2-辛基十二烷酰氯 | 86218-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 2-辛基十二烷酰氯
• 英文名称: 2-octyldodecanoyl chloride
• CAS: 86218-06-6
• 化学式: C₂₀H₃₉ClO
• 分子量: 330.982
• InChiKey: DWLRIVXBWZFLQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.0±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.900±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-辛基十二烷酰氯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N1,N4-bis(2-octyldodecyl)benzene-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  两种基于二氢吡咯并吲哚二酮的有机电子共聚物的合成

  摘要：

  两种新颖的基于二氢吡咯并吲哚二酮（DPID）的共聚物已通过双向方法合成并进行了表征（凝胶渗透色谱法（GPC），紫外可见光谱（UV-vis），循环伏安法和计算模型）。这些平面的，宽吸收性的共聚物显示出有望用于有机电子领域，具有高能级和低带隙的特点。双向Knoevenagel缩合反应证明了DPID的多功能性，它是有用但尚未充分利用的共轭单元。©2012 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2013年

  DOI：

  10.1002/pola.26471
• 作为产物：
  描述：

  2-辛基十二醇 在 氯化亚砜 、 高碘酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-辛基十二烷酰氯
  参考文献：
  名称：

  两种基于二氢吡咯并吲哚二酮的有机电子共聚物的合成

  摘要：

  两种新颖的基于二氢吡咯并吲哚二酮（DPID）的共聚物已通过双向方法合成并进行了表征（凝胶渗透色谱法（GPC），紫外可见光谱（UV-vis），循环伏安法和计算模型）。这些平面的，宽吸收性的共聚物显示出有望用于有机电子领域，具有高能级和低带隙的特点。双向Knoevenagel缩合反应证明了DPID的多功能性，它是有用但尚未充分利用的共轭单元。©2012 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2013年

  DOI：

  10.1002/pola.26471

文献信息

• Diketopyrrolopyrrole-based semiconducting polymer bearing thermocleavable side chains
  作者：Bin Sun、Wei Hong、Hany Aziz、Yuning Li

  DOI：10.1039/c2jm33818a

  日期：——

  The synthesis of a diketopyrrolopyrrole (DPP)-based semiconducting polymer bearing thermocleavable side chains is described. This polymer can be converted into a native semiconductive polymer by thermal annealing at 200 °C. The resulting side chain-free polymer showed a good p-type semiconductor performance in organic thin film transistors.

  报道了一种含有热可裂解侧链的二酮吡咯并吡咯（DPP）基半导体聚合物的合成。这种聚合物可以通过在200°C下进行热退火处理转化为本征半导体聚合物。得到的侧链自由聚合物在有机薄膜晶体管中表现出良好的p型半导体性能。
• Extraction of metal values
  申请人：Imperial Chemical Industries, PLC

  公开号：US04879388A1

  公开（公告）日：1989-11-07

  Metal values, especially copper values, are extracted from aqueous solutions of metal salts containing halide or pseudo halide ions by a 1,2,4 triazole substitued in the 1- position by (1) a hydrocarbyl (alkyl) group or (2) a group of the formula --(X).sub.n --(CO--Y).sub.m where X is an optionally substituted methylene, vinylene or phenylene linking group or a linking group of formula --CO--A-- where A is an optionally substituted aromatic ortho linking group; n is 0 or 1; Y is OR.sub.2 or R.sub.3 where R.sub.2 and R.sub.3 are hydrocarbyl groups containing from 5 to 36 carbon atoms (preferably branched alkyl groups containing from 9 to 24 carbon atoms); and m is from 1 to 3.

  金属价值，尤其是铜价值，可以通过在1-位置由(1)烃基(烷基)基团或(2)具有公式--(X).sub.n--(CO--Y).sub.m的基团取代的1,2,4-三唑从含卤或伪卤离子的金属盐水溶液中提取。其中，X是可选择取代的亚甲基、乙烯基或苯基连接基团或具有公式--CO--A--的连接基团，其中A是可选择取代的芳香族邻位连接基团；n为0或1；Y为OR.sub.2或R.sub.3，其中R.sub.2和R.sub.3为含有5至36个碳原子的烃基团（优选为含有9至24个碳原子的支链烷基团）；m为1至3。
• Exploiting Excited-State Aromaticity To Design Highly Stable Singlet Fission Materials
  作者：Kealan J. Fallon、Peter Budden、Enrico Salvadori、Alex M. Ganose、Christopher N. Savory、Lissa Eyre、Simon Dowland、Qianxiang Ai、Stephen Goodlett、Chad Risko、David O. Scanlon、Christopher W. M. Kay、Akshay Rao、Richard H. Friend、Andrew J. Musser、Hugo Bronstein

