3-(4-chlorophenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-acrylic acid | 133262-97-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-acrylic acid
• 英文别名: (Z)-3-(4-chlorophenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)acrylic acid；3-(4-Chlorophenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)acrylic acid；(Z)-3-(4-chlorophenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 133262-97-2
• 化学式: C₁₇H₁₅ClO₄
• 分子量: 318.757
• InChiKey: VGCXOXISUUVBAX-UVTDQMKNSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-acrylic acid 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 亚碘酰苯 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到4-[2-chloro-1-(4-chlorophenyl)ethenyl]-1,2-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Halo-Decarboxylation of .alpha.,.beta.-Unsaturated Carboxylic Acids

  摘要：

  A procedure for oxidative halo-decarboxylation of alpha,beta-unsaturated carboxylic acids using iodosylbenzene, or iodosylbenzene diacetate, and N-chloro-, N-bromo-, or N-iodosuccinimide is presented. Good yields of the corresponding bromoalkenes are obtained when the alpha,beta-unsaturated carboxylic acids are substituted with an aromatic substituent in the beta-position and N-bromosuccinimide is used as the halogenation reagent. The scope of mainly the oxidative bromo-decarboxylation reaction is presented, and a tentative mechanism is proposed.

  DOI：

  10.1021/jo00092a009

文献信息

• N-acryloylpiperazine derivatives, their preparation and their use as PAF
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05192766A1

  公开（公告）日：1993-03-09

  Compounds of formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 is each --R.sup.5, --CH.dbd.CH--R.sup.5 or --C.tbd.C--R.sup.5, wherein R.sup.5 is optionally substituted aryl or aromatic heterocyclic; R.sup.3 is hydrogen, alkyl, cyano or --R.sup.5 ; X is oxygen or sulfur; A is 1,4-piperazin-1,4-diyl or a 1,4-homopiperazin-1,4-diyl; B' is alkylene, carbonyl, thiocarbonyl, sulfinyl or sulfonyl; and R.sup.4 is optionally substituted phenyl and pharmaceutically acceptable salts thereof have valuable PAF antagonist activity, and may be prepared by reacting a compound containing the piperazine or homopiperazine part of the molecular with a compound containing the other part of the molecule.

  式(I)的化合物：其中R.sup.1和R.sup.2分别为--R.sup.5，--CH.dbd.CH--R.sup.5或--C.tbd.C--R.sup.5，其中R.sup.5是可选择取代的芳基或芳香杂环基；R.sup.3是氢，烷基，氰基或--R.sup.5；X是氧或硫；A是1,4-哌嗪-1,4-二基或1,4-同源哌嗪-1,4-二基；B'是烷基，羰基，硫代羰基，砜基或磺酰基；R.sup.4是可选择取代的苯基和其药用盐具有有价值的PAF拮抗活性，可以通过将含有分子中哌嗪或同源哌嗪部分的化合物与含有分子的其他部分的化合物反应来制备。
• Substituted N-hydroxycinnamamides, processes for their preparation,
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05424480A1

  公开（公告）日：1995-06-13

  The invention relates to novel N-alkoxycinnamamides of the formula I ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.2 are alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxyalkyl, alkoxyalkenyl, alkoxyalkynyl, trialkylsilylalkynyl or arylalkyl, aryl optionally being substituted by alkyl, alkoxy, haloalkyl, haloalkoxy, alkoxycarbonyl, halogen, cyano, nitro, alkylsulfonyl, phenyl and/or phenoxy, to processes for their preparation, to fungicidal compositions containing them, and to their use as fungicides.

  本发明涉及公式I的新型N-烷氧基肉桂酰胺：##STR1## 其中R1和R2为烷基，烯基，炔基，烷氧基烷基，烷氧基烯基，烷氧基炔基，三烷基硅烷基炔基或芳基烷基，所述芳基可选地被烷基，烷氧基，卤代烷基，卤代烷氧基，烷氧羰基，卤素，氰基，硝基，烷基磺酰基，苯基和/或苯氧基取代，以及制备它们的过程，包含它们的杀真菌组合物，以及它们作为杀真菌剂的用途。
• Fungicidal compositions
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0280348A1

  公开（公告）日：1988-08-31

  The invention provides a fungicidal composition comprising at least one systemic, contact and/or soil fungicide and at least one acrylic acid morpholide derivative of the general formula in which R₁ represents a hydrogen, chlorine or bromine atom, a trifluoromethyl, trifluoromethoxy, C₃-C₇ alkyl, C₃-C₅ alkoxy, C₃-C₆ alkenyl, HClFC-CF₂O-, HClC=CClO-, cyclohexyl, cyclopentenyl, cyclohexenyl, phenyl, 4-chlorophenyl, 4-ethylphenyl, 4-chlorobenzyl or 4-chlorophenylthio group or a phenoxy group optionally substituted by one or more substituents selected from fluorine and chlorine atoms and methyl and ethoxycarbonyl groups and R₂ represents a hydrogen atom, or R₁ represents a hydrogen atom and R₂ represents a 3-phenoxy group.

  本发明提供了一种杀菌组合物，该组合物包含至少一种全身性、接触性和/或土 壤杀菌剂和至少一种通式如下的丙烯酸吗啉衍生物 其中 R₁ 代表氢原子、氯原子或溴原子、三氟甲基、三氟甲氧基、C₃-C₇ 烷基、C₃-C₅ 烷氧基、C₃-C₆烯基、HClFC-CF₂O-、HClC=CClO-、环己基、环戊烯基、环己烯基、苯基、4-氯苯基、4-乙基苯基、4-氯苄基或 4-氯苄基、R₂ 代表氢原子，或 R₁ 代表氢原子，R₂ 代表 3-苯氧基。
• Improved preparation of 3,3-diphenylacrylic acid amides
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0343743A2

  公开（公告）日：1989-11-29

  3,3-diphenylacrylic acid amides are prepared by the reaction of a benzophenone with an acetamide in the presence of an alkali metal tertiary alcoholate characterised in that an alkali metal mono-alkyl carbonate is additionally present.

  3,3-二苯基丙烯酸酰胺是由二苯甲酮与乙酰胺在碱金属叔醇酸酯存在下反应制备而成，其特征在于还存在碱金属单烷基碳酸酯。
• Substituierte Zimtsäurehydroxyamide, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende Mittel und ihre Verwendung
  申请人：Hoechst Schering AgrEvo GmbH

  公开号：EP0601477A1

  公开（公告）日：1994-06-15

  Die Erfindung betrifft neue N-Alkoxy-zimtsäureamide der allgemeinen Formel I in der R1 und R2 Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Alkoxyalkyl, Alkoxyalkenyl, Alkoxyalkinyl, Trialkylsilylalkinyl oder Arylalkyl bedeuten, wobei Aryl gegebenenfalls durch Alkyl, Alkoxy, Haloalkyl, Haloalkoxy, Alkoxycarbonyl, Halogen, Cyano, Nitro, Alkylsulfonyl, Phenyl und/oder Phenoxy substituiert ist, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende fungizide Mittel und ihre Verwendung als Fungizide.

  本发明涉及通式 I 的新型 N-烷氧基肉桂酸酰胺 其中 R1 和 R2 为烷基、烯基、炔基、烷氧基烷基、烷氧基烯基、烷氧基炔基、三烷基硅烷基或芳基烷基，其中芳基可任选被烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、烷氧基羰基、卤素、氰基、硝基、烷基磺酰基、苯基和/或苯氧基取代；其制备工艺；含有它们的杀菌剂及其作为杀菌剂的用途。