(S)-3-Benzyloxy-3-((4S,5R)-4-benzyloxymethyl-5-isopropenyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-propan-1-ol | 213255-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-Benzyloxy-3-((4S,5R)-4-benzyloxymethyl-5-isopropenyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-propan-1-ol
• 英文别名: (3S)-3-[(4S,5R)-2,2-dimethyl-4-(phenylmethoxymethyl)-5-prop-1-en-2-yl-1,3-dioxan-4-yl]-3-phenylmethoxypropan-1-ol
• CAS: 213255-11-9
• 化学式: C₂₇H₃₆O₅
• 分子量: 440.58
• InChiKey: XQVSEVPKYVACET-OHSXHVKISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-Benzyloxy-3-((4S,5R)-4-benzyloxymethyl-5-isopropenyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-propan-1-ol 在 四丙基高钌酸铵 吡啶 、 N-甲基吲哚酮 、 盐酸羟胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Chiral CD Rings of Paclitaxel from 2-Deoxy-d-ribose:  Novel 1,2-Addition of a Dienolate to a Chiral Ketone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9810563
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,5-di-O-benzyl-2-deoxy-D-ribofuranoside 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (S)-3-Benzyloxy-3-((4S,5R)-4-benzyloxymethyl-5-isopropenyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Chiral CD Rings of Paclitaxel from 2-Deoxy-d-ribose:  Novel 1,2-Addition of a Dienolate to a Chiral Ketone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9810563

文献信息

• Synthesis of the Chiral CD Rings of Paclitaxel from 2-Deoxy-<scp>d</scp>-ribose:  Novel 1,2-Addition of a Dienolate to a Chiral Ketone
  作者：Takashi Takahashi、Yoichiro Hirose、Hajime Iwamoto、Takayuki Doi

  DOI：10.1021/jo9810563

  日期：1998.8.1