3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)benzoic acid | 654069-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)benzoic acid
• 英文别名: 3-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]benzoic acid
• CAS: 654069-16-6
• 化学式: C₁₄H₂₂O₃Si
• 分子量: 266.412
• InChiKey: IUAGOCIPLDTJAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.026±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)benzoic acid 、 SALVINORINB(品牌:CAYMAN进口) 在 copper diacetate 、 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  来自 Salvia divinorum 的 Neoclerodane 二萜的合成研究：在 μ-阿片受体处具有改进的效力和 G 蛋白激活偏差的类似物的设计、合成和评估。

  摘要：

  先前的构效关系 (SAR) 研究确定了第一个中枢作用的非氮类 μ-阿片受体 (MOR) 激动剂 kurkinorin ( 1 )，它来源于 salvinorin A。具有这种非吗啡支架的 MOR，各种类似物被合成并在体外评估它们在 MOR 激活时激活 G 蛋白和募集 β-arrestin-2 的能力。通过这些研究，已经确定了在 MOR 中作为有效激动剂并且偏向于 β-arrestin-2 募集或偏向于 G 蛋白活化的化合物。一种这样的化合物25在 MOR 上具有强于 KOR 的活性和选择性，并偏向于 G 蛋白活化。令人印象深刻的是，25在体外比吗啡强 100 倍以上，比芬太尼强 5 倍以上，并且在体内产生有限耐受性的情况下引发镇痛作用。鉴于25缺乏碱性氮和其他阿片类药物配体类别中存在的其他可电离基团，这一点尤其重要。

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.0c00191
• 作为产物：
  描述：

  3-羧基苯甲醛 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  一种二苯基脲类抗肿瘤小分子抑制剂及其制 备方法

  摘要：

  本发明公开了一种二苯基脲类抗肿瘤小分子抑制剂。该小分子抑制剂可由通式I，通式II或通式III所述的结构式表示。本发明的小分子抑制剂特异性靶向UBA3，且具有良好的抗肿瘤活性，在多种人源非小细胞肺癌细胞中的半抑制浓度(IC50)低至5μM左右，可以作为良好的抗肿瘤治疗的小分子抑制剂。该小分子抑制剂作用靶点明确，与MLN4924有不同的抑制NAE酶活性的作用机制，可有效抑制泛素化修饰关键酶CRL连接酶的骨架结构cullin的neddylation修饰，从而抑制CRL连接酶的活化，达到抑制肿瘤生长的效果。

  公开号：

  CN110128299B

文献信息

• [EN] NITRIC OXIDE RELEASING PRODRUGS OF DIARYL-2-(5H)-FURANONES AS CYCLOOXYGENASE-2 INHIBITORS<br/>[FR] PROMEDICAMENTS DE DIARYL-2-(5H)-FURANONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CYCLO-OXYGENASE-2 LIBERANT DE L'OXYDE NITRIQUE
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC

  公开号：WO2004011421A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  The invention encompasses novel compounds of Formula I, which are nitric oxide-releasing prodrugs of diaryl-2-(5H) furanones useful in the treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases. The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions and methods for treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising the use of compounds of Formula I. The above compounds may be used as a combination therapy with low-dose aspirin to treat chronic cyclooxygenase-2 mediated diseases or conditions while simultaneously reducing the risk of thrombotic cardiovascular events.

  该发明涵盖了一种新颖的Formula I化合物，这些化合物是一种二苯基-2-(5H)呋喃酮的一氧化氮释放前药，用于治疗环氧合酶-2介导的疾病。该发明还涵盖了某些用于治疗环氧合酶-2介导疾病的药物组合和方法，包括使用Formula I化合物。上述化合物可作为低剂量阿司匹林的联合治疗，用于治疗慢性环氧合酶-2介导的疾病或症状，同时减少血栓性心血管事件的风险。
• 糖皮质激素受体激动剂及其偶联物
  申请人：[en]SICHUAN KELUN-BIOTECH BIOPHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]四川科伦博泰生物医药股份有限公司

  公开号：WO2024149093A1

  公开（公告）日：2024-07-18

  本申请涉及医药领域，具体涉及一种糖皮质激素受体激动剂的抗体-药物偶联物。具体地，本申请提供了一类糖皮质激素受体激动剂，其具有优良的激动活性。本申请还提供了用于偶联的药物-连接子化合物，所述药物为糖皮质激素受体激动剂。本申请还提供了药物-连接子化合物与抗体偶联所制得的抗体-药物偶联物，其具有良好的药物偶联均一性，对类风湿性关节炎等炎症性疾病具有优异的治疗效果。本申请进一步提供所述糖皮质激素受体激动剂及其抗体-药物偶联物的制备方法及其在医药领域的应用。
• Synthetic Studies of Neoclerodane Diterpenes from <i>Salvia divinorum</i>: Design, Synthesis, and Evaluation of Analogues with Improved Potency and G-protein Activation Bias at the μ-Opioid Receptor
  作者：Rachel S. Crowley、Andrew P. Riley、Amy F. Alder、Richard J. Anderson、Dan Luo、Sophia Kaska、Pamela Maynez、Bronwyn M. Kivell、Thomas E. Prisinzano

  DOI：10.1021/acschemneuro.0c00191

  日期：2020.6.17

  Previous structure–activity relationship (SAR) studies identified the first centrally acting, non-nitrogenous μ-opioid receptor (MOR) agonist, kurkinorin (1), derived from salvinorin A. In an effort to further probe the physiological effects induced upon activation of MORs with this nonmorphine scaffold, a variety of analogues were synthesized and evaluated in vitro for their ability to activate G-proteins

  先前的构效关系 (SAR) 研究确定了第一个中枢作用的非氮类 μ-阿片受体 (MOR) 激动剂 kurkinorin ( 1 )，它来源于 salvinorin A。具有这种非吗啡支架的 MOR，各种类似物被合成并在体外评估它们在 MOR 激活时激活 G 蛋白和募集 β-arrestin-2 的能力。通过这些研究，已经确定了在 MOR 中作为有效激动剂并且偏向于 β-arrestin-2 募集或偏向于 G 蛋白活化的化合物。一种这样的化合物25在 MOR 上具有强于 KOR 的活性和选择性，并偏向于 G 蛋白活化。令人印象深刻的是，25在体外比吗啡强 100 倍以上，比芬太尼强 5 倍以上，并且在体内产生有限耐受性的情况下引发镇痛作用。鉴于25缺乏碱性氮和其他阿片类药物配体类别中存在的其他可电离基团，这一点尤其重要。
• 一种二苯基脲类抗肿瘤小分子抑制剂及其制 备方法
  申请人：浙江大学

  公开号：CN110128299B

  公开（公告）日：2020-11-10

  本发明公开了一种二苯基脲类抗肿瘤小分子抑制剂。该小分子抑制剂可由通式I，通式II或通式III所述的结构式表示。本发明的小分子抑制剂特异性靶向UBA3，且具有良好的抗肿瘤活性，在多种人源非小细胞肺癌细胞中的半抑制浓度(IC50)低至5μM左右，可以作为良好的抗肿瘤治疗的小分子抑制剂。该小分子抑制剂作用靶点明确，与MLN4924有不同的抑制NAE酶活性的作用机制，可有效抑制泛素化修饰关键酶CRL连接酶的骨架结构cullin的neddylation修饰，从而抑制CRL连接酶的活化，达到抑制肿瘤生长的效果。