3,5-Dimethoxy-4-nitro-phenol | 16600-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-Dimethoxy-4-nitro-phenol
• 英文别名: 3,5-Dimethoxy-4-nitrophenol
• CAS: 16600-90-1
• 化学式: C₈H₉NO₅
• 分子量: 199.163
• InChiKey: YSJSYYVQXOTVOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165-166 °C
• 沸点：
  391.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.348±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Dimethoxy-4-nitro-phenol 在 sodium dithionite 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,6-dimethoxy-4-hydroxyaniline
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,5-苯四酚衍生物的合成

  摘要：

  1,3-二- ö取代由2- nitrophloroglucinol -1,3- dibenzenesulphonate制备苯-1,2,3,5-四醇的衍生物，或其它的1,3-二- Ö取代的2-衍生物硝基邻苯三酚和5-硝基邻苯三酚。所述p -nitrophenols被还原成相应的胺，其随后通过一种改进的方法，以所述氧化的p -benzoquinones; 这些减少给了产品。还已经制备了四醇的1，3-和2，5-二甲基醚，2，3，5-三甲基醚和四甲基醚。

  DOI：

  10.1039/j39680002125
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯酚 在 硝酸铵 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3,5-Dimethoxy-4-nitro-phenol
  参考文献：
  名称：

  铬烯的研究。第9部分。苯二醌的合成

  摘要：

  描述了2，2-二甲基色烯-5，8-醌，2，2-二甲基色烯-6，7-醌和6，7-二甲氧基-2，2-二甲基色烯-5，8-醌的合成。这些化合物及其环氧乙烷衍生物易于被富电子的二烯生物还原，因此作为可能的抗肿瘤烷基化剂受到关注。

  DOI：

  10.1039/p19900002979

文献信息

• The nitration of electron-rich aromatics
  作者：C.L. Dwyer、C.W. Holzapfel

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00418-9

  日期：1998.7

  The successful mononitration of a variety of electron-rich aromatic substrates is reported, employing either nitronium tetrafluoroborate or "claycop" as the nitrating agent. Dinitration of four of the substrates was achieved when employing nitronium tetrafluoroborate. Several of the products have previously been prepared only by indirect methods. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Grove et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 3949,3957
  作者：Grove et al.

  DOI：——

  日期：——
• BROWN, PHILIP E.;LEWIS, ROBERT A.;WARING, MARK A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N1, C. 2979-2988
  作者：BROWN, PHILIP E.、LEWIS, ROBERT A.、WARING, MARK A.

  DOI：——

  日期：——
• Studies of chromenes. Part 9. Syntheses of chromenequinones
  作者：Philip E. Brown、Robert A. Lewis、Mark A. Waring

  DOI：10.1039/p19900002979

  日期：——

  Syntheses of 2,2-dimethylchromene-5,8-quinone, 2,2-dimethylchromene-6,7-quinone, and 6,7-dimethoxy-2,2-dimethylchromene-5,8-quinone are described. Being easily bioreducible to electron-rich chromenes these compounds, and their oxirane derivatives, are of interest as possible anti-tumour alkylating agents.

  描述了2，2-二甲基色烯-5，8-醌，2，2-二甲基色烯-6，7-醌和6，7-二甲氧基-2，2-二甲基色烯-5，8-醌的合成。这些化合物及其环氧乙烷衍生物易于被富电子的二烯生物还原，因此作为可能的抗肿瘤烷基化剂受到关注。
• Synthesis of derivatives of benzene-1,2,3,5-tetrol
  作者：Emmanuel M. Kampouris

  DOI：10.1039/j39680002125

  日期：——

  1,3-Di-O-substituted derivatives of benzene-1,2,3,5-tetrol were prepared from 2-nitrophloroglucinol-1,3-dibenzenesulphonate, or other 1,3-di-O-substituted derivatives of 2-nitropholoroglucinol and 5-nitropyrogallol. The p-nitrophenols were reduced to the corresponding amines which were then oxidised by an improved method to the p-benzoquinones; these on reduction gave the products. The 1,3- and 2,5-dimethyl

  1,3-二- ö取代由2- nitrophloroglucinol -1,3- dibenzenesulphonate制备苯-1,2,3,5-四醇的衍生物，或其它的1,3-二- Ö取代的2-衍生物硝基邻苯三酚和5-硝基邻苯三酚。所述p -nitrophenols被还原成相应的胺，其随后通过一种改进的方法，以所述氧化的p -benzoquinones; 这些减少给了产品。还已经制备了四醇的1，3-和2，5-二甲基醚，2，3，5-三甲基醚和四甲基醚。