ethyl (4aR,5S,8aR)-2-hydroxy-8-(4-methylphenyl)sulfonyl-7-phenyl-2,3,4,4a,5,8a-hexahydropyrano[2,3-b]pyridine-5-carboxylate | 1219693-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (4aR,5S,8aR)-2-hydroxy-8-(4-methylphenyl)sulfonyl-7-phenyl-2,3,4,4a,5,8a-hexahydropyrano[2,3-b]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 1219693-44-3
• 化学式: C₂₄H₂₇NO₆S
• 分子量: 457.547
• InChiKey: VBUDUPVDRSCIRN-ZQGXWFNHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (4aR,5S,8aR)-2-hydroxy-8-(4-methylphenyl)sulfonyl-7-phenyl-2,3,4,4a,5,8a-hexahydropyrano[2,3-b]pyridine-5-carboxylate 在 2-碘酰苯甲酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 ethyl (4aR,5S,8aR)-8-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-oxo-7-phenyl-4,4a,5,8a-tetrahydro-3H-pyrano[2,3-b]pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过有机催化串联反应 对内酯[2,3- b ]哌啶骨架的对映选择性构建†

  摘要：

  δ-和的高度对映选择性 γ-内酯[2,3- b ]哌啶通过串联氮杂-狄尔斯-阿尔德反应-半缩醛形成-N -Tos-1-氮杂-1,3-丁二烯和脂肪族二醛的氧化来完成骨架。

  DOI：

  10.1039/b922053d
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(4-methylphenyl)sulfonylimino-4-phenylbut-2-enoate 、 戊二醛 在 (2S)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 、 苯甲酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 ethyl (4aR,5S,8aR)-2-hydroxy-8-(4-methylphenyl)sulfonyl-7-phenyl-2,3,4,4a,5,8a-hexahydropyrano[2,3-b]pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过有机催化串联反应 对内酯[2,3- b ]哌啶骨架的对映选择性构建†

  摘要：

  δ-和的高度对映选择性 γ-内酯[2,3- b ]哌啶通过串联氮杂-狄尔斯-阿尔德反应-半缩醛形成-N -Tos-1-氮杂-1,3-丁二烯和脂肪族二醛的氧化来完成骨架。

  DOI：

  10.1039/b922053d

文献信息

• Enantioselective construction of lactone[2,3-b]piperidine skeletons via organocatalytic tandem reactions
  作者：Zhao-Quan He、Bo Han、Rui Li、Li Wu、Ying-Chun Chen

  DOI：10.1039/b922053d

  日期：——

  A highly enantioselective construction of δ- and γ-lactone[2,3-b]piperidine skeletons was accomplished by tandem aza-Diels–Alder reaction–hemiacetal formation–oxidation from N-Tos-1-aza-1,3-butadienes and aliphatic dialdehydes.

  δ-和的高度对映选择性 γ-内酯[2,3- b ]哌啶通过串联氮杂-狄尔斯-阿尔德反应-半缩醛形成-N -Tos-1-氮杂-1,3-丁二烯和脂肪族二醛的氧化来完成骨架。