(E)-3-(2'-hydroxypyridin-3-yl)prop-2-enoic acid | 36404-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(2'-hydroxypyridin-3-yl)prop-2-enoic acid
• 英文别名: (E)-3-(2-hydroxypyridin-3-yl)acrylic acid；2-Propenoic acid, 3-(1,2-dihydro-2-oxo-3-pyridinyl)-, (E)-；(E)-3-(2-oxo-1H-pyridin-3-yl)prop-2-enoic acid
• CAS: 36404-92-9
• 化学式: C₈H₇NO₃
• 分子量: 165.148
• InChiKey: WAPUTSSYFBSADY-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 熔点：
  >250 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  437.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.447±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(2'-hydroxypyridin-3-yl)prop-2-enoic acid 在 乙酸酐 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2H-pyrano[2,3-b]pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  8-Azacoumarins的战略方针

  摘要：

  8-Azacoumarins已成为一类有前途的化合物，但由于具有挑战性而难以开发。提供了用于此类化合物的新颖，通用且实用的方法。关键的内酯化步骤使用与反式丙烯酸相连的吡啶N-氧化物作为起始原料，乙酸酐既作为活化剂，又作为溶剂。该反应涉及多个转化，包括缀合物添加，亲核芳族取代和消除。这些研究为获得8-氮杂香豆素提供了基础，使将来的工作包括发现和开发新型香豆素类药物，荧光探针，光不稳定的保护基团和其他活性分子。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03771
• 作为产物：
  描述：

  反-3(3-吡啶基)烯丙酸 在 氯化亚砜 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-3-(2'-hydroxypyridin-3-yl)prop-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  8-Azacoumarins的战略方针

  摘要：

  8-Azacoumarins已成为一类有前途的化合物，但由于具有挑战性而难以开发。提供了用于此类化合物的新颖，通用且实用的方法。关键的内酯化步骤使用与反式丙烯酸相连的吡啶N-氧化物作为起始原料，乙酸酐既作为活化剂，又作为溶剂。该反应涉及多个转化，包括缀合物添加，亲核芳族取代和消除。这些研究为获得8-氮杂香豆素提供了基础，使将来的工作包括发现和开发新型香豆素类药物，荧光探针，光不稳定的保护基团和其他活性分子。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03771

文献信息

• Biaryl heterocyclic compounds and methods of making and using the same
  申请人：Zhou Jiacheng

  公开号：US20050203147A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  The present invention relates generally to the field of anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents. More particularly, the invention relates to a family of compounds having both a biaryl moiety and at least one heterocylic moiety that are useful as such agents.

  本发明通常涉及抗感染、抗增殖、抗炎和促动力药剂领域。更具体地，本发明涉及一类化合物家族，其具有双芳基基团和至少一个杂环基团，可用作上述药剂。
• BIARYL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  申请人：Zhou Jiacheng

  公开号：US20090118502A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention relates generally to the field of anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents. More particularly, the invention relates to a family of compounds having both a biaryl moiety and at least one heterocylic moiety that are useful as such agents.

  本发明一般涉及抗感染、抗增殖、抗炎和促动力剂领域。更具体地，本发明涉及一类化合物家族，其具有生物芳基基团和至少一个杂环基团，可以用作这些剂。
• Biaryl Heterocyclic Compounds And Methods Of Making And Using The Same
  申请人：Zhou Jiacheng

  公开号：US20120010200A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention relates generally to the field of anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents. More particularly, the invention relates to a family of compounds having both a biaryl moiety and at least one heterocylic moiety that are useful as such agents.

  本发明通常涉及抗感染、抗增殖、抗炎和促动力剂领域。更具体地说，本发明涉及一类化合物家族，具有双芳基基团和至少一个杂环基团，可用作上述药剂。
• Biaryl Heterocyclic Compounds and Methods of Making and Using the Same
  申请人：Rib-X Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140073624A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  The present invention relates generally to the field of anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents. More particularly, the invention relates to a family of compounds having both a biaryl moiety and at least one heterocylic moiety that are useful as such agents.

  本发明通常涉及抗感染、抗增殖、抗炎和促动力药物领域。更具体地，本发明涉及一类化合物家族，这些化合物既具有双芳基基团，又具有至少一个杂环基团，可作为上述药物使用。
• Trecourt, Francois; Marsais, Francis; Guengoer, Timur, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 9, p. 2409 - 2415
  作者：Trecourt, Francois、Marsais, Francis、Guengoer, Timur、Queguiner, Guy

  DOI：——

  日期：——