  DOI：10.1021/jacs.9b06346

  日期：2019.9.4

  Baird's rule of excited state aromaticity to manipulate the singlet-triplet energy gap and create novel singlet fission candidates. We achieve this through the inclusion of a [4n] 5-membered heterocycle, whose electronic resonance promotes aromaticity in the triplet state, stabilizing its energy relative to the singlet excited state. Using this theory, we design a family of derivatives of indolonaphthyridine

  单线态裂变，即从一个光子形成两个三线态激子的过程，由于对低能量激发三线态的非典型能量需求，是仅少数有机分子保留的特征。实现这种特性的主要策略是增加基态双自由基特征，但这会大大降低环境稳定性。在这里，我们利用贝尔德的激发态芳香性规则来操纵单线态-三线态能隙并创造新的单线态裂变候选者。我们通过包含 [4n] 5 元杂环来实现这一点，其电子共振促进三重态的芳香性，稳定其相对于单重激发态的能量。运用这个理论，我们设计了一系列具有高度可调激发态能量的吲哚并萘啶噻吩 (INDT) 衍生物。我们不仅可以获得新颖的单线态裂变材料，而且由于三线态激发态的离域性质，它们还表现出出色的环境稳定性。旋涂薄膜在暴露于氧气和光线几周后仍保持高达 85% 的活性，而 TIPS-并五苯的类似薄膜在四天后显示完全降解，展示了此类单线态裂变支架的出色稳定性。将我们的理论分析扩展到近万个候选者，揭示了前所未有的可调性和数千个潜
• Synthesis and Exciton Dynamics of Donor-Orthogonal Acceptor Conjugated Polymers: Reducing the Singlet–Triplet Energy Gap
  作者：David M. E. Freeman、Andrew J. Musser、Jarvist M. Frost、Hannah L. Stern、Alexander K. Forster、Kealan J. Fallon、Alexandros G. Rapidis、Franco Cacialli、Iain McCulloch、Tracey M. Clarke、Richard H. Friend、Hugo Bronstein

  DOI：10.1021/jacs.7b03327

  日期：2017.8.16

  approach to reduce the singlet-triplet energy gap in fully conjugated polymers, using a donor-orthogonal acceptor motif to spatially separate electron and hole wave functions. This new generation of conjugated polymers allows for a greatly reduced exchange energy, enhancing triplet formation and enabling thermally activated delayed fluorescence. We find that the mechanisms of both processes are driven

  能量低的三重态的存在是有机半导体的标志。尽管它们呈现出大量有趣的光物理特性，但这些光学暗状态显着限制了光电器件的性能。发射电荷转移分子的最新进展开辟了减少三重态和“明亮”单态之间能隙的途径，允许它们之间的热人口交换并消除设备中的显着损失通道。在共轭聚合物中，这种间隙已被证明是抗改性的。在这里，我们介绍了一种减少完全共轭聚合物中单线态-三线态能隙的通用方法，使用供体-正交受体基序在空间上分离电子和空穴波函数。这种新一代共轭聚合物可大大降低交换能，增强三重态的形成并实现热激活延迟荧光。我们发现这两个过程的机制都是由 π-π* 和电荷转移态之间的激发态混合驱动的，为反向系统间交叉提供了新的见解。
• Synthesis and properties of indigo based donor–acceptor conjugated polymers
  作者：Chang Guo、Bin Sun、Jesse Quinn、Zhuangqing Yan、Yuning Li

  DOI：10.1039/c3tc32276a

  日期：——

  Indigo is used as an electron acceptor for constructing polymer semiconductors that show n-channel behaviour in organic thin film transistors.

  靛蓝被用作电子受体，用于构建有机薄膜晶体管中展现n通道行为的聚合物半导体。