tris(2-furyl)bismuth | 409364-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: tris(2-furyl)bismuth
• 英文别名: Bi(2-C4H3O)3
• CAS: 409364-92-7
• 化学式: C₁₂H₉BiO₃
• 分子量: 410.182
• InChiKey: ZVBCFLQUOZVPQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.98
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(2-furyl)bismuth 、 3-氯-6-碘哒嗪 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 、 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到3-氯-6-(呋喃-2-基)哒嗪
  参考文献：
  名称：

  三芳基或三杂芳基铋化合物与 3,6-二卤代哒嗪的 Pd 催化化学选择性交叉偶联反应

  摘要：

  3,6-二卤代哒嗪与三芳基-或三杂芳基铋化合物的交叉偶联反应在钯催化下进行。该反应具有高度化学选择性，以中等至良好的产率提供官能化的芳基-或杂芳基哒嗪基氯。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200977
• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃二甲基硅烷醇 、 bismuth(III) tert-butoxide 以 甲苯 为溶剂， 以37%的产率得到tris(2-furyl)bismuth
  参考文献：
  名称：

  杂芳基双突变体：一种新颖的合成概念和金属⋯杂芳烃相互作用

  摘要：

  通过三个当量的反应形成醇盐Bi [OCMe 2（2-C 4 H 3 S）] 3（1）。用Bi（O t Bu）3制备醇HOCMe 2（2-C 4 H 3 S），然后水解得到铋氧化簇[Bi 4 O 2 {OCMe 2（2-C 4 H 3 S）} 8 ] （2）。相反，Bi（O t Bu）3和Bi [N（SiMe 3）2 ] 3的反应与硅烷醇HOSiMe 2（2-C 4 H 3 X）（X = O，S，Se和NMe），HOSiMe 2（2-C 4 H 2 S-5-SiMe 3）和HOS​​iMe 2（3-C 4 H 3 S）导致形成三（杂芳基）双突变蛋白Bi（2-C 4 H 2 X-5-R）3 [其中X = O，R = H（3）; X = S，R = H（4）；X = S，R = SiMe 3（5）；X = NMe，R = H（6）; X = Se，R = H（7）]和Bi（3-C 4 H 3 S）3（

  DOI：

  10.1039/c7dt01437f

文献信息

• Heteroaryl bismuthines: a novel synthetic concept and metal⋯π heteroarene interactions
  作者：A. M. Preda、W. B. Schneider、M. Rainer、T. Rüffer、D. Schaarschmidt、H. Lang、M. Mehring

  DOI：10.1039/c7dt01437f

  日期：——

  provides the bismuth oxido cluster [Bi4O2OCMe2(2-C4H3S)}8] (2). In contrast, the reaction of Bi(OtBu)3 and Bi[N(SiMe3)2]3 with the silanols HOSiMe2(2-C4H3X) (X = O, S, Se, and NMe), HOSiMe2(2-C4H2S-5-SiMe3) and HOSiMe2(3-C4H3S) leads to the formation of tris(heteroaryl)bismuthines Bi(2-C4H2X-5-R)3 [where X = O, R = H (3); X = S, R = H (4); X = S, R = SiMe3 (5); X = NMe, R = H (6); X = Se, R = H (7)] and

  通过三个当量的反应形成醇盐Bi [OCMe 2（2-C 4 H 3 S）] 3（1）。用Bi（O t Bu）3制备醇HOCMe 2（2-C 4 H 3 S），然后水解得到铋氧化簇[Bi 4 O 2 OCMe 2（2-C 4 H 3 S）} 8 ] （2）。相反，Bi（O t Bu）3和Bi [N（SiMe 3）2 ] 3的反应与硅烷醇HOSiMe 2（2-C 4 H 3 X）（X = O，S，Se和NMe），HOSiMe 2（2-C 4 H 2 S-5-SiMe 3）和HOS​​iMe 2（3-C 4 H 3 S）导致形成三（杂芳基）双突变蛋白Bi（2-C 4 H 2 X-5-R）3 [其中X = O，R = H（3）; X = S，R = H（4）；X = S，R = SiMe 3（5）；X = NMe，R = H（6）; X = Se，R = H（7）]和Bi（3-C 4 H 3 S）3（
• Pd-Catalyzed Chemoselective Cross-Coupling Reaction of Triaryl- or Triheteroarylbismuth Compounds with 3,6-Dihalopyridazines
  作者：Karène Urgin、Christophe Aubé、Muriel Pipelier、Virginie Blot、Christine Thobie-Gautier、Stéphane Sengmany、Jacques Lebreton、Eric Léonel、Didier Dubreuil、Sylvie Condon

  DOI：10.1002/ejoc.201200977

  日期：2013.1

  The cross-coupling reactions of 3,6-dihalopyridazines with triaryl- or triheteroarylbismuth compounds were performed under palladium catalysis. The reaction was highly chemoselective, affording functionalized aryl- or heteroarylpyridazinyl chlorides in moderate to good yields.

  3,6-二卤代哒嗪与三芳基-或三杂芳基铋化合物的交叉偶联反应在钯催化下进行。该反应具有高度化学选择性，以中等至良好的产率提供官能化的芳基-或杂芳基哒嗪基氯。