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2,4-difluoro-6-morpholin-4-yl-phenylamine | 879644-44-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-difluoro-6-morpholin-4-yl-phenylamine
英文别名
2,4-difluoro-6-morpholin-4-ylaniline
2,4-difluoro-6-morpholin-4-yl-phenylamine化学式
CAS
879644-44-7
化学式
C10H12F2N2O
mdl
——
分子量
214.215
InChiKey
LFANTVXFKOTMES-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    344.4±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.310±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    38.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-difluoro-6-morpholin-4-yl-phenylamine正丁基锂亚硝酸正戊酯 作用下, 以 四氢呋喃乙醚乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    偶氮三烯:光开关分子制动器
    摘要:
    在这项工作中,偶氮三蝶烯被描述为光控分子制动器。通过理论和变温核磁共振波谱研究了它们的运动机制和异构化时动力学的变化。使用偶氮三烯 C−N 键旋转速率可以可逆地减慢或加速多达五个数量级。
    DOI:
    10.1002/chem.202302267
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    偶氮三烯:光开关分子制动器
    摘要:
    在这项工作中,偶氮三蝶烯被描述为光控分子制动器。通过理论和变温核磁共振波谱研究了它们的运动机制和异构化时动力学的变化。使用偶氮三烯 C−N 键旋转速率可以可逆地减慢或加速多达五个数量级。
    DOI:
    10.1002/chem.202302267
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED ANILINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ANILINE SUBSTITUES
    申请人:LUNDBECK & CO AS H
    公开号:WO2006029623A1
    公开(公告)日:2006-03-23
    The present invention relates to aniline derivatives of the general formula (I) or salts thereof and their use, related to their KCNQ potassium ion channel opening activity.
    本发明涉及一般式(I)的苯胺衍生物或其盐及其用途,与其KCNQ钾离子通道开放活性有关。
  • Substituted aniline derivatives
    申请人:Tornoe Wenzel Christian
    公开号:US20060155121A1
    公开(公告)日:2006-07-13
    The present invention relates to aniline derivatives of the general formula I or salts thereof and their use.
    本发明涉及通式I的苯胺衍生物或其盐以及它们的用途。
  • FUSED BICYCLIC DERIVATIVES OF 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE AS ALK AND c-MET INHIBITORS
    申请人:Ahmed Gulzar
    公开号:US20090221555A1
    公开(公告)日:2009-09-03
    The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , and A 5 , are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.
    本发明提供公式I或II化合物或其药学上可接受的盐形式,其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5如本文所定义。公式I或II化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性,可用于治疗增殖性疾病。
  • SUBSTITUTED ANILINE DERIVATIVES
    申请人:Tornoe Christian Wenzel
    公开号:US20100063044A1
    公开(公告)日:2010-03-11
    The present invention relates to aniline derivatives of formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Z and q are as defined herein; or salts thereof and their use.
    本发明涉及式I的苯胺衍生物:其中R1,R2,R3,R4,Z和q如本文所定义; 或其盐及其用途。
  • Fused Bicyclic Derivatives of 2,4-Diaminopyrimidine as ALK and c-MET Inhibitors
    申请人:Ahmed Gulzar
    公开号:US20120165519A1
    公开(公告)日:2012-06-28
    The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , and A 5 , are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.
    本发明提供了式I或II的化合物或其药学上可接受的盐形式,其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5如本文所定义。式I或II的化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性,并可用于治疗增生性疾病。
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