2H-pyrano[2,3-b]pyridin-2-one | 5693-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃吡啶类
• 英文名称: 2H-pyrano[2,3-b]pyridin-2-one
• 英文别名: 8-Aza-coumarin；pyrano[2,3-b]pyridin-2-one
• CAS: 5693-71-0
• 化学式: C₈H₅NO₂
• 分子量: 147.133
• InChiKey: NSUJAQGRGCFLTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-pyrano[2,3-b]pyridin-2-one 、 溴丁酮 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以74%的产率得到3-(2-oxobutyl)-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种治疗胆囊炎的药物及其应用

  摘要：

  本发明涉及一种治疗胆囊炎的药物。药效试验表明，本发明化合物具有显著的利胆作用，其在给药后能明显增加胆汁分泌量，持续时间长，且促进胆汁中胆红素的排泄作用更强。因此，本发明化合物适合用于胆囊炎的治疗。

  公开号：

  CN106946897B
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-吡啶甲醛 在 哌啶 、 吡啶 、 吡啶盐酸盐 作用下， 反应 8.33h， 生成 2H-pyrano[2,3-b]pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Trecourt, Francois; Marsais, Francis; Guengoer, Timur, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 9, p. 2409 - 2415

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COUMARIN DERIVATIVES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND USES THEREOF FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE COUMARINE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：LEAD DISCOVERY CENTER GMBH

  公开号：WO2019057821A1

  公开（公告）日：2019-03-28

  The invention provides novel coumarin derivatives as specific mitochondrial RNA polymerase inhibitors for the treatment of cancer.

  该发明提供了新型香豆素衍生物作为特异性线粒体RNA聚合酶抑制剂，用于治疗癌症。
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATING SPINAL MUSCULAR ATROPHY<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE L'AMYOTROPHIE SPINALE
  申请人：PTC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013130689A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  Provided herein are compounds, compositions thereof and uses therewith for treating spinal muscular atrophy.

  本文提供了用于治疗脊髓性肌萎缩症的化合物、组合物及其用途。
• Strategic Approach to 8-Azacoumarins
  作者：Dong Wang、Yuxi Wang、Junjie Zhao、Meng Shen、Jianyong Hu、Zhenlin Liu、Linna Li、Furen Xue、Peng Yu

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03771

  日期：2017.3.3

  compounds. The key lactonization step employs trans-acrylic acid attached pyridine N-oxides as the starting material, with acetic anhydride as both the activation agent and the solvent. Multiple transformations were involved in this reaction, including conjugate addition, nucleophilic aromatic substitution, and elimination. These studies provide the basis for access to 8-azacoumarins, enabling future work

  8-Azacoumarins已成为一类有前途的化合物，但由于具有挑战性而难以开发。提供了用于此类化合物的新颖，通用且实用的方法。关键的内酯化步骤使用与反式丙烯酸相连的吡啶N-氧化物作为起始原料，乙酸酐既作为活化剂，又作为溶剂。该反应涉及多个转化，包括缀合物添加，亲核芳族取代和消除。这些研究为获得8-氮杂香豆素提供了基础，使将来的工作包括发现和开发新型香豆素类药物，荧光探针，光不稳定的保护基团和其他活性分子。
• Substituted pyrano[2,3-B]pyridine derivatives as cannabinoid-1 receptor modulators
  申请人：Debenham John S.

  公开号：US20080207666A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Novel compounds of the structural formula (I) are antagonists and/or inverse agonists of the Cannabinoid-1 (CB1) receptor and are useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the CB1 receptor. The compounds of the present invention are useful as centrally acting drugs in the treatment of psychosis, memory deficits, cognitive disorders, Alzheimer's disease, migraine, neuropathy, neuro-inflammatory disorders including multiple sclerosis and Guillain-Barre syndrome and the inflammatory sequelae of viral encephalitis, cerebral vascular accidents, and head trauma, anxiety disorders, stress, epilepsy, Parkinson's disease, Huntington's disease movement disorders, and schizophrenia. The compounds are also useful for the treatment of substance abuse disorders, the treatment of obesity or eating disorders, as well as the treatment of asthma, constipation, chronic intestinal pseudo-obstruction, cirrhosis of the liver, non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), non-alcoholic steatohepatitis (NASH), and the promotion of wakefulness.

  结构式（I）的新化合物是大麻素-1（CB1）受体的拮抗剂和/或反向激动剂，并可用于治疗、预防和抑制CB1受体介导的疾病。本发明的化合物可用作中枢作用药物，治疗精神病、记忆障碍、认知障碍、阿尔茨海默病、偏头痛、神经病、神经炎性疾病，包括多发性硬化症和吉兰-巴雷综合征，以及病毒性脑炎、脑血管意外和头部创伤的炎症后遗症、焦虑症、压力、癫痫、帕金森病、亨廷顿病运动障碍和精神分裂症。这些化合物还可用于治疗物质滥用障碍、肥胖或进食障碍，以及哮喘、便秘、慢性肠假性梗阻、肝硬化、非酒精性脂肪肝病（NAFLD）、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和促进清醒。
• COMPOUNDS FOR TREATING SPINAL MUSCULAR ATROPHY
  申请人：PTC Therapeutics Inc.

  公开号：US20150166575A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  Provided herein are compounds, compositions thereof and uses therewith for treating spinal muscular atrophy.

  本文提供了用于治疗脊髓肌肉萎缩症的化合物、其组合物及其使用方法。