(R)-(-)-2-Undecyn-4-ol | 171036-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-(-)-2-Undecyn-4-ol
• 英文别名: (4R)-undec-2-yn-4-ol
• CAS: 171036-15-0
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: LBDOPYOWIZKEMP-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(-)-2-Undecyn-4-ol 在 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 三丁基氯化锡 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.58h， 生成 (5R,7S)-2,6-dimethyl-2-[2-(5-methylfuryl)]-6,7-pentadecadiene-5-ol
  参考文献：
  名称：

  光学活性艾伦酮的分子内 Diels-Alder 反应：制备取代的氧桥连八酮的手性转移

  摘要：

  描述了含有呋喃基单元 (IMDAF) 的丙二烯酮的分子内 Diels-Alder 反应以良好的产率生成氧杂环系统。烯烃亲二烯体 1ab 的环加合物 2ab 的产率很低，这可能是由于容易的逆狄尔斯-阿尔德反应。然而，类似的丙二烯亲二烯体 7 在用二甲基氯化铝处理后以 91% 的产率提供了所需的环加合物 8。当丙二烯在末端碳上带有烷基取代基时，在 IMDAF 中可以看到完全的非对映选择性，例如，14 的环化仅产生环加合物 15，产率为 80%，这可能是由于过渡态 II 中的位阻比 I 中的更大最后，我们报告了丙二烯的立体化学向氧杂三环系统的碳骨架的完全手性转移。因此，

  DOI：

  10.1021/ja052771e
• 作为产物：
  描述：

  (R)-tert-butyl(1-ethynyloctyloxy)dimethylsilane 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-(-)-2-Undecyn-4-ol
  参考文献：
  名称：

  光学活性艾伦酮的分子内 Diels-Alder 反应：制备取代的氧桥连八酮的手性转移

  摘要：

  描述了含有呋喃基单元 (IMDAF) 的丙二烯酮的分子内 Diels-Alder 反应以良好的产率生成氧杂环系统。烯烃亲二烯体 1ab 的环加合物 2ab 的产率很低，这可能是由于容易的逆狄尔斯-阿尔德反应。然而，类似的丙二烯亲二烯体 7 在用二甲基氯化铝处理后以 91% 的产率提供了所需的环加合物 8。当丙二烯在末端碳上带有烷基取代基时，在 IMDAF 中可以看到完全的非对映选择性，例如，14 的环化仅产生环加合物 15，产率为 80%，这可能是由于过渡态 II 中的位阻比 I 中的更大最后，我们报告了丙二烯的立体化学向氧杂三环系统的碳骨架的完全手性转移。因此，

  DOI：

  10.1021/ja052771e

文献信息

• Diastereo- and enantioselective synthesis of allenylcarbinols through SE2' addition of transient nonracemic propargylic stannanes to aldehydes.
  作者：James A. Marshall、Richard H. Yu、Jolyon F. Perkins

  DOI：10.1021/jo00122a040

  日期：1995.9

  The nonracemic allenylstannane 1c was prepared by S(N)2' displacement of mesylate 8 with Bu(3)-SnLi-CuBr . SMe(2). Treatment of this stannane with BuSnCl(3) followed by addition of isobutyraldehyde at -40 degrees C afforded the syn allenylcarbinol 4c in nearly 80% yield, The nonracemic aldehydes (S)- and (R)-16 were similarly converted to the adducts 17 and 18 in high yield with good to excellent diastereoselectivity. Best results were obtained when hexane was employed as the solvent, A reaction pathway is proposed to account for the steric preference of these additions, The allenylcarbinols were converted stereospecifically to the cis-2,5-dihydrofurans 23-25 upon treatment with catalytic AgNO3 in acetone.
• Intramolecular Diels−Alder Reactions of Optically Active Allenic Ketones:  Chirality Transfer in the Preparation of Substituted Oxa-Bridged Octalones
  作者：Michael E. Jung、Sun-Joon Min

  DOI：10.1021/ja052771e

  日期：2005.8.1

  reaction of allenic ketones containing a furyl unit (IMDAF) to generate oxatricyclic systems in good yields is described. The alkene dienophiles 1ab give poor yields of the cycloadducts 2ab, presumably due to the facile retro Diels-Alder reaction. However, the analogous allenic dienophile 7 afforded the desired cycloadduct 8 in 91% yield on treatment with dimethylaluminum chloride. When the allene bears

  描述了含有呋喃基单元 (IMDAF) 的丙二烯酮的分子内 Diels-Alder 反应以良好的产率生成氧杂环系统。烯烃亲二烯体 1ab 的环加合物 2ab 的产率很低，这可能是由于容易的逆狄尔斯-阿尔德反应。然而，类似的丙二烯亲二烯体 7 在用二甲基氯化铝处理后以 91% 的产率提供了所需的环加合物 8。当丙二烯在末端碳上带有烷基取代基时，在 IMDAF 中可以看到完全的非对映选择性，例如，14 的环化仅产生环加合物 15，产率为 80%，这可能是由于过渡态 II 中的位阻比 I 中的更大最后，我们报告了丙二烯的立体化学向氧杂三环系统的碳骨架的完全手性转移。因此，