成的。这些氯丙烯亚胺盐 6 与肼 2 反应后，可以得到 3-（Ï-氨基烷基）- 或 5-（Ï-氨基烷基）吡唑 5 或 10。 这些环转化反应的方向受肼的取代基性质的影响。该合成方法尤其适用于制备 1-取代的 5-（Ï-氨基烷基）吡唑 10。

  DOI：

  10.1055/s-1991-28409