13-hydroxy-13-(thiophen-2-yl)-spiro[indeno[2,1-f]naphtho[1,2-b]pyran-3,9'-thioxanthene] | 686347-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: 13-hydroxy-13-(thiophen-2-yl)-spiro[indeno[2,1-f]naphtho[1,2-b]pyran-3,9'-thioxanthene]
• 英文别名: 21-Thiophen-2-ylspiro[6-oxapentacyclo[12.7.0.02,7.08,13.015,20]henicosa-1(14),2(7),3,8,10,12,15,17,19-nonaene-5,9'-thioxanthene]-21-ol；21-thiophen-2-ylspiro[6-oxapentacyclo[12.7.0.02,7.08,13.015,20]henicosa-1(14),2(7),3,8,10,12,15,17,19-nonaene-5,9'-thioxanthene]-21-ol
• CAS: 686347-87-5
• 化学式: C₃₆H₂₂O₂S₂
• 分子量: 550.701
• InChiKey: QQGWUAVHESRUOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-hydroxy-13-(thiophen-2-yl)-spiro[indeno[2,1-f]naphtho[1,2-b]pyran-3,9'-thioxanthene] 以 甲苯 为溶剂， 生成 7-Hydroxy-7-thiophen-2-yl-6-[2-thioxanthen-9-ylidene-eth-(Z)-ylidene]-6,7-dihydro-benzo[c]fluoren-5-one
  参考文献：
  名称：

  硫桥对茚并稠合萘并吡喃的光致变色性质的影响

  摘要：

  描述了四个新的2,2-二苯基-2 H-萘并[1,2- b ]吡喃的合成，在f面上带有稠合的茚基，并且在2,2-苯基之间有一个硫键。在连续照射下研究了这些新型化合物在溶液中的光致变色性质。与已知的茚基稠合萘并吡喃相比，这些新化合物在开环形式的光谱中显示出显着的红移，闭环动力学更快，并且着色性预期降低。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.01.034
• 作为产物：
  描述：

  5-methoxy-benzofluoren-7(H)-one 在 氢溴酸 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 13-hydroxy-13-(thiophen-2-yl)-spiro[indeno[2,1-f]naphtho[1,2-b]pyran-3,9'-thioxanthene]
  参考文献：
  名称：

  硫桥对茚并稠合萘并吡喃的光致变色性质的影响

  摘要：

  描述了四个新的2,2-二苯基-2 H-萘并[1,2- b ]吡喃的合成，在f面上带有稠合的茚基，并且在2,2-苯基之间有一个硫键。在连续照射下研究了这些新型化合物在溶液中的光致变色性质。与已知的茚基稠合萘并吡喃相比，这些新化合物在开环形式的光谱中显示出显着的红移，闭环动力学更快，并且着色性预期降低。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.01.034

文献信息

• The effect of a sulphur bridge on the photochromic properties of indeno-fused naphthopyrans
  作者：Paulo J Coelho、Maria A Salvador、M.Manuel Oliveira、Luis M Carvalho

  DOI：10.1016/j.tet.2004.01.034

  日期：2004.3

  The synthesis of four new 2,2-diphenyl-2H-naphtho[1,2-b]pyrans with a fused indeno group at the f face and a sulphur junction between the 2,2-phenyl groups is described. The photochromic properties in solution of these novel compounds were investigated under continuous irradiation. Compared to known indeno-fused naphthopyrans, these new compounds showed a significant bathochromic shift in the spectra

  描述了四个新的2,2-二苯基-2 H-萘并[1,2- b ]吡喃的合成，在f面上带有稠合的茚基，并且在2,2-苯基之间有一个硫键。在连续照射下研究了这些新型化合物在溶液中的光致变色性质。与已知的茚基稠合萘并吡喃相比，这些新化合物在开环形式的光谱中显示出显着的红移，闭环动力学更快，并且着色性预期降低。