methyl (2S)-3-[(tert-Butoxy)-carbonylamino]-2-[({2,6-dimethyl-4-[3-(N-{2-[(phenylmethoxy)carbonylamino]ethyl}carbamoyl)propoxy]-phenyl}sulfonyl)amino]propanoate | 277316-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-3-[(tert-Butoxy)-carbonylamino]-2-[({2,6-dimethyl-4-[3-(N-{2-[(phenylmethoxy)carbonylamino]ethyl}carbamoyl)propoxy]-phenyl}sulfonyl)amino]propanoate
• 英文别名: methyl (2S)-3-[(tert-butoxy)carbonylamino]-2-[({2,6-dimethyl-4-[3-(N-{2-[(phenylmethyoxy)carbonylamino]ethyl}carbamoyl)propoxy]phenyl}sulfonyl)amino]propanoate；methyl (2S)-3-[(tert-Butoxy)carbonylamino]-2-[({2,6-dimethyl-4-[3-(N-{2-[(phenylmethoxy)carbonylamino]ethyl}carbamoyl)propoxy]phenyl}sulfonyl)amino]propanoate；Dpc-ag1166-00(l-isomer)；methyl (2S)-2-[[2,6-dimethyl-4-[4-oxo-4-[2-(phenylmethoxycarbonylamino)ethylamino]butoxy]phenyl]sulfonylamino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 277316-24-2
• 化学式: C₃₁H₄₄N₄O₁₀S
• 分子量: 664.777
• InChiKey: NIOJNRVBAOUYHE-VWLOTQADSA-N

物化性质

• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  196
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-3-[(tert-Butoxy)-carbonylamino]-2-[({2,6-dimethyl-4-[3-(N-{2-[(phenylmethoxy)carbonylamino]ethyl}carbamoyl)propoxy]-phenyl}sulfonyl)amino]propanoate 、 三氟乙酸 在 氮 、 二氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以to afford 23 (pale yellow oil, 3.14 g)的产率得到Methyl (2S)-3-Amino-2-[({2,6-dimethyl-4-[3-(N-{2-[(phenylmethoxy)carbonylamino]ethyl}carbamoyl)propoxy]-phenyl}sulfonyl)amino]propanoate Trifluoroacetate Salt
  参考文献：
  名称：

  LINKERS FOR ANCHORING TARGETING LIGANDS

  摘要：

  一种改进的连接剂，其在疏水锚与靶向剂之间缺乏手性中心，适用于体内使用，具有适当的疏水/亲水性质，用于与基于脂质的颗粒耦合。

  公开号：

  US20080305037A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-(((2-((tert-butoxy)carbonylamino)-1-(methoxycarbonyl)ethyl)amino)sulfonyl)-3,5-dimethylphenoxy)butanoic acid 、 N-苄氧羰基乙二胺盐酸盐 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.83h， 以56%的产率得到methyl (2S)-3-[(tert-Butoxy)-carbonylamino]-2-[({2,6-dimethyl-4-[3-(N-{2-[(phenylmethoxy)carbonylamino]ethyl}carbamoyl)propoxy]-phenyl}sulfonyl)amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/70291

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Linkers for anchoring targeting ligands
  申请人：Kereos, Inc.

  公开号：US07998462B2

  公开（公告）日：2011-08-16

  An improved linker which lacks chiral centers between a hydrophobic anchor for coupling to lipid-based particles and a targeting agent has suitable hydrophobic/hydrophilic properties for use in vivo.

  一种改进的连接剂，其在疏水锚点和靶向剂之间缺乏手性中心，适用于体内使用，具有适当的疏水/亲水性能，可用于与基于脂质的粒子进行耦合。
• US7321045B2
  申请人：——

  公开号：US7321045B2

  公开（公告）日：2008-01-22
• US7332149B1
  申请人：——

  公开号：US7332149B1

  公开（公告）日：2008-02-19
• US7998462B2
  申请人：——

  公开号：US7998462B2

  公开（公告）日：2011-08-16
• [EN] VITRONECTIN RECEPTOR ANTAGONIST COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE PREPARATION OF RADIOPHARMACEUTICALS<br/>[FR] COMPOSES DE L'ANTAGONISTE DU RECEPTEUR DE LA VITRONECTINE ET LEUR UTILISATION DANS LA PREPARATION DE PRODUITS RADIO PHARMACEUTIQUES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA CO

  公开号：WO2004100996A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention is directed to a compound comprising a thiol derivatized targeting moiety. The targeting moiety binds to a receptor which his upregulated during angiogenesis.