(E)-2-nitrodec-2-ene | 114650-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (E)-2-nitrodec-2-ene
• CAS: 114650-32-7
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₂
• 分子量: 185.266
• InChiKey: OPHVZYZBRHKIRT-MDZDMXLPSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.927±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium phenylselenide 、 (E)-2-nitrodec-2-ene 在 溶剂黄146 作用下， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  为（转化的简便方法ë）-nitroalkenes至（ż）-nitroalkenes经由赤-β-nitroselenides

  摘要：

  赤-选择性共轭加成苯硒酚的至（ë）-nitroalkenes和随后顺benzeneselenenic酸的β-消除提供（转化的新方法ë）-nitroalkenes成（Ž）-nitroalkenes。

  DOI：

  10.1039/c39870001550
• 作为产物：
  描述：

  2-nitrodecan-3-ol 在 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以89%的产率得到(E)-2-nitrodec-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Evaluation of nitroalkenes as nitric oxide donors

  摘要：

  Chemiluminescence experiments demonstrate that simple nitroalkenes release low levels of nitric oxide. UV and EPR measurements suggest but cannot confirm direct NO release from nitroalkenes. Given the biological activity of nitrated unsaturated fatty acids, these results suggest the possible metabolic conversion of nitroalkenes to NO. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.01.016

文献信息

• ONO, NOBORU;KAMIMURA, AKIO;KAWAI, TAKASHI;KAJI, ARITSUNE, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 20, 1550-1551
  作者：ONO, NOBORU、KAMIMURA, AKIO、KAWAI, TAKASHI、KAJI, ARITSUNE

  DOI：——

  日期：——
• ONO NOBORU; HAMAMOTO ISAMI; KAMIMURA AKIO; KAJI ARITSUNE; TAMURA RUI, SYNTHESIS,(1987) N 3, 258-260
  作者：ONO NOBORU、 HAMAMOTO ISAMI、 KAMIMURA AKIO、 KAJI ARITSUNE、 TAMURA RUI

  DOI：——

  日期：——
• Evaluation of nitroalkenes as nitric oxide donors
  作者：Michael J. Gorczynski、Jinming Huang、Heather Lee、S. Bruce King

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.01.016

  日期：2007.4

  Chemiluminescence experiments demonstrate that simple nitroalkenes release low levels of nitric oxide. UV and EPR measurements suggest but cannot confirm direct NO release from nitroalkenes. Given the biological activity of nitrated unsaturated fatty acids, these results suggest the possible metabolic conversion of nitroalkenes to NO. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• A convenient procedure for the conversion of (E)-nitroalkenes to (Z)-nitroalkenes via erythro-β-nitroselenides
  作者：Noboru Ono、Akio Kamimura、Takashi Kawai、Aritsune Kaji

  DOI：10.1039/c39870001550

  日期：——

  erythro-Selective conjugate addition of benzeneselenol to (E)-nitroalkenes and subsequent syn-elimination of benzeneselenenic acid provide a new method for the conversion of (E)-nitroalkenes into (Z)-nitroalkenes.

  赤-选择性共轭加成苯硒酚的至（ë）-nitroalkenes和随后顺benzeneselenenic酸的β-消除提供（转化的新方法ë）-nitroalkenes成（Ž）-nitroalkenes